STORINYL

1. Ce este Storinyl sirop şi pentru ce se utilizează

Storinyl sirop este un medicament homeopatic utilizat în mod tradiţional în tratamentul simptomatic al răcelii (congestie nazală, secreţii nazale, strănut, dureri uşoare în gât) şi al tusei (uscată şi productivă).

Conţine cinci substanţe active utilizate în ameliorarea următoarelor simptome:

Dulcamara: secreţii nazale; tuse uscată, răguşită, spasmodică; tuse productivă, cu secreţie abundentă.

Ferrum phosphoricum: la primele simptome de răceală: durere uşoară în gât, tuse uscată, care se agravează noaptea, congestie nazală; tuse spasmodică.

Hydrastis canadensis: secreții post-nazale din rinită şi tuse uscată; simptome specifice de rinofaringită.

Kalium bichromicum: nas care curge, cu mucoasa nazală iritată şi inflamată; secreţii nazale groase, nas înfundat, tuse nocturnă.

Nux vomica: tuse uscată şi nas care curge (din rinită), cu strănut repetat; nas care curge în timpul zilei şi nas înfundat noaptea.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Storinyl sirop

Nu utilizaţi Storinyl sirop

• dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Storinyl sirop, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă după 3 zile simptomele persistă sau se agravează, sau în caz de febră mai mare de 38°C, consultați un medic.

Storinyl sirop împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Storinyl sirop împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Este de preferat ca acest medicament homeopatic să fie utilizat în afara meselor. Totuși, nu sunt prevăzute interacțiuni cu mâncarea sau băuturile.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Acest medicament poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării și nu afectează fertilitatea.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Acest medicament nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Storinyl sirop conţine sucroză.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Acest medicament conține 4,3 g sucroză în fiecare doză de 5 ml şi 13,0 g sucroză în fiecare doză de 15 ml de sirop. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții cu diabet zaharat.

Storinyl sirop conţine benzoat de sodiu.

Acest medicament conține 13,2 mg benzoat de sodiu în fiecare doză de 5 ml şi 39,6 mg de benzoat de sodiu în fiecare doză de 15 ml de sirop. Benzoatul de sodiu poate creşte riscul de producere a icterului (îngălbenire a pielii și a albului ochilor) la nou-născuţi (cu vârsta până la 4 săptămâni).

Storinyl sirop conţine sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doza de 5 ml sau de 15 ml, adică practic „nu conţine sodiu”.

3. Cum să utilizaţi Storinyl sirop

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze şi mod de administrare

Administrare orală.

Adulţi şi copii peste 12 ani: o doză de 15 ml, folosind măsura dozatoare, de 3 până la 5 ori pe zi. Copii între 2 şi 12 ani: o doză de 5 ml, folosind măsura dozatoare, de 3 ori pe zi.

Copii mai mici de 2 ani: o doză de 5 ml, folosind măsura dozatoare, de 3 ori pe zi. Pentru a fi administrat, siropul trebuie diluat într-o cantitate mică de lichid.

Durata tratamentului

Durata tratamentului nu trebuie să depășească o săptămână.

Dacă utilizaţi mai mult Storinyl sirop decât trebuie

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă uitaţi să utilizaţi Storinyl sirop

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Storinyl sirop

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la:

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresți 011478-RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Storinyl sirop

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizați Storinyl sirop după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC.

A nu se utiliza după mai mult de 1 an de la prima deschidere a flaconului.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ŞI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Storinyl sirop

• Substanţele active sunt: Dulcamara 5 CH, Ferrum phosphoricum 9 CH, Hydrastis canadensis 9 CH, Kalium bichromicum 9 CH, Nux vomica 9 CH.

100 g sirop conțin:

Dulcamara 5 CH ..................................................................................................................................... 0,01 g Ferrum phosphoricum 9 CH ................................................................................................................... 0,01 g Hydrastis canadensis 9 CH ...................................................................................................................... 0,01 g Kalium bichromicum 9 CH ..................................................................................................................... 0,01 g Nux vomica 9 CH .................................................................................................................................... 0,01 g

• Celelalte componente sunt: sucroză lichidă, apă purificată, benzoat de sodiu (E211), acid citric monohidrat (E330).

Cum arată Storinyl sirop şi conţinutul ambalajului

Se prezintă sub formă de lichid siropos transparent, până la ușor opalescent.

Cutie cu un flacon cilindric din sticlă brună, tip III, cu 200 ml sirop, închis cu capac din polietilenă albă şi inel de siguranţă din polietilenă albă și un dispozitiv medical de măsurare gradat, cu marcaje la 5 și 15 ml. Capacul este prevăzut fie cu un dop din polietilenă transparentă (capacul este înfiletat direct pe flaconul de sticlă), fie cu un dispozitiv anti-picurare din polietilenă transparent (în timpul procesului de ambalare, capacul este înfiletat pe flaconul de sticlă, în timp ce dispozitivul anti-picurare este transferat din capac pe gâtul flaconului de sticlă).

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

BOIRON

2 avenue de l’Ouest Lyonnais

69510 Messimy

Franţa

Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2026.