ecofarma

SACUBITRIL/VALSARTAN TEVA 24 mg/26 mg

Informații Alternative RCP Prospect

Prospect

1. Ce este Sacubitril/Valsartan Teva şi pentru ce se utilizează

Sacubitril/Valsartan Teva este un medicament pentru inimă care conține un inhibitor al receptorului angiotensinei și neprilizinei. Acesta eliberează două substanțe active, sacubitril și valsartan.

Sacubitril/Valsartan Teva este utilizat pentru tratarea unui tip de insuficienţă cardiacă de lungă durată la adulţi.

Acest tip de insuficienţă cardiacă apare atunci când inima este slăbită şi nu poate pompa suficient sânge la plămâni şi restul organismului. Cele mai frecvente simptome ale insuficienţei cardiace sunt senzație de lipsă de aer, oboseală şi umflare a gleznelor.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sacubitril/Valsartan Teva

Nu luaţi Sacubitril/Valsartan Teva

  • dacă sunteţi alergic la sacubitril, valsartan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
  • dacă luaţi un alt tip de medicament numit inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) (de exemplu, enalapril, lisinopril sau ramipril), care este utilizat pentru tratarea tensiunii arteriale mari sau insuficienţei cardiace. Dacă aţi luat un inhibitor ECA, lăsaţi să treacă 36 ore de la ultima doză administrată înainte de a începe să luaţi Sacubitril/Valsartan Teva (vezi „Sacubitril/Valsartan Teva împreună cu alte medicamente”).
  • dacă aţi avut vreodată o reacţie numită angioedem (umflare rapidă sub piele în zona feţei,

gâtului, brațelor și picioarelor, care poate amenința viața dacă umflarea la nivelul gâtului blochează căile aeriene) atunci când luaţi un inhibitor ECA sau un blocant al receptorilor angiotensinei (BRA) (cum sunt valsartan, telmisartan sau irbesartan).

  • dacă ați avut în trecut angioedem, care este ereditar sau de cauză necunoscută (idiopatic).
  • dacă aveţi diabet zaharat sau o funcție afectată a rinichilor şi sunteţi tratat cu un medicament care conține aliskiren și care scade tensiunea arterială (vezi „Sacubitril/Valsartan Teva împreună cu alte medicamente”).
  • dacă aveți boală severă de rinichi.
  • dacă sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni (vezi „Sarcina și alăptarea”).

Dacă oricare dintre cele de mai sus vi se apică, nu luaţi Sacubitril/Valsartan Teva şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi sau când luați Sacubitril/Valsartan Teva, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

  • dacă sunteţi tratat cu un blocant al receptorilor angiotensinei (BRA) sau aliskiren (vezi „Nu luaţi Sacubitril/Valsartan Teva”).
  • dacă aţi avut vreodată angioedem (vezi „Nu luaţi Sacubitril/Valsartan Teva” și pct. 4 „Reacții adverse posibile”).
  • dacă aveți dureri abdominale, greață, vărsături sau diaree după ce ați luat Sacubitril/Valsartan Teva. Medicul dumneavoastră va decide cu privire la continuarea tratamentului. Nu întrerupeți administrarea Sacubitril/Valsartan Teva din proprie inițiativă.
  • dacă aveţi tensiune arterială mică sau luaţi orice alte medicamente care scad tensiunea arterială (de exemplu, un medicament care crește producerea de urină ( diuretic)) sau aveţi vărsături sau diaree, mai ales dacă aveți vârsta de 65 ani sau peste sau dacă aveți boală de rinichi sau tensiune arterială mică.
  • dacă aveţi o boală a rinichilor.
  • dacă sunteți deshidratat.
  • dacă artera dumneavoastră renală s-a îngustat.
  • dacă aveți o boală a ficatului.
  • dacă prezentați halucinații, paranoia sau modificări ale somnului în timp ce luați

Sacubitril/Valsartan Teva.

  • dacă aveți hiperkaliemie (valori mari de potasiu în sânge).
  • dacă suferiți de insuficiență cardiacă, clasificată în clasa IV NYHA (nu puteți efectua nicio activitate fizică fără disconfort, și puteți avea simptome chiar și stare de repaus).

Dacă oricare dintre cele de mai sus vi se potriveşte, spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a lua Sacubitril/Valsartan Teva.

Este posibil ca, în timpul tratamentului cu Sacubitril/Valsartan Teva, medicul dumneavoastră să verifice, la intervale regulate, cantitatea de potasiu și sodiu din sângele dumneavoastră. În plus, medicul dumneavoastră vă poate verifica tensiunea arterială la începutul tratamentului și la creșterea dozelor.

Copii şi adolescenţi

Pentru copii și adolescenți trebuie utilizate alte medicamente care conțin sacubitril și valsartan în loc de Sacubitril/Valsartan Teva.

Sacubitril/Valsartan Teva împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Poate fi necesară modificarea dozei, luarea altor măsuri de precauţie sau chiar oprirea administrării unuia dintre medicamente. Acest lucru are o importanţă deosebită în cazul următoarelor medicamente:

  • inhibitori ECA. Nu luaţi Sacubitril/Valsartan Teva împreună cu inhibitori ECA. Dacă aţi luat un inhibitor ECA, lăsaţi să treacă 36 ore de la ultima doză administrată înainte de a începe să luaţi

Sacubitril/Valsartan Teva (vezi „Nu luaţi Sacubitril/Valsartan Teva”). Dacă opriţi administrarea Sacubitril/Valsartan Teva, lăsaţi să treacă 36 ore de la ultima doză administrată de Sacubitril/Valsartan Teva înainte de a începe să luaţi un inhibitor ECA.

  • alte medicamente utilizate pentru a trata insuficienţa cardiacă sau pentru a scădea tensiunea arterială, cum sunt blocanți ai receptorilor angiotensinei sau aliskiren (vezi „Nu luaţi Sacubitril/Valsartan Teva”).
  • unele medicamente cunoscute sub denumirea de statine care sunt utilizate pentru a scădea valorile mari ale colesterolului (de exemplu, atorvastatin).
  • sildenafil, tadalafil, vardenafil sau avanafil, care sunt medicamente utilizate pentru a trata disfuncţia erectilă sau tensiunea pulmonară crescută.
  • medicamente care cresc cantitatea de potasiu din sânge. Acestea includ suplimente de potasiu, substitute de sare care conţin potasiu, medicamente care economisesc potasiul şi heparină.
  • analgezice de tipul cunoscut sub denumirea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (Cox-2). Dacă luaţi unul dintre aceste medicamente, este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă verifice funcţia rinichilor atunci când începeţi sau vi se modifică tratamentul (vezi „Atenţionări şi precauţii”).
  • litiu, un medicament utilizat pentru a trata unele tipuri de boli psihice.
  • furosemid, un medicament care aparține tipului de medicamente cunoscute sub denumirea de diuretice, care sunt utilizate pentru a crește cantitatea de urină pe care o produceți.
  • nitroglicerină, un medicament utilizat pentru a trata angina pectorală.
  • unele tipuri de antibiotice (grupa rifamicină), ciclosporină (utilizată pentru a preveni respingerea organelor transplantate) sau medicamente antivirale cum este ritonavir (utilizat pentru a trata HIV/SIDA).
  • metformin, medicament utilizat pentru a trata diabetul zaharat.

Dacă oricare dintre cele de mai sus vi se potriveşte, spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a lua Sacubitril/Valsartan Teva.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea deveni) gravidă. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va recomanda să opriți administrarea acestui medicament înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce ați aflat că sunteți gravidă și vă va prescrie un alt medicament în loc de Sacubitril/Valsartan Teva.

Acest medicament nu este recomandat în primele luni de sarcină și nu trebuie luat atunci când sarcina are peste 3 luni deoarece poate avea efecte nocive grave asupra copilului dumneavoastră dacă este utilizat după a treia lună de sarcină.

Alăptarea

Sacubitril/Valsartan Teva nu este recomandat pentru mamele care alăptează. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau sunteţi pe punctul de a începe alăptarea.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Înainte de a conduce un vehicul, de a folosi utilaje sau echipamente sau de a derula alte activități care necesită concentrare, asigurați-vă că știți cum vă afectează Sacubitril/Valsartan Teva. Dacă vă simţiţi ameţit sau foarte obosit în timpul administrării acestui medicament, nu conduceţi vehicule, nu mergeţi pe bicicletă sau nu folosiţi alte unelte sau utilaje.

Sacubitril/Valsartan Teva conține sodiu

Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per doza de 97 mg/103 mg, adică practic „nu conţine sodiu”.

3. Cum să luaţi Sacubitril/Valsartan Teva

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulți

De obicei, veţi începe cu administrarea unui comprimat de 24 mg/26 mg sau 49 mg/51 mg de două ori pe zi (un comprimat dimineaţa şi un comprimat seara). Medicul dumneavoastră va decide doza dumneavoastră iniţială exactă în funcţie de medicamentele pe care le-aţi luat anterior și de tensiunea dumneavoastră arterială. Medicul dumneavoastră vă va ajusta doza la intervale de 2-4 săptămâni în funcţie de cum răspundeţi la tratament până se stabileşte doza optimă pentru dumneavoastră.

Doza ţintă recomandată uzuală este de 97 mg/103 mg de două ori pe zi (un comprimat dimineaţa şi un comprimat seara).

Copii și adolescenți

Sacubitril/Valsartan Teva comprimate filmate nu este indicat utilizării la copii.

Pentru această grupă de pacienți trebuie utilizate alte medicamente care conțin sacubitril și valsartan în loc de Sacubitril/Valsartan Teva.

Pacienții care iau Sacubitril/Valsartan Teva pot prezenta tensiune arterială mică (amețeli, stare de amețeală), o valoare mare a potasiului din sânge (care este depistat atunci când medicul efectuează analize ale sângelui) sau funcție redusă a rinichilor. Dacă apare oricare dintre acestea, medicul dumneavoastă poate reduce doza din orice alt medicament pe care îl luați, vă poate reduce temporar doza de Sacubitril/Valsartan Teva sau poate întrerupe tratamentul dumneavoastră cu Sacubitril/Valsartan Teva.

Înghiţiţi comprimatele cu un pahar cu apă. Puteţi lua Sacubitril/Valsartan Teva cu sau fără alimente. Nu se recomandă divizarea sau sfărâmarea comprimatelor.

Dacă luaţi mai mult Sacubitril/Valsartan Teva decât trebuie

Dacă aţi luat din greşeală prea multe comprimate Sacubitril/Valsartan Teva sau dacă altcineva a luat comprimatele dumneavoastră, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră. Dacă prezentaţi ameţeli severe şi/sau leşin, spuneţi medicului dumneavoastră cât mai repede posibil și întindeți-vă.

Dacă uitaţi să luaţi Sacubitril/Valsartan Teva

Se recomandă să luaţi medicamentul la aceeaşi oră din zi. Totuşi, dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi doza următoare la ora programată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Sacubitril/Valsartan Teva

Întreruperea tratamentului cu Sacubitril/Valsartan Teva poate duce la agravarea bolii dumneavoastră. Nu întrerupeţi administrarea medicamentului dacă medicul dumneavoastră nu vă recomandă acest lucru.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Unele reacții adverse pot fi grave.

  • Opriţi administrarea Sacubitril/Valsartan Teva şi solicitați imediat asistență medicală dacă aţi observat orice umflare a feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului, ceea ce poate cauza dificultăţi la respirație sau înghițire. Acestea pot fi semne ale angioedemului (o reacție adversă mai puțin frecventă – poate afecta până la 1 din 100 persoane).

Alte reacţii adverse posibile:

Dacă oricare dintre reacţiile adverse enumerate mai jos devin grave, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Foarte frecvente (pot afecta peste 1 din 10 persoane)

  • tensiune arterială mică, care poate cauza apariția unor simptome de amețeală (hipotensiune arterială)
  • valoare crescută a potasiului din sânge, care apare la o analiză a sângelui (hiperkaliemie)
  • funcție scăzută a rinichilor (insuficiență renală)

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

  • tuse
  • ameţeli
  • diaree
  • cantitate scăzută a globulelor roșii din sânge, în urma unei analize a sângelui (anemie)
  • oboseală (fatigabilitate)
  • incapacitatea rinichilor de a funcționa adecvat (insuficiență renală) (acută)
  • valoare scăzută a potasiului din sânge, care apare la o analiză a sângelui (hipokaliemie)
  • durere de cap
  • leșin (sincopă)
  • slăbiciune (astenie)
  • stare de rău (greaţă)
  • tensiune arterială mică (amețeli, stare de amețeală) atunci când treceţi de la poziţia şezând la poziţia verticală
  • gastrită (durere de stomac, greață)
  • senzaţie de învârtire (vertij)
  • cantitate scăzută a zahărului din sânge, în urma unei analize a sângelui (hipoglicemie)

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

  • reacție alergică, însoțită de erupții pe piele și mâncărime (hipersensibilitate)
  • amețeli atunci când se trece din poziţia şezând în poziţia verticală (amețeli posturale)
  • valoare mică de sodiu în sânge, în urma unei analize a sângelui (hiponatremie)

Rare (pot afecta până la 1 din 1 000 persoane)

  • vedeți, auziți sau simțiți lucruri care nu există (halucinații)
  • modificări ale somnului (tulburări de somn)

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane)

  • paranoia
  • angioedem intestinal: o umflare la nivelul intestinului, care se manifestă cu simptome precum durere abdominală, greață, vărsături și diaree

Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)

  • contracții musculare involuntare, bruşte (mioclonii)

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Sacubitril/Valsartan Teva

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiții de temperatură speciale de păstrare.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Nu utilizaţi acest medicament dacă observați că ambalajul este deteriorat sau prezintă semne că s-a umblat la el.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Sacubitril/Valsartan Teva

  • Substanţele active sunt sacubitril şi valsartan. o Fiecare comprimat filmat 24 mg/26 mg conţine sacubitril 24,3 mg şi valsartan 25,7 mg (sub formă de complex de săruri de sodiu sacubitril valsartan). o Fiecare comprimat filmat 49 mg/51 mg conţine sacubitril 48,6 mg şi valsartan 51,4 mg (sub formă de complex de săruri de sodiu sacubitril valsartan). o Fiecare comprimat filmat 97 mg/103 mg conţine sacubitril 97,2 mg şi valsartan 102,8 mg (sub formă de complex de săruri de sodiu sacubitril valsartan).
  • Celelalte componente ale nucleului comprimatului sunt celuloză microcristalină, talc, hidroxipropilceluloză cu substituţie redusă, crospovidonă, stearat de magneziu (vezi sfârșitul pct. 2 „Sacubitril/Valsartan Teva conține sodiu”).
  • Filmul comprimatelor de 24 mg/26 mg și al comprimatului de 97 mg/103 mg conține hipromeloză, dioxid de titan (E171), talc, macrogol 4000, oxid roșu de fer (E172) și oxid negru de fer (E172).
  • Învelişul comprimatelor de 49 mg/51 mg conține hipromeloză, dioxid de titan (E171), talc, macrogol 4000, oxid galben de fer (E172) și oxid roșu de fer (E172).

Cum arată Sacubitril/Valsartan Teva şi conţinutul ambalajului

Sacubitril/Valsartan Teva 24 mg/26 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate rotunde, de culoare alb violet, fără linie mediană, marcate cu „L” pe o față și netede pe cealaltă față. Diametrul aproximativ al comprimatului este de 6,0 mm.

Sacubitril/Valsartan Teva 49 mg/51 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare galben pal, fără linie mediană, cu margini teșite, marcate cu „I” pe ofață și netede pe cealaltă față. Dimensiunile aproximative ale comprimatului sunt de 13,1 mm x 5,2 mm.

Sacubitril/Valsartan Teva 97 mg/103 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare roz deschis, fără linie mediană, cu margini teșite, marcate cu „H” pe o față și netede pe cealaltă față. Dimensiunile aproximative ale comprimatului sunt de 15,1 mm x 6,0 mm.

Blister din PVC-PCTFE (Aclar)/Al și blister doze unitare din PVC-PCTFE (Aclar)/Al ambalate în cutii din carton.

Sacubitril/Valsartan Teva 24 mg/26 mg comprimate filmate

Blister din PVC-PCTFE (Aclar)/Al

Mărimea de ambalaj: 28, 30, 56 comprimate filmate

Blister doze unitare din PVC-PCTFE (Aclar)/Al

Mărimea de ambalaj: 20x1, 28x1, 30x1, 56x1, 196x1 comprimate filmate

Sacubitril/Valsartan Teva 49 mg/51 mg comprimate filmate

Blister din PVC-PCTFE (Aclar)/Al

Mărimea de ambalaj: 28, 56, 60, 168 comprimate filmate

Blister doze unitare din PVC-PCTFE (Aclar)/Al

Mărimea de ambalaj: 20x1, 28x1, 56x1, 60x1, 196x1 comprimate filmate

Sacubitril/Valsartan Teva 97 mg/103 mg comprimate filmate

Blister din PVC-PCTFE (Aclar)/Al

Mărimea de ambalaj: 28, 56, 60, 168 comprimate filmate

Blister doze unitare din PVC-PCTFE (Aclar)/Al

Mărimea de ambalaj: 20x1, 56x1, 60x1, 196x1 comprimate filmate

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deținătorul autorizației de punere pe piață

TEVA GmbH

Graf-Arco-Str. 3

89079 Ulm

Germania

Fabricantul

ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.

Marathonos Avenue 95, Pikermi Attiki, 190 09, Grecia

ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.

Zapani Block 1048, Keratea, 190 01, Grecia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Austria Sacubitril/Valsartan ratiopharm 24 mg/26 mg Filmtabletten

Sacubitril/Valsartan ratiopharm 49 mg/51 mg Filmtabletten

Sacubitril/Valsartan ratiopharm 97 mg/103 mg Filmtabletten

Belgia Sacubitril/Valsartan Teva 24mg/26mg, filmomhulde tabletten, comprimés pelliculés, Filmtabletten

Sacubitril/Valsartan Teva 49mg/51mg filmomhulde tabletten, comprimés pelliculés, Filmtabletten

Sacubitril/Valsartan Teva 97mg/103mg filmomhulde tabletten, comprimés pelliculés, Filmtabletten

Danemarca Sacubitril/Valsartan Teva

Estonia Sacubitril/Valsartan Teva

Finlanda Sacubitril/Valsartan ratiopharm 24mg/26mg tabletti, kalvopäällysteinen Sacubitril/Valsartan ratiopharm 49mg/51mg tabletti, kalvopäällysteinen Sacubitril/Valsartan ratiopharm 97mg/103mg tabletti, kalvopäällysteinen Franța SACUBITRIL / VALSARTAN TEVA 24 mg/26 mg, comprimé pelliculé SACUBITRIL / VALSARTAN TEVA 49 mg/51 mg, comprimé pelliculé SACUBITRIL / VALSARTAN TEVA 97 mg/103 mg, comprimé pelliculé Germania Sacubitril/Valsartan-ratiopharm 24 mg/26 mg Filmtabletten

Sacubitril/Valsartan-ratiopharm 49 mg/51 mg Filmtabletten

Sacubitril/Valsartan-ratiopharm 97 mg/103 mg Filmtabletten

Irlanda Sacubitril/Valsartan Teva Film-coated Tablets

Islanda Sacubitril/Valsartan Teva

Italia SACUBITRIL e VALSARTAN TEVA

Lituania Sacubitril/Valsartan Teva 24mg/26mg plėvele dengtos tabletės

Sacubitril/Valsartan Teva 49mg/51mg plėvele dengtos tabletės

Sacubitril/Valsartan Teva 97mg/103mg plėvele dengtos tabletės

Letonia Sacubitril/Valsartan Teva 24mg/26mg apvalkotās tabletes

Sacubitril/Valsartan Teva 49mg/51mg apvalkotās tabletes

Sacubitril/Valsartan Teva 97mg/103mg apvalkotās tabletes

Luxemburg Sacubitril/Valsartan-ratiopharm 24 mg/26 mg Filmtabletten

Sacubitril/Valsartan-ratiopharm 49 mg/51 mg Filmtabletten

Sacubitril/Valsartan-ratiopharm 97 mg/103 mg Filmtabletten

Norvegia Sacubitril/Valsartan Teva

Polonia Sacubitril + Valsartan Teva

Republica Sakubitril/Valsartan Teva

Cehă

România Sacubitril/Valsartan Teva 24 mg/26 mg comprimate filmate

Sacubitril/Valsartan Teva 49 mg/51 mg comprimate filmate

Sacubitril/Valsartan Teva 97 mg/103 mg comprimate filmate

Spania Sacubitrilo/Valsartán Teva 24 mg/26 mg comprimidos recubiertos con película EFG Sacubitrilo/Valsartán Teva 49 mg/51 mg comprimidos recubiertos con película EFG Sacubitrilo/Valsartán Teva 97 mg/103 mg comprimidos recubiertos con película EFG Suedia Sacubitril/Valsartan Teva

Slovacia Sakubitril/Valsartan Teva 24mg/26mg filmom obalené tablety

Sakubitril/Valsartan Teva 49mg/51mg filmom obalené tablety

Sakubitril/Valsartan Teva 97mg/103mg filmom obalené tablety

Țările de Jos Sacubitril/Valsartan Teva 24 mg/26 mg, filmomhulde tabletten

Sacubitril/Valsartan Teva 49 mg/51 mg, filmomhulde tabletten

Sacubitril/Valsartan Teva 97 mg/103 mg, filmomhulde tabletten

Ungaria Sacubitril/Valsartan Teva 24mg/26mg filmtabletta

Sacubitril/Valsartan Teva 49mg/51mg filmtabletta

Sacubitril/Valsartan Teva 97mg/103mg filmtabletta

Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2025.

<Alte surse de informaţii>