PREGABALINA GRINDEKS 75 mg

1. Ce este Pregabalină Grindeks şi pentru ce se utilizează

Pregabalină Grindeks aparține unui grup de medicamente utilizate pentru a trata epilepsia, durerea neuropată și tulburarea de anxietate generalizată (TAG) la adulți.

Durerea neuropată periferică și centrală: Pregabalină Grindeks este utilizată pentru a trata durerea de lungă durată cauzată de deteriorarea nervilor. O varietate de boli pot cauza durere neuropată periferică, cum este diabetul sau zona zoster. Durerea poate fi descrisă sub forma unor senzații de căldură, arsură, durere pulsatilă, înțepătoare, ascuțită, ca o crampă, durere surdă, chinuitoare, furnicături, amorțeală și greutate, înțepături. Durerea neuropată periferică și centrală poate fi, de asemenea, asociată cu modificări ale dispoziției, tulburări de somn, fatigabilitate (oboseală intensă) și poate avea un impact asupra funcționării fizice și sociale și a calității vieții în general.

Epilepsie: Pregabalină Grindeks este utilizat pentru a trata o anumită formă de epilepsie (convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară) la adulți. Medicul dumneavoastră vă va prescrie Pregabalină Grindeks pentru a vă ajuta să tratați epilepsia atunci când tratamentul dumneavoastră actual nu controlează boala. Trebuie să luați Pregabalină Grindeks pe lângă tratamentul dumneavoastră actual. Pregabalină Grindeks nu este pentru utilizării în monoterapie, și trebuie utilizat întotdeauna în asociere cu alte medicamente antiepileptice.

Tulburare de anxietate generalizată: Pregabalină Grindeks este utilizat pentru a trata tulburarea de anxietate generalizată (TAG). Simptomele TAG sunt anxietate și îngrijorare excesive prelungite, dificil de controlat. TAG poate provoca, de asemenea, neliniște sau senzație de agitație sau agitație, oboseală ușoară, dificultăți de concentrare sau senzație de gol mental, iritabilitate, tensiune musculară sau tulburări de somn. Acest lucru este diferit de stresul și tensiunile vieții de zi cu zi.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Pregabalină Grindeks

Nu luați Pregabalină Grindeks

• dacă sunteți alergic la pregabalină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atenționări și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Pregabalină Grindeks.

• Unii pacienți care iau Pregabalină Grindeks au raportat simptome care sugerează o reacție alergică. Aceste simptome includ umflarea feței, buzelor, limbii și gâtului, precum și erupție cutanată difuză. Dacă manifestați oricare dintre aceste reacții, trebuie să contactați imediat medicul dumneavoastră.
• Au fost raportate erupții grave pe piele, care includ sindromul Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, în asociere cu pregabalin. Opriți utilizarea pregabalinei și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre simptomele legate de aceste reacțiigrave pe piele descrise la punctul 4.
• Pregabalină Grindeks a fost asociat cu amețeală și somnolență, care pot crește apariția leziunilor accidentale (prin cădere) la pacienții vârstnici. Prin urmare, trebuie să fiți atenți până când vă obișnuiți cu orice efect pe care l-ar putea avea medicamentul.
• Pregabalină Grindeks poate provoca vedere neclară sau pierderea vederii, sau alte modificări de vedere, multe dintre acestea fiind temporare. Trebuie să-i spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă manifestați orice modificări de vedere.
• Unii pacienți cu diabet zaharat care iau în greutate în timp ce iau pregabalină pot avea nevoie de o modificare a tratamentului pentru diabet.
• Anumite reacții adverse precum somnolența pot fi mai frecvente, deoarece pacienții cu leziuni ale măduvei spinării pot lua alte medicamente pentru a trata, de exemplu, durerea sau spasticitatea, care au reacții adverse similare cu pregabalina, iar severitatea acestor reacții adverse poate fi crescută când sunt luate împreună.
• Au fost raportate cazuri de insuficiență cardiacă la unii pacienți care luau Pregabalină Grindeks; acești pacienți erau în mare parte vârstnici cu afecțiuni cardiovasculare. Înainte de a lua acest medicament, trebuie să vă informați medicul dacă aveți un istoric de boală de inimă.
• Au fost raportate cazuri de insuficiență renală la unii pacienți în timp ce luau Pregabalină Grindeks. Dacă în timp ce luați Pregabalină Grindeks observați că urinați mai puțin, trebuie să spuneți medicului, deoarece oprirea medicamentului poate ameliora urinarea.
• Unii pacienți tratați cu antiepileptice cum este Pregabalină Grindeks, au avut gânduri de autovătămare, sinucidere sau un comportament suicidar. Oricând aveți aceste gânduri sau un astfel de comportament, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
• Când Pregabalină Grindeks este administrat împreună cu alte medicamente care pot cauza constipație (cum sunt unele tipuri de analgezice), este posibil să apară probleme la stomac și intestine (de exemplu, constipație, blocarea sau paralizia intestinului). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți constipație, în special dacă sunteți predispus la această problemă.
• Înainte de a lua acest medicament, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați abuzat vreodată sau ați fost dependent de alcool, medicamente eliberate pe rețetă sau droguri ilegale; acest lucru poate însemna că aveți un risc mai mare de a deveni dependent de Pregabalină Grindeks.
• Au fost raportate cazuri de convulsii când luați Pregabalină Grindeks sau la scurt timp după oprirea Pregabalină Grindeks. Dacă aveți o criză de convulsii, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
• Au fost raportate cazuri de cădere a funcției creierului (encefalopatie) la unii pacienți care iau Pregabalină Grindeks atunci când au alte afecțiuni. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți istoric de afecțiuni medicale grave, inclusiv boli de ficat sau rinichi.
• Au fost raportate dificultăți de respirație. Dacă aveți tulburări ale sistemului nervos, tulburări respiratorii, insuficiență renală, sau aveți peste 65 de ani, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o schemă de tratament cu doze diferite. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți dificultăți de respirație sau respirație superficială.

Dependența

Unele persoane pot deveni dependente de Pregabalină Grindeks (o nevoie de a lua în continuare medicamentul). Aceste persoane pot avea simptome de sevraj la oprirea Pregabalină Grindeks (vezi pct. 3, „Cum să luați Pregabalină Grindeks” și „Dacă încetați să luați Pregabalină Grindeks”). Dacă sunteți îngrijorat că ați putea deveni dependent de Pregabalină Grindeks, este important să vă adresați medicului dumneavoastră.

Dacă observați oricare dintre următoarele semne în timp ce luați Pregabalină Grindeks, acesta poate fi un semn că ați devenit dependent:

• Trebuie să luați medicamentul pentru o perioadă mai lungă decât cea recomandată de medicul prescriptor
• Simțiți că trebuie să luați o doză mai mare decât cea recomandată
• Luați medicamentul pentru alte motive decât cele pentru care vă este prescris
• Ați făcut încercări repetate, fără succes, de a renunța sau de a controla utilizarea medicamentului
• Când opriți medicamentul vă simțiți rău, și vă simțiți mai bine după ce îl luați din nou

Dacă observați oricare din cele de mai sus, discutați cu medicul dumneavoastră cea mai bună opțiune de tratament pentru dumneavoastră, inclusiv când este adecvat să vă opriți și cum să faceți acest lucru în siguranță.

Copii și adolescenți

Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți (cu vârsta mai mică de 18 ani) nu au fost stabilite și prin urmare pregabalina nu trebuie utilizată la această grupă de vârstă.

Pregabalină Grindeks împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau ați putea lua alte medicamente.

Pregabalină Grindeks și anumite alte medicamente se pot influența reciproc (interacțiune). Atunci când luați și alte medicamente cu efecte sedative (care includ opioide), Pregabalină Grindeks poate accentua aceste efecte, și poate duce la insuficiență respiratorie, comă și deces. Gradul de amețeală, somnolență și concentrare redusă poate fi crescut dacă Pregabalină Grindeks este luat împreună cu medicamente care conțin:

• Oxicodonă – (utilizat ca analgezic)
• Lorazepam – (utilizat pentru tratarea anxietății)
• Alcool etilic

Pregabalină Grindeks poate fi luat împreună cu contraceptivele orale.

Pregabalină Grindeks cu alimente, băuturi și alcool

Capsulele de Pregabalină Grindeks pot fi luate cu sau fără alimente. Este recomandat să nu consumați alcool în timp ce luați Pregabalină Grindeks.

Sarcina și alăptarea

Pregabalină Grindeks nu trebuie luat în timpul sarcinii sau alăptării, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă altfel. Utilizarea pregabalinei în primele 3 luni de sarcină poate cauza defecte la naștere la copilul nenăscut, care necesită tratament medical. Într-un studiu care a analizat datele la femei în Țările Nordice, care au luat pregabalină în primele 3 luni de sarcină, 6 copii din 100 au avut astfel de defecte la naștere. Această cifră este comparabilă cu 4 copii la fiecare 100 nașteri la femei care nu au primit tratamen cu pregabalină în studiu. Au fost raportate malformații ale feței (despicături orofaciale), ochilor, sistemului nervos (include creierul), rinichilor și organelor genitale.

Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Pregabalină Grindeks poate provoca amețeală, somnolență și concentrare redusă. Nu trebuie să conduceți vehicule, să folosiți utilaje complexe sau să desfășurați alte activități potențial periculoase până când nu știți dacă acest medicament vă afectează capacitatea de a efectua aceste activități.

3. Cum să luați Pregabalină Grindeks

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur. Nu luaţi mai mult medicament decât vi s-a prescris.

Medicul dumneavoastră va stabili ce doză este potrivită pentru dumneavoastră. Pregabalină Grindeks este numai pentru utilizare orală.

Durerea neuropată periferică și centrală, epilepsie sau tulburare de anxietate generalizată:

• Luați numărul de capsule așa cum v-a instruit medicul dumneavoastră.
• Doza, care a fost ajustată pentru dumneavoastră și afecțiunea dumneavoastră, va fi în general între 150 mg și 600 mg în fiecare zi.
• Medicul dumneavoastră vă va spune să luați Pregabalină Grindeks de două sau trei ori pe zi. Pentru administrare de două ori pe zi, luați Pregabalină Grindeks o dată dimineața și o dată seara, aproximativ la aceeași oră în fiecare zi. Pentru administrare de trei ori pe zi, luați Pregabalină Grindeks o dată dimineața, o dată după-amiaza și o dată seara, aproximativ la aceeași oră în fiecare zi.

Dacă conisderați că efectul Pregabalină Grindeks este prea puternic sau prea slab, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă sunteți un pacient vârstnic (peste 65 de ani), trebuie să luați Pregabalină Grindeks în mod normal, cu excepția cazului în care aveți probleme cu rinichii.

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o schemă de tratament și/sau o doză diferită dacă aveți probleme cu rinichii.

Înghițiți capsula întreagă cu apă.

Continuați să luați Pregabalină Grindeks până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți.

Dacă luați mai multă Pregabalină Grindeks decât trebuie

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau mergeți imediat la unitatea de primiri urgențe a celui mai apropiat spital. Luați cu dumneavoastră cutia sau flaconul de Pregabalină Grindeks capsule. Este posibil să vă simțiți somnolent, confuz, agitat sau neliniștit după ce ați luat mai mult Pregabalină Grindeks decât ar trebui. De asemenea, au fost raportate criza de convulsii și starea de inconștiență (comă).

Dacă ați uitați să luați Pregabalină Grindeks

Este important să luați Pregabalină Grindeks capsulele în mod regulat, la aceeași oră în fiecare zi. Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți, cu excepția cazului în care a venit timpul să luați următoarea doză. În acest caz, luați doar următoarea doză, ca de obicei.

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Pregabalină Grindeks

Nu încetați brusc să luați Pregabalină Grindeks. Dacă doriți să opriți Pregabalină Grindeks, discutați mai întâi acest lucru cu medicul dumneavoastră. Acesta vă va spune cum să faceți acest lucru. Dacă tratamentul dumneavoastră este oprit, aceasta se va face treptat în cel puțin o săptămână. După oprirea unui tratament pe termen scurt sau lung cu Pregabalină Grindeks, trebuie să știți că puteți avea anumite reacții adverse, așa-numitele reacții de sevraj. Aceste reacții includ tulburări de somn, durere de cap, greață, anxietate, diaree, simptome asemănătoare gripei, convulsii, nervozitate, depresie, gânduri de autovătămare sau sinucidere, durere, transpirații și amețeală. Aceste reacții pot apărea mai frecvent sau pot fi mai severe dacă ați luat Pregabalină Grindeks pentru o perioadă mai lungă de timp. Dacă manifestați reacții de sevraj, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare privind utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane

• Amețeală, somnolență, durere de cap.

Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane

• Creșterea poftei de mâncare.
• Senzație de euforie, confuzie, dezorientare, scăderea interesului sexual, iritabilitate.
• Tulburări de atenție, stângăcie, tulburări de memorie, pierderea memoriei, tremurături, dificultăți de vorbire, senzație de furnicături, amorțeală, sedare, letargie, insomnie, oboseală intensă, senzație de anormalitate.
• Vedere încețoșată, vedere dublă.
• Vertij, probleme de echilibru, cădere.
• Gură uscată, constipație, vărsături, balonare, diaree, greață, abdomen umflat.
• Dificultăți de erecție.
• Umflarea corpului, inclusiv a extremităților.
• Stare ca de beție, mers anormal.
• Creștere în greutate.
• Crampe musculare, dureri în articulații, durere de spate, durere la nivelul membrelor.
• Durere în gât.

Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane

• Pierderea poftei de mâncare, pierdere în greutate, glicemie mică, glicemie mare.
• Modificarea percepției de sine, neliniște, depresie, agitație, schimbări de dispoziție, găsirea cu dificultate a cuvintelor, halucinații, vise anormale, atac de panică, apatie, agresivitate, dispoziție euforică, deficiență mintală, gândirea cu dificultate, accentuarea interesului sexual, probleme ale funcției sexuale, inclusiv incapacitatea de a atinge un orgasm, ejaculare întârziată.
• Modificări de vedere, mișcări neobișnuite ale ochilor, modificări de vederii care includ vederea în tunel, sclipiri de lumină, mișcări sacadate, scăderea reflexelor, activitate crescută, amețeală la ridicarea în picioare, piele sensibilă, pierderea gustului, senzație de arsură, tremor la mișcare, scăderea conștienței, pierderea stării de conștiență, leșin, sensibilitate crescută la zgomot, stare de rău.
• Ochi uscați, umflarea ochilor, durere a ochilor, slabiciune a ochilor, lăcrimare a ochilor, iritație a ochilor.
• Tulburări de ritm cardiac, creșterea ritmului inimii, tensiune arterială mică, tensiune arterială mare, modificări ale ritmului inimii, insuficiență cardiacă.
• Înroșirea feței, valuri de roșeață și căldură.
• Dificultăți de respirație, nas uscat, congestie nazală.
• Producție crescută de salivă, arsuri la stomac, amorțeală în jurul gurii.
• Transpirații, erupție pe piele, frisoane, febră.
• Spasme musculare, umflarea articulațiilor, rigiditate musculară, durere care include durere a mușchilor, durere la nivelul cefei.
• Durere la nivelul sânului.
• Dificultăți sau durere la urinare, incontinență.
• Slăbiciune, sete, senzație de apăsare în piept.
• Modificarea rezultatelor pentru testele de sânge și ficat (creatinfosfokinaza crescută,
• alaninaminotransferaza crescută, aspartataminotransferaza crescută, număr scăzut de trombocite, neutropenie, creșterea creatininei sanguine, scăderea potasiului în sânge).
• Hipersensibilitate, umflare a feței, mâncărime, urticarie, nas care curge, sângerare din nas, tuse, sforăit.
• Cicluri menstruale dureroase.
• Răcirea mâinilor și picioarelor.

Rare: pot afecta până la 1 din 1000 de persoane

• Simțul mirosului anormal, vedere oscilantă, percepție alterată a vederii în adâncime, luminozitate vizuală, pierderea vederii.
• Pupile dilatate, vederea încrucișată (strabism).
• Transpirații reci, senzație de constricție la nivelul gâtului, limbă umflată.
• Inflamația pancreasului.
• Dificultăți la înghițire.
• Mișcări lente sau reduse ale corpului.
• Dificultăți la scrierea corectă.
• Cantitate crescută de lichid în abdomen.
• Lichid în plămâni.
• Convulsii.
• Modificări ale înregistrării modificărilor electrice (ECG) în inimă, care corespund tulburărilor de ritm cardiac.
• Leziuni musculare.
• Scurgere din sâni, creștere anormală a sânilor, creșterea sânilor la bărbați.
• Cicluri menstruale întrerupte.
• Insuficiență renală, volum redus de urină, retenție de urină.
• Scăderea numărului de celule albe în sânge.
• Comportament inadecvat, comportament suicidar, gânduri suicidare.
• Reacții alergice care pot include dificultăți de respirație, inflamația ochilor (keratită) și reacții grave pe piele cu pete roșiatice, plane, circulare sau cu aspect de ținte pe trunchi, adesea cu vezicule centrale, descuamarea pielii, ulcerații în gură, gât, nas, pe organele genitale și ochi. Aceste erupții grave pe piele pot fi precedate de febră și simptome asemănătoare gripei (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică).
• Icter (îngălbenirea pielii și ochilor).
• Parkinsonism, adică simptome asemănătoare bolii Parkinson, precum tremor, bradikinezie (capacitatea scăzută de mișcare) și rigiditate (înțepenire a mușchilor).

Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane.

• Insuficiență hepatică.
• Hepatită (inflamația ficatului).

Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile.

• Dependența de Pregabalină Grindeks („dependența de medicamente”).

După oprirea unui tratament pe termen scurt sau lung cu Pregabalină Grindeks, trebuie să știți că este posibil să manifestați anumite reacții adverse, așa-numitele reacții adverse de sevraj (vezi „Dacă încetați să luați Pregabalină Grindeks”).

Dacă aveți fața sau limba umflate, sau dacă pielea dumneavoastră se înroșește și începe să producă vezicule sau se descuamează, trebuie să solicitați imediat sfatul medicului.

Anumite reacții adverse pot fi mai frecvente, cum sunt somnolența, deoarece pacienții cu leziuni ale măduvei spinării pot lua alte medicamente pentru a trata, de exemplu, durerea sau spasticitatea, care au reacții adverse similare cu cele ale Pregabalinei, iar severitatea acestor reacții adverse poate fi crescută atunci când sunt luate împreună.

Următoarele reacții adverse au fost raportate în cadrul experienței după punerea pe piață: greutate la respirație, respirații superficiale.

Raportarea efectelor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.

De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO

E-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Pregabalină Grindeks

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister sau eticheta de flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului..

6. Conținutul ambalajului și alte informaţii

Ce conține Pregabalină Grindeks

Substanța activă este pregabalină. Fiecare capsulă conține pregabalină 75 mg, 150 mg, 300 mg.

Celelalte componente sunt manitol (E421); amidon de porumb; talc.

Învelișul capsulei conține gelatină (E441); oxid negru de fer (E172); oxid galben de fer (E172) (toate concentrațiile, cu excepția celei de 150 mg) și cerneală neagră de imprimare (care conține șelac (E904); oxid negru de fer (E172); propilen glicol (E1520); hidroxid de potasiu (E525)).

Cum arată Pregabalină Grindeks și conținutul ambalajului

Pregabalină Grindeks capsule de 75 mg: capac auriu și corp gri deschis, inscripționate cu „PREG” pe capac și „75” pe corp, fiecare capsulă având o lungime de aproximativ 14 mm.

Pregabalină Grindeks capsule de 150 mg: capac și corp gri deschis, inscripționate cu „PREG” pe capac și „150” pe corp, fiecare capsulă având o lungime de aproximativ 18 mm.

Pregabalină Grindeks capsule de 300 mg: capac auriu și corp gri deschis, inscripționate cu „PREG” pe capac și „300” pe corp, fiecare capsulă având o lungime de aproximativ 22 mm.

Pregabalină Grindeks 75 mg capsule: disponibile în blistere care conțin 14, 28, 56, 60, 84, 90, 98 sau 100 capsule sau blistere cu doze unitare cu 100 x 1 capsule. disponibile în flacon din PEÎD cu capac cu filet din PP cu închidere securizată pentru copii, care conține 200 capsule.

Pregabalină Grindeks 150 mg capsule:

disponibile în blistere care conțin 14, 28, 56, 60, 84, 90, 98 sau 100 capsule sau blistere cu doze unitare cu 100 x 1 capsule. disponibile în flacon din PEÎD cu capac cu filet din PP cu închidere securizată pentru copii, care conține 200 capsule.

Pregabalină Grindeks 300 mg capsule: disponibile în blistere care conțin 14, 28, 56, 60, 100 sau 200 capsule sau blistere cu doze unitare cu 100 x 1 capsule. disponibile în flacon din PEÎD cu capac cu filet din PP cu închidere securizată pentru copii, care conține 200 capsule.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață şi fabricantul

AS GRINDEKS

Krustpils iela 53

Riga

1057

Letonia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Acest prospect a fost revizuit în iulie 2026.