POSIFORLID 20 mg/g

1. Ce este POSIFORLID 20 mg/g și pentru ce se utilizează

POSIFORLID 20 mg/g este un unguent oftalmic dezinfectant, astringent și inhibitor al secreției.

POSIFORLID 20 mg/g se utilizează în cazul inflamațiilor cronice (de lungă durată) ale marginii pleoapelor, care nu sunt cauzate de bacterii.

Dacă după șapte zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați POSIFORLID 20 mg/g

Nu utilizați POSIFORLID 20 mg/g

• dacă sunteți alergic la bibrocathol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atenționări și precauții

Înainte să utilizați POSIFORLID 20 mg/g, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Lanolina poate provoca reacții locale la nivelul pielii (de exemplu, dermatită de contact).

Nu purtați lentile de contact în timpul utilizării medicamentului POSIFORLID.

Copii și adolescenți

POSIFORLID 20 mg/g este recomandat la adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și mai mare.

POSIFORLID 20 mg/g împreună cu alte medicamente

Nu au fost efectuate studii de interacțiune.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.

Notă: Dacă utilizați alte picături oftalmice sau unguente oftalmice, vă rugăm să respectați un interval de aproximativ 1 oră între cele două aplicări. Unguentele oftalmice trebuie utilizate întotdeauna ultimele.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresațivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.

Nu există date privind utilizarea bibrocatholului la femeile gravide. POSIFORLID 20 mg/g nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepția cazurilor în care este clar necesar.

De asemenea, nu se știe dacă bibrocatholul se excretă în laptele matern. Nu se poate exclude riscul pentru sugarul alăptat. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să întrerupeți alăptarea sau tratamentul cu POSIFORLID 20 mg/g.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

După aplicarea POSIFORLID 20 mg/g, acesta va forma o peliculă grasă pe suprafața oculară, care va afecta temporar vederea. Prin urmare, capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a utiliza utilaje va fi afectată. Nu conduceți vehicule și nu utilizați utilaje până când vederea dumneavoastră nu este clară.

POSIFORLID 20 mg/g conține lanolină

Lanolina poate provoca reacții locale pe piele (de exemplu, dermatită de contact).

3. Cum să utilizați POSIFORLID 20 mg/g

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este o bandă de aproximativ 0,5 cm administrată în sacul conjunctival al ochiului afectat de 3 până la 5 ori pe zi.

Utilizarea la copii și adolescenți

Doza recomandată pentru copii cu vârsta ≥ 6 ani este o bandă de aproximativ 0,5 cm administrată în sacul conjunctival al ochiului afectat de 3 ori pe zi, timp de maximum 10 zile.

Instrucțiuni de utilizare:

• Spălați-vă mâinile.
• Deschideți tubul.
• Nu lăsați vârful tubului să atingă ochiul sau pielea.
• Scoateți capacul.
• Înclinați ușor capul înapoi, trageți ușor pleoapa inferioară în jos și aplicați o mică bandă de unguent oftalmic în sacul conjunctival, apăsând ușor pe tub.
• Închideți ochii încet.
• Închideți tubul cu atenție după utilizare.

Unguentul oftalmic se aplică ușor, apăsând ușor pe tub, fără a-l rupe sau răsuci.

Aplicați unguentul oftalmic la intervale regulate pe parcursul zilei.

POSIFORLID 20 mg/g poate fi utilizat până la dispariția simptomelor.

Dacă simptomele persistă sau nu se observă îmbunătățiri după șapte zile de tratament, adresați-vă unui medic.

În cazul iritației cronice a ochilor, trebuie consultat întotdeauna un medic oftalmolog. Evitați administrarea cronică fără control oftalmologic.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți impresia că efectul POSIFORLID 20 mg/g este prea puternic sau prea slab.

Dacă utilizați mai mult POSIFORLID 20 mg/g decât trebuie

Nu sunt necesare măsuri specifice. O doză de POSIFORLID 20 mg/g mai mare decât cea recomandată utilizată pe termen scurt nu provoacă reacții adverse cunoscute.

Dacă uitați să utilizați POSIFORLID 20 mg/g

Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată, doar aplicați doza următoare cât mai curând posibil și continuați apoi cu aceeași doză și la aceleași intervale descrise mai sus sau prescrise de medicul dumneavoastră.

Dacă încetați să utilizați POSIFORLID 20 mg/g

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Pentru evaluarea reacțiilor adverse, sunt definite următoarele frecvențe de apariție:

Foarte frecvente ≥1/10)

Frecvente ≥1/100 şi <1/10

Mai puţin frecvente ≥1/1 000 şi <1/100

Rare ≥1/10 000 şi <1/1 000

Foarte rare <1/10 000 cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile

Tulburări oculare

Tulburări ale sistemului imunitar

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Reacții adverse suplimentare la copii și adolescenți

Reacțiile adverse care pot apărea la adulți pot apărea și la copii și adolescenți.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră.Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucureşti 011478-RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează POSIFORLID 20 mg/g

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.

Termen de valabilitate după deschidere: A nu se utiliza mai mult de 4 săptămâni după prima deschidere.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține POSIFORLID 20 mg/g

• Substanța activă este bibrocathol 20 mg/g.
• Celelalte componente sunt: parafină lichidă, vaselină albă, lanolină.

Cum arată POSIFORLID 20 mg/g și conținutul ambalajului

POSIFORLID 20 mg/g este un unguent galben, ambalat în tuburi din aluminiu, prevăzute cu capac cu filet.

Fiecare cutie conține un tub cu 5 g de unguent oftalmic.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Deținătorul autorizației de punere pe piață

AMD Nobel Pharmaceutical SRL

Str. Poet Barbu Mumuleanu Nr.8, Et. 1, Ap. 2, Sector 2, București

România

Fabricantul

URSAPHARM Arzneimittel GmbH

Industriestraße 35, 66129 Saarbrücken, Germania

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Danemarca Posiforlid, 20 mg/g øjensalve

Finlanda Posiforlid 20 mg/g silmävoide

Irlanda POSIFORLID 20 mg/g eye ointment

Islanda POSIFORLID 20 mg/g eye ointment

Italia <POSIFORLID, 20 mg/g unguento per gli occhi (în evaluare)>

Norvegia Posiforlid 20 mg/g øyensalve

Portugalia <POSIFORLID, 20 mg/g pomada para os olhos (în evaluare)>

România POSIFORLID 20 mg/g unguent oftalmic

Suedia <POSILID, 20 mg/g ögonsalva (în evaluare)>

Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2025.