BROMHEXIN - T
Prospect
1. Ce este BROMHEXIN-T şi pentru ce se utilizează
Bromhexin-T este un medicament mucolitic.
Medicamentul este indicat ca fluidifiant al secrețiilor bronșice în cursul afecțiunilor bronho-pulmonare însoțite de secreții vâscoase: bronțita acută, bronșita cronică, traheobronșită, acutizările bronhopneumopatiei cronice obstructive.
2. Ce trebuie știți înainte să utilizați BROMHEXIN-T
Nu utilizaţi Bromhexin-T în următoarele cazuri:
- hipersensibilitate la bromhexin sau la oricare dintre excipienții medicamentului;
- insuficiență renală severă (acumulare de metaboliți).
- copii sub 1 an.
Atenționări și precauții
În caz de insuficiență renală, afecțiuni hepatice severe și la pacientii cu ulcer gastric, se va administra cu prudentă.
Nu se recomandă administrarea concomitentă de antitusive.
Au existat raportări privind reacţii cutanate severe asociate cu administrarea clorhidratului de bromhexin.
Dacă dezvoltaţi o erupţie trecătoare pe piele (inclusiv leziuni ale mucoaselor, cum sunt mucoasa bucală, faringiană, nazală, oculară şi genitală), opriţi administrarea clorhidratului de bromhexin şi adresaţi-vă imediat medicului.
Bromhexin T împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
În cazul administrării concomitente de antibiotice (amoxicilină, eritromicină, cefuroximă, doxiciclină) distribuția acestora în arborele traheo-bronsic este îmbunătățită.
Administrarea concomitentă de antitusive (de exemplu codeina) reduce eliminarea prin tuse a secrețiilor bronșice fluidifiate.
Nu se recomandă administrarea concomitentă de anticolinergice (usucă secrețiile bronșice). Asocierea cu medicamente iritante gastrice crește riscul de apariție a tulburărilor gastrice.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu se cunosc suficiente date privind efectul teratogen sau embriotoxic al bromhexinului utilizat in cursul sarcinii. Clorhidratul de bromhexin trece in laptele matern.
Nu se recomandă administrarea Bromhexin - T in perioada de sarcină și de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Medicamentul nu influentează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizaţi BROMHEXIN-T
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
1 ml picaturi orale solutie contine 2 mg clorhidrat de bromhexin
1 ml picaturi orale solutie contine 20 picaturi
Doza zilnică uzuală este:
-Copii între 1 – 5 ani: 8 mg bromhexin/zi
-Copii între 5 - 10 ani: 16 mg bromhexin/zi
-Copii peste 12 ani şi adulţi: 24 – 32 mg bromhexin/zi
Modul de administrare:
-Copii între 1 – 5 ani: 1 ml (20 picaturi) bromhexin de 3-4/zi
-Copii între 5 - 10 ani: 2 ml (40 picaturi) bromhexin de 3 ori/zi
-Copii peste 12 ani şi adulţi: 4 ml (80 picaturi) bromhexin de 3 ori/zi
Se recomandă ca ajustarea dozei terapeutice zilnice să fie facută de la caz la caz în funcţie de toleranţa individuală, sub supravegherea medicului specialist. Dozele de mai sus sunt indicate în tratamentul afecţiunilor acute ale aparatului respirator. Tratamentul în afecţiunile cronice poate continua şi peste 10 zile, dar numai la indicaţia medicului specialist.
Dacă utilizaţi mai mult Bromhexin-T decât trebuie
Până în prezent nu au fost descrise cazuri de supradozaj.
În caz de supradozaj este necesară supravegherea funcției circulatorii și se recomandă tratament simptomatic.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Bromhexin-T poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane:
Reacţii de hipersensibilitate
Erupţie trecătoare pe piele, urticarie
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacţii anafilactice inclusiv şoc anafilactic, angioedem (umflare rapidă a pielii, ţesutului subcutanat, ţesuturilor mucoase şi submucoase) şi prurit
Reacţii adverse cutanate severe (inclusiv eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson/necroliză epidermică toxică şi pustuloză exantematică generalizată acută).
Tulburari gastro-intestinale (greata, varsaturi, diaree, gastralgii)
La pacienţii care nu pot expectora eficient, poate creşte riscul obstrucţiei bronşice prin acumulare de secreţii
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează BROMHEXIN-T
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A se utiliza în cel mult 28 de zile după prima deschidere a flaconului.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa exp.. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conţine Bromhexin-T
- Substanţa activă este clorhidratul de bromhexin 2 mg/ml.
- Celelalte componente sunt: ulei volatil de anason, ulei volatil de eucalipt, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, sorbitol 70%, etanol 96%, acid citric, zaharină sodică, apă purificată.
Cum arată Bromhexin-T şi conţinutul ambalajului
Se prezintă sub formă de soluție limpede, incoloră, cu gust dulce-amar și miros caracteristic uleiurilor volatile.
Cutie cu un flacon din PEID, prevăzut cu picurător, conținând 50 ml picături orale, soluție.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanții
Tis Farmaceutic S.A., Str. Industriilor, Nr.16, Sector 3, Bucuresti, România