MEROPENEM BESMAX 500 mg

1. Ce este Meropenem Besmax şi pentru ce se utilizează

Meropenem Besmax aparţine unui grup de medicamente care se numesc antibiotice carbapeneme. Medicamentul acţionează prin distrugerea bacteriilor care pot determina infecţii grave.

Meropenem Besmax este utilizat pentru tratamentul următoarelor stări la adulți și copii cu vârste de la 3 luni și peste:

• infecţie care afectează plămânii (pneumonie)
• infecţii la nivelul plămânilor şi bronhiilor la pacienţii cu fibroză chistică
• infecţii complicate ale tractului urinar
• infecţii complicate la nivelul abdomenului
• infecţii survenite în timpul sau după naştere
• infecţii complicate la nivelul pielii şi ţesuturilor moi
• infecţie bacteriană acută la nivelul creierului (meningită)

Meropenem Besmax poate fi utilizat pentru tratamentul pacienţilor neutropenici cu febră care se suspectează a fi determinată de o infecţie bacteriană.

Meropenem Besmax poate fi utilizat pentru tratamentul infecțiilor bacteriene ale sângelui care poate fi asociat cu unele tipuri de infecții descrise mai sus.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Meropenem Besmax

Nu luaţi Meropenem Besmax:

• dacă sunteţi alergic la meropenem sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, (enumerate la pct. 6.)
• dacă sunteţi alergic la alte antibiotice, cum sunt penicilinele, cefalosporinele sau carbapenemele, întrucât aţi putea fi alergic şi la meropenem.

Atenţionări şi precauţii

Discutaţi cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte de a utiliza Meropenem Besmax:

• dacă aveţi probleme de sănătate, cum sunt probleme ale ficatului sau rinichilor
• dacă aţi avut diaree severă după administrarea altor antibiotice.

În timpul tratamentului cu meropenem, este posibil să aveţi un test pozitiv (test Coombs) care indică prezenţa anticorpilor care pot distruge celulele roşii din sânge. În acest caz, medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră.

Puteți dezvolta semne și simptome de reacții cutanate severe (vezi pct. 4). Dacă se întâmplă acest lucru, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale, pentru a putea trata simptomele..

Dacă nu sunteţi sigur că cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Meropenem Besmax.

Probleme ale ficatului

Dacă observați îngălbenirea pielii și a ochilor, mâncărimi ale pielii, urină de culoare închisă sau scaun de culoare deschisă, spuneți medicului dumneavoastră. Acesta poate fi un semn al unor probleme ale ficatului pe care medicul dumneavoastră trebuie să le verifice.

Copii

Meropenem Besmax nu este recomandat pentru utilizare la copiii cu vârsta mai mică de 3 luni, deoarecere siguranța și eficacitatea meropenemului la copiii cu vârsta de sub 3 luni nu au fost stabilite.

Alte medicamente împreună cu Meropenem Besmax

Spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi alte medicamente.

Aceasta doarece Meropenem Besmax poate afecta modul în care acţionează unele medicamente şi alte medicamente pot avea un efect asupra Meropenem Besmax.

În special, spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luaţi unul dintre următoarele medicamente:

• Probenecid (utilizat în tratamentul gutei).
• Valproat de sodiu (utilizat în tratamentul epilepsiei). Meropenem Besmax nu trebuie utilizat, deoarece poate scădea efectul valproatului de sodiu.
• Medicamente anticoagulante orale (utilizate pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge).

Sarcina și alăptarea

Sarcină

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau doriţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Este de preferat să evitaţi utilizarea meropenemului în timpul sarcinii. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să utilizaţi Meropenem Besmax.

Alăptare

Este important să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau dacă intenţionaţi să alăptaţi înainte de a vi se administra meropenem. Mici cantităţi din acest medicament trec în laptele matern. Prin urmare, medicul dumneavoastră va decide dacă puteți folosi Meropenem în perioada în care alăptați.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu au fost efectuate studii despre efectele asupra abilității de a conduce autovehicule și de a utiliza utilaje. Meropenem Besmax a fost asociat cu dureri de cap; înțepături sau furnicături la nivelul pielii(parestezie). Oricare dintre aceste reacții adverse vă pot afecta abilitatea de a conduce sau opera utilaje.

Meropenem poate cauza spasme musculare involuntare, ceea ce determină corpul să tremure rapid și necontrolat (convulsii). Aceastea sunt de obicei însoțite de pierderea cunoștiinței. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă experimentați aceasta reactie adversă.

Meropenem Besmax conține sodiu

Meropenem Besmax 500 mg: Acest medicament conține 45 mg de sodiu (componenta principală a sării pentru gătit/de masă) în fiecare doză de 500 mg. Acest lucru este echivalent cu 2,25% din aportul zilnic maxim de sodiu recomandat pentru un adult.

Meropenem Besmax 1000 mg: Acest medicament conține 90 mg de sodiu (componenta principală a sării pentru gătit/de masă) în fiecare doză de 1000 mg. Acest lucru este echivalent cu 4,5% din aportul zilnic maxim de sodiu recomandat pentru un adult.

3. Cum să luaţi Meropenem Besmax

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-au spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteţi sigur.

Utilizarea la adulţi

• Doza depinde de tipul de infecţie pe care o aveţi, de localizarea şi de severitatea infecţiei. Medicul dumneavoastră va decide care este doza necesară.
• De regulă, doza pentru adulţi este între 500 mg (miligrame) şi 2000 mg (miligrame). Doza va fi administrată, de regulă, la fiecare 8 ore. Cu toate acestea, este posibil ca dozele să vi se administreze mai rar dacă rinichii dumneavoastră nu funcţionează foarte bine.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

• Doza pentru copiii cu vârsta peste 3 luni şi până la 12 ani se decide în funcţie de vârsta şi greutatea copilului. Doza uzuală este între 10 mg şi 40 mg de Meropenem Besmax pentru fiecare kilogram (kg) din greutatea copilului. De regulă, doza se administrează la fiecare 8 ore. Copiilor care cântăresc peste 50 de kg li se va administra doza recomandată adulţilor.

Cum să luați Meropenem Besmax

• Meropenem Besmax va fi administrat fie ca injecţie sau fie ca perfuzie într-o venă mare.
• De regulă, medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor administra Meropenem Besmax.
• Cu toate acestea, unii pacienţi, părinţi sau îngrijitori sunt instruiţi pentru a administra Meropenem Besmax la domiciliu. Instrucţiuni în acest sens sunt oferite în acest prospect (la pct. numit

„Instrucţiuni pentru a administra Meropenem Besmax propriei persoane sau altcuiva la domiciliu.”). Utilizaţi întotdeauna Meropenem Besmax exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.

• Injecţia dumneavoastră nu trebuie amestecată sau adăugată la alte soluţii care conţin alte medicamente.
• Injecţia poate dura aproximativ 5 minute sau între 15 şi 30 de minute. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să administraţi Meropenem Besmax.
• De regulă, injecţiile trebuie administrate la aceeaşi oră, în fiecare zi.

Dacă luaţi mai mult Meropenem Besmax decât trebuie

Dacă utilizaţi, în mod accidental, mai mult decât doza prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital.

Dacă uitaţi să luaţi Meropenem Besmax

Dacă uitaţi o doză, aceasta trebuie administrată cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape de momentul de administrare a următoarei injecţii, omiteţi doza uitată.

Nu luaţi o doză dublă (două injecţii în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Meropenem Besmax

Nu întrerupeţi tratamentul cu Meropenem Besmax decât la indicaţia medicului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii alergice severe

Dacă aveţi o reacţie alergică severă, adresaţi-vă unui medic sau asistente medicale imediat. Este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă. Semnele pot include apariţia bruscă a uneia dintre următoarele:

• Erupţie trecătoare severă pe piele, mâncărime sau urticarie;
• Umflare a feţei, buzelor, limbii sau a altor părţi ale corpului;
• Scurtare a respiraţiei, respiraţie şuierătoare sau dificultăţi la respiraţie.
• Reacțiile grave la nivelul pielii includ
• Reacții de hipersensibilitate grave, incluzând febră, erupție trecătoare pe piele și modificări ale rezultatelor testelor de laborator care arată cât de bine vă funcționează ficatul (creșterea concentrației unor enzime hepatice) și creșterea unui tip de celule albe (eozinofilie) și mărirea ganglionilor limfatici. Acestea pot fi semne ale unei afecțiuni de sensibilitate multi-organ, numită sindrom DRESS.
• Apariţia spontană a unei erupţii severe trecătoare pe piele sau a unor vezicule sau a descuamării pielii. Acestea pot fi asociate cu febră şi dureri articulare.
• Erupții severe pe piele care pot apărea sub formă de pete circulare de culoare roșie, adesea cu vezicule centrale pe trunchi, descuamarea pielii, ulcerații la nivelul gurii, gatului, nasulului, organelor genitale și ochilor și pot fi precedate de simptome asemănătoare gripei (sindrom Steven Johnson) sau o formă mai gravă (necroliza epidermică toxică).

Afectare a celulelor roşii (cu frecvenţă necunoscută)

Semnele includ:

• Dificultăţi în respiraţie când nu vă aşteptaţi;
• Urină de culoare roşie saumaronie.

Dacă observaţi oricare dintre cele de mai sus, adresaţi-vă imediat unui medic.

Alte reacţii adverse posibile:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

• Durere abdominală (de stomac)
• Senzaţie de rău (greaţă)
• Stare de rău (vărsături)
• Diaree
• Durere de cap Erupţie trecătoare pe piele, mâncărime
• Durere şi inflamaţie
• Creştere a numărului de plachete în sânge (demonstrată la efectuarea testelor de sânge)
• Modificări ale rezultatelor testelor de sânge, inclusiv ale celor care arată cât de bine funcţionează ficatul dumneavoastră

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)

• Modificări ale compoziţiei sângelui. Acestea includ reducerea numărului de plachete (ceea ce vă poate face să vă învineţi mai uşor), creşterea numărului unor anumite celule albe, scăderea numărului altor celule albe şi creşterea cantităţii unei substanţe care se numeşte „bilirubină’. Medicul dumneavoastră va dispune din când în când efectuarea unor teste de sânge.
• Modificări ale testelor de sânge, inclusiv ale testelor care arată cât de bine funcţionează rinichii dumneavoastră.
• Senzaţie de furnicături (înţepături şi amorţeli).
• Infecţii la nivelul gurii sau vaginului determinate de o ciupercă (candidoză).
• Inflamaţie la nivelul intestinului însoţită de diaree.
• Durere la nivelul venei în care v-a fost administrat Meropenem Besmax.
• Alte modificări ale compoziţiei sângelui. Simptomele includ infecţii frecvente, febră şi durere în gât. Medicul dumneavoastră va dispune din când în când efectuarea unor teste de sânge.
• Niveluri reduse de potasiu în sânge (care pot provoca slăbiciune, crampe musculare, furnicături și tulburări de ritm al inimii).
• Probleme ale inimii. Îngălbenirea pielii și a ochilor, mâncărimi ale pielii, urină închisă la culoare sau scaun de culoare deschisă. Dacă observați aceste semne sau simptome, consultați imediat un medic.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)

• Crize convulsive (convulsii).
• Dezorientare acută și confuzie (delir).

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Meropenem Besmax

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare menţionată pe ambalaj și eticheta flaconului după EXP. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Administrarea prin injectare

După reconstituire:

Soluțiile reconstituite pentru injectare intravenoasă trebuie utilizate imediat.Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a unei soluții preparate pentru injectare in bolus a fost demonstrată pentru:

• 3 ore la până la 25 °C;
• 6 ore la frigider (2-8 °C).

Administrarea prin perfuzare

După reconstituire:

Soluțiile reconstituite pentru perfuzie intravenoasă trebuie utilizate imediat.Când Meropenem Besmax este dizolvat în clorură de sodiu 0,9% (9mg/ml), a fost demonstrată stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării pentru o soluție perfuzabilă preparată pentru:

• 3 ore la păstrarea la până la 25 °C;
• 24 ore când este păstrat la frigider (2-8 °C);

Când Meropenem Besmax este dizolvat în glucoză 5% (dextroză) (50mg/ml), soluția trebuie utilizată imediat.

Din punct de vedere microbiologic, chiar dacă reconstituirea exclude riscul de contaminare microbiologică, medicamentul trebuie utilizat imediat.

Dacă nu se utilizează imediat în condițiile de timp și temperatură, este responsabilitatea utilizatorului.

Nu congelaţi soluţia reconstituită.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Meropenem Besmax

Substanța activă este meropenem.

Fiecare flacon conține meropenem trihidrat echivalent cu 500 mg sau 1000 mg meropenem.

Celălalt component este carbonatul de sodiu steril.

Cum arată Meropenem Besmax și conținutul ambalajuluiMeropenem Besmax este o pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă, de culoare albă până la galben pal, într-un flacon.

Meropenem Besmax 500 mg pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă

Flacon din sticlă transparentă cu dop din cauciuc bromobutilic prevăzut cu sigiliu din aluminiu și capac din plastic albastru deschis.

Meropenem Besmax 1000 mg pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă

Flacon din sticlă transparentă cu dop din cauciuc bromobutilic prevăzut cu sigiliu din aluminiu și capac din plastic roșu.

Medicamentul este furnizat în ambalaje de 1 sau 10 flacoane. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii:

Deținătorul autorizației de punere pe piață

Besmax Pharma Solutions SRL

Strada Băneasa, Nr.10, camera 1, etaj 3, Sector 1, București, România

Fabricant

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovskova Ulica 57, Ljubljana, 1526, Slovenia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Țările de Jos: Meropenem Steriscience 500 mg, poeder voor oplossingvoor injectie of infusie Meropenem Steriscience 1000 mg, poeder voor oplossingvoor injectie of infusie Austria: Meropenem 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Meropenem 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Belgia: Meropenem Steriscience 500 mg poeder voor oplossingvoor injectie/infusie Meropenem Steriscience 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie Bulgaria: Меропенем 500 mg прах за инжекционен/инфузионен разтвор

Меропенем 1000 mg прах за инжекционен/инфузионен разтвор

Croația: Meropenem Steriscience 500 mg prašak za otopinu zainjekciju/infuziju

Meropenem Steriscience 1000 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju Republica: Meropenem Steriscience

Cehă Meropenem Steriscience

Cipru: Meropenem Steriscience, 500 mg Κόνις για Ενέσιμο Διάλυμα/Έγχυση

Meropenem Steriscience, 1000 mg Κόνις για Ενέσιμο Διάλυμα/Έγχυση

Danemarca: Meropenem Steriscience

Meropenem Steriscience

Estonia: Meropenem Steriscience

Meropenem Steriscience

Finlanda: Meropenem Steriscience 500 mg injektio-/infuusiokuiva- aine liuosta varten Meropenem Steriscience 1000 mg injektio- /infuusiokuiva-aine liuosta varten Franța: Meropenem Biogran 500 mg poudre pour solutioninjectable/pour perfusion Meropenem Biogran 1000 mg poudre pour solution injectable/pour perfusion Grecia: Meropenem 500 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα / έγχυση

Meropenem 1000 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα / έγχυση

Irlanda: Meropenem 500 mg powder for solution for injection/infusion

Meropenem 1 g powder for solution for injection/infusion

Islanda: Meropenem 500 mg stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn

Meropenem 1000 mg stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn

Italia: Meropenem Steriscience

Meropenem Steriscience

Letonia: Meropenem Steriscience, 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Meropenem Steriscience, 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Lituania: Meropenem 500 mg milteliai injekciniam / infuziniam tirpalui

Meropenem 1000 mg milteliai injekciniam / infuziniam tirpalui

Luxembourg: Meropenem 500 mg Pulver fir Léisung fir Injektioun /Infusioun

Meropenem 1000 mg Pulver fir Léisung fir Injektioun / Infusioun

Malta: Meropenem 500 mg trab għal soluzzjoni għall- injezzjoni/infużjoni

Meropenem 1000 mg trab għal soluzzjoni għall- injezzjoni/infużjoni

Norvegia: Meropenem Steriscience

Meropenem Steriscience

Polonia: Meropenem Steriscience

Meropenem Steriscience

Portugalia: Meropenem 500 mg pó para solução injetável/perfusão

Meropenem 1000 mg pó para solução injetável/perfusão

România: Meropenem Besmax 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/ perfuzabilă Meropenem Besmax 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/ perfuzabilă Slovacia: Meropenem Steriscience 500 mg prášok na injekčný/infúzny roztok

Meropenem Steriscience 1000 mg prášok na injekčný/infúzny roztok

Slovenia: Meropenem Steriscience 500 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje Meropenem Steriscience 1000 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje Spania : Meropenem Steriscience 500 mg polvo para solucióninyectable y para perfusión Meropenem Steriscience 1000 mg polvo para solucióninyectable y para perfusión Suedia: Meropenem Steriscience, 500 mg pulver till injektions- /infusionsvätska lösning Meropenem Steriscience, 1000 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Ungaria: Meropenem Steriscience,500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz Meropenem Steriscience, 1000 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2026.

Sfaturi/educaţie medicală

Antibioticele sunt utilizate pentru tratamentul infecţiilor provocate de bacterii. Ele nu au niciun efect împotriva infecţiilor provocate de virusuri.

Uneori infecţia este determinată de bacterii care nu răspund la tratamentul cu un antibiotic. Unul dintre motivele cele mai obişnuite este acela că bacteriile care determină infecţia sunt rezistente la antibioticul administrat. Aceasta înseamnă că ele pot supravieţui şi chiar se pot înmulţi chiar dacă este administrat antibioticul.

Bacteriile pot deveni rezistente la antibiotice din numeroase motive. Utilizarea cu atenţie a antibioticelor poate ajuta la reducerea şanselor de dezvoltare a rezistenţei bacteriene la medicament.

Când medicul dumneavoastră vă prescrie un tratament cu un antibiotic, acesta este destinat să trateze numai boala dumneavoastră actuală. Urmând sfaturile de mai jos veţi ajuta la prevenirea riscului de apariţie a bacteriilor rezistente care ar putea opri acţiunea antibioticului.

Este foarte important să luaţi antibioticul în doza corectă, la momentul corespunzător şi pentru numărul indicat de zile. Citiţi informaţiile de pe etichetă şi dacă aveţi nelămuriri cereţi explicaţii medicului dumneavoastră sau farmacistului.

1. Nu trebuie să luaţi un antibiotic decât dacă acesta a fost prescris special pentru dumneavoastră şi trebuie să îl utilizaţi numai pentru a trata infecţia pentru care a fost prescris.
2. Nu trebuie să luaţi antibiotice care au fost prescrise altor persoane, chiar dacă acestea au avut o infecţie asemănătoare cu a dumneavoastră.
3. Nu trebuie să daţi altor persoane antibioticele care v-au fost prescrise dumneavoastră.
4. Dacă v-a rămas o cantitate de antibiotic după ce aţi luat tratamentul după cum v-a prescris medicul dumneavoastră, trebuie să duceţi cantitatea rămasă la o farmacie pentru a fi eliminată în mod corespunzător.

Următoarele informaţii sunt destinate doar personalului medical:

Pentru informații complete despre doze, avertismente și precauții, instruicțiuni privind reconstituirea medicamentului înainte de administrare, etc., vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului.

Instrucţiuni pentru a administra Meropenem Besmax propriei persoane sau altcuiva la domiciliu

Unii pacienţi, părinţi sau îngrijitori sunt instruiţi să administreze Meropenem Besmax la domiciliu.

Atenţionare –Trebuie să administraţi acest medicament propriei persoane sau altcuiva la domiciliu numai după ce aţi fost instruit de către un medic sau o asistentă medicală.

Cum se prepară acest medicament

• Medicamentul trebuie amestecat cu alt lichid (solvent). Medicul dumneavoastră vă va recomanda ce cantitate de solvent să folosiţi.
• Utilizaţi medicamentul imediat după pregătirea acestuia. Nu îl congelaţi.

1. Spălaţi-vă mâinile şi uscaţi-le apoi foarte bine. Pregătiţi o zonă de lucru curată.
2. Scoateţi flaconul de Meropenem Besmax din cutie. Verificaţi flaconul şi data de expirare. Verificaţi dacă flaconul este intact şi nu este deteriorat.
3. Îndepărtaţi capacul colorat şi dezinfectaţi capacul din cauciuc cu un tampon îmbibat în alcool sanitar. Lăsaţi capacul din cauciuc să se usuce.
4. Ataşaţi un ac de unică folosinţă la o seringă de unică folosinţă, fără a atinge marginile acestora.
5. Aspiraţi în seringă cantitatea recomandată de „Apă pentru preparate injectabile”. Cantitatea de lichid necesară este evidenţiată în tabelul de mai jos:

Vă rugăm rețineți: Dacă doza dvs. de Meropenem Besmax prescrisă este mai mare de 1000 mg, va trebui să utilizați mai mult de un flacon de Meropenem Besmax. Apoi puteți extrage lichidul din flacoane într-o singură seringă.

6. Introduceţi acul seringii în centrul capacului din cauciuc şi injectaţi cantitatea de „Apă pentru preparate injectabile” în flaconul sau flacoanele de Meropenem Besmax.
7. Îndepărtaţi acul şi agitaţi bine flaconul până se dizolvă complet pulberea. Curăţaţi încă o dată cu un tampon îmbibat în alcool sanitar capacul colorat din cauciuc şi apoi lăsaţi-l să se usuce. Soluția trebuie inspectată vizual pentru particule și decolorare înainte de utilizare. Trebuie utilizată numai soluție limpede, incoloră, până la galbenă, fără particule.
8. Cu pistonul seringii împins la maxim, introduceţi din nou acul în capacul din cauciuc. Trebuie să ţineţi apoi şi seringa şi flaconul şi să întoarceţi flaconul cu susul în jos
9. Ţinând capătul acului în soluţie împingeţi pistonul şi extrageţi toată soluţia din flacon în seringă.
10. Îndepărtaţi acul şi seringa din flacon şi aruncaţi flaconul gol într-un loc sigur.
11. Ţineţi seringa cu acul direcţionat în sus. Loviţi uşor seringa, astfel încât toate bulele de aer să se ridice în vârful seringii.
12. Îndepărtaţi aerul din seringă prin împingerea pistonului.
13. Dacă utilizaţi Meropenem Besmax acasă, aruncaţi toate acele şi seturile de perfuzare folosite conform recomandărilor. Dacă medicul dumneavoastră recomandă oprirea tratamentului, îndepărtaţi orice medicament rezidual conform recomandărilor.

Administrarea injecţiei

Puteţi administra acest medicament fie printr-o canulă scurtă sau cateter, fie printr-un port sau o linie venoasă centrală.

Administrarea Meropenem Besmax printr-o canulă scurtă sau cateter.

1. Îndepărtaţi acul de la seringă şi aruncaţi-l cu grijă în coşul pentru obiecte ascuţite
2. Dezinfectaţi capătul canulei scurte sau al cateterului cu un tampon cu alcool şi lăsaţi-l să se usuce.

Scoateţi capacul canulei şi conectaţi-o la seringă.

3. Împingeţi uşor pistonul în seringă pentru a administra antibioticul în ritm constant, timp de aproximativ 5 minute.
4. După ce aţi terminat de administrat antibioticul şi seringa este goală, îndepărtaţi seringa şi utilizaţi o soluţie de spălare în conformitate cu instrucţiunile medicului sau asistentei medicale.
5. Închideţi capătul canulei şi aruncaţi seringa cu grijă în coşul pentru obiecte ascuţite.

Administrarea Meropenem Besmax printr-un port sau o linie venoasă centrală

1. Îndepărtaţi capătul portului sau liniei intravenoase, dezinfectaţi capătul cu un tampon cu alcool şi permiteţi apoi să se usuce
2. Conectaţi seringa şi apăsaţi uşor pistonul în seringă pentru a administra antibioticul în ritm constant timp de aproximativ 5 minute
3. După ce aţi terminat administrarea antibioticului îndepărtaţi seringa şi utilizaţi o soluţie de spălare în conformitate cu instrucţiunile medicului sau asistentei medicale
4. Puneţi un capac nou curat liniei centrale şi aruncaţi seringa cu grijă în coşul pentru obiecte ascuţite.

Fiecare flacon este pentru o singură utilizare.

Soluția trebuie agitată înainte de utilizare. Soluțiile trebuie inspectate vizual pentru particule și pierderii culorii înainte de administrare. Trebuie utilizată numai soluție limpede, incoloră până la galbenă, fără particule.

Pentru condițiile de păstrare după reconstituire/diluare a medicamentului, vezi pct. 5.

Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu cerințele locale.