CASPOFUNGINA DEMO 70 mg

Prospect

1. Ce este Caspofungină DEMO și pentru ce se utilizează

Ce este Caspofungină DEMO

Caspofungină DEMO conţine un medicament numit caspofungină. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite antifungice.

Pentru ce se utilizează Caspofungină DEMO

Caspofungină DEMO este utilizat pentru a trata următoarele infecţii la copii, adolescenţi şi adulţi:

infecţii fungice grave în ţesuturi sau organe (numite „candidoză invazivă“). Această infecţie este provocată de celule fungice (tip drojdie) numite Candida.Persoanele care pot prezenta acest tip de infecţie includ pe cei cărora tocmai li s-a efectuat o operaţie sau cei al căror sistem imunitar este slăbit. Febra şi frisoanele care nu răspund la un antibiotic sunt simptomele cele mai frecvente ale acestui tip de infecţie.
infecţii fungice la nivelul nasului, sinusurilor nazale sau plămânilor (numite „aspergiloză invazivă“), dacă alte tratamente antifungice nu au avut rezultate sau au determinat reacţii adverse. Această infecţie este provocată de un mucegai numit Aspergillus. Persoanele care pot prezenta acest tip de infecţie includ pe cei care urmează chimioterapie, cei cărora li s-a efectuat un transplant şi cei al căror sistem imunitar este slăbit.
infecţii fungice suspectate dacă aveţi febră şi un număr scăzut de globule albe, care nu au fost ameliorate prin tratament cu antibiotic. Persoanele cu risc de a prezenta o infecţie fungică includ pe cei cărora tocmai li s-a efectuat o operaţie sau cei al căror sistem imunitar este slăbit.

Cum acţionează medicamentul

Caspofungină DEMO face celulele fungice fragile şi opreşte creşterea corespunzătoare a ciupercii. Aceasta opreşte răspândirea infecţiei şi oferă sistemului natural de apărare al organismului ocazia de a scăpa complet de infecţie.

2. Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Caspofungină DEMO

Nu utilizaţi Caspofungină DEMO

dacă sunteţi alergic la caspofungină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Dacă nu sunteţi sigur adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să vi se administreze Caspofungină DEMO, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă:

sunteţi alergic la orice alte medicamente
aţi avut vreodată probleme cu ficatul – este posibil să aveţi nevoie de o doză diferită din acest medicament
deja utilizaţi ciclosporină (utilizată pentru a ajuta la prevenirea rejetului în transplantul de organ sau pentru a vă suprima sistemul imunitar) – deoarece poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să solicite analize suplimentare ale sângelui pe parcursul tratamentului.
aţi avut vreodată orice altă problemă medicală.

Dacă oricare dintre situațiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră (sau nu sunteţi sigur) adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte să vi se administreze Caspofungină DEMO.

Caspofungină DEMO poate cauza de asemenea reacții adverse grave la nivelul pielii cum sunt sindrom Stevens-Johnson (SSJ) și necroliză epidermică toxică (NET).

Caspofungină DEMO împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Acestea includ medicamentele eliberate fără prescripţie medicală, inclusiv medicamentele pe bază de plante medicinale. Acest lucru este necesar deoareceCaspofungină DEMO poate influenţa felul în care funcţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot influenţa felul în care funcţionează

Caspofungină DEMO.

Spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:

ciclosporină sau tacrolimus (utilizate pentru a ajuta la prevenirea rejetului în transplantul de organ sau pentru a vă suprima sistemul imunitar), deoarece poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să solicite analize suplimentare ale sângelui pe parcursul tratamentului
anumite medicamente pentru HIV, cum sunt efavirenz sau nevirapină
fenitoină sau carbamazepină (utilizate pentru tratamentul crizelor convulsive)
dexametazonă (un steroid)
rifampicină (un antibiotic)

Dacă oricare dintre situațiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră (sau nu sunteţi sigur), adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte să vi se administreze Caspofungină DEMO.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Caspofungină DEMO nu a fost studiat la femei gravide. Trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potenţial justifică riscul potenţial pentru copilul nenăscut.
Femeile cărora li se administreză Caspofungină DEMO nu trebuie să alăpteze.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu sunt disponibile informaţii care să sugereze că acest medicament afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

3. Cum vi se va administra Caspofungină DEMO

Caspofungină DEMO va fi întotdeauna preparat şi administrat de către un profesionist în domeniul sănătăţii. Vi se va administra Caspofungină DEMO:

o dată în fiecare zi
prin injectare lentă într-o venă (perfuzie intravenoasă)
pe o durată de aproximativ 1 oră.

Medicul dumneavoastră vă va stabili durata tratamentului şi cantitatea de Caspofungină DEMO care vă va fi administrată în fiecare zi. Medicul dumneavoastră va monitoriza cât de bine funcţionează medicamentul în cazul dumneavoastră. Dacă aveţi greutatea corporală peste 80 kg, este posibil să aveți nevoie de o doză diferită.

Utilizare la copii şi adolescenţi

Doza pentru copii şi adolescenţi poate fi diferită de doza pentru adulţi.

Dacă vi s-a administrat mai mult Caspofungină DEMO decât trebuie

Medicul dumneavoastră va decide cantitatea de Caspofungină DEMO de care aveţi nevoie în fiecare zi şi pentru cât timp. Dacă sunteţi îngrijorat că vi s-a administrat prea mult din acest medicament, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse – este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă:

erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, senzaţie de căldură, umflare a feţei, buzelor sau gâtului sau dificultate la respiraţie – este posibil să aveţi o reacţie histaminică la medicament.
dificultate la respiraţie, cu respiraţie şuierătoare sau agravare a erupţiei pe piele – este posibil să aveţi o reacţie alergică la medicament.
tuse, dificultăţi grave la respiraţie – dacă sunteţi un adult şi aveţi aspergiloză invazivă este posibil să prezentaţi o problemă respiratorie gravă, care ar putea duce la insuficienţă respiratorie.
erupție pe piele, descuamare a pielii, leziuni la nivelul mucoaselor, urticarie, descuamare a pielii pe suprafețe mari ale corpului.

Similar oricărui alt medicament care se eliberează pe bază de prescripţie medicală, unele reacţii adverse pot fi grave. Pentru mai multe informaţii adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Alte reacţii adverse la adulţi includ:

Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane:

Scădere a valorii hemoglobinei (scădere a substanţelor transportoare de oxigen în sânge), scădere a numărului de globule albe în sânge
Scădere a albuminei sanguine (un tip de proteină) în sângele dumneavoastră, scădere a potasiului sau concentraţii scăzute de potasiu în sânge
Durere de cap
Inflamaţie a venei
Respiraţie întretăiată
Diaree, greaţă sau vărsături
Modificări ale unor analize ale sângelui (inclusiv valori crescute ale unor teste pentru ficat)
Mâncărime, erupţie trecătoare pe piele, înroşire a pielii sau transpiraţie mai mult decât de obicei
Dureri articulare
Frisoane, febră,
Mâncărime la locul de injectare

Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane:

Modificări ale unor analize ale sângelui (incluzând boli de coagulare a sângelui, trombocite, globule roşii şi globule albe)
Pierdere a poftei de mâncare, creştere a cantităţii de fluide din corp, dezechilibru al sărurilor din organism, creştere a concentraţiei de glucoză (zahăr) în sânge, scădere a concentraţiei de calciu în sânge, creștere a concentrației de calciu în sânge, scădere a concentraţiilor de magneziu în sânge, creştere a concentraţiei de acid în sânge
Dezorientare, senzaţie de nervozitate, imposibilitate de a dormi
Senzaţie de ameţeală, scădere a simţului sau sensibilităţii (în special la nivelul pielii), tremor, somnolenţă, modificare a gustului, furnicături sau amorţeală
Vedere înceţoşată, lăcrimare crescută, umflare a pleoapelor, îngălbenire a albului ochilor
Senzaţia de bătăi rapide sau neregulate ale inimii, bătăi rapide ale inimii, bătăi neregulate ale inimii, ritm anormal al bătăilor inimii, insuficienţă cardiacă
Înroşire a pielii la nivelul feței, bufeuri, tensiune arterială mare, tensiune arterială mică, înroşire a venei, care devine extrem de sensibilă la atingere
Constricție a grupelor de muşchi din jurul căilor respiratorii, având ca rezultat respiraţie şuierătoare sau tuse, creştere a ritmului respiraţiei, respiraţie întretăiată care vă trezeşte, lipsă de oxigen în sânge, zgomote ca niște pocnituri în plămâni, respiraţie şuierătoare (wheezing), congestie nazală, tuse, durere de gât
Durere de burtă, durere în partea superioară a burţii, balonare, constipaţie, dificultăţi la înghiţire, gură uscată, indigestie, eliminare de gaze, disconfort la nivelul stomacului, umflare determinată de acumularea de fluid în jurul burţii
Scădere a secreţiei de bilă, ficat mărit, îngălbenire a pielii şi/sau a albului ochilor, afectare a ficatului determinată de un medicament sau o substanță chimică, tulburări ale ficatului
Ţesut al pielii anormal, mâncărime generalizată, urticarie, erupţii trecătoare pe piele cu aspect variat, piele anormală, pete de culoare roşie, care adesea produc mâncărime, pe mâini şi picioare şi uneori pe faţă şi pe restul corpului
Durere de spate, durere la nivelul unei mâini sau unui picior, durere de oase, durere musculară, slăbiciune musculară
Pierdere a funcţiei renale, pierdere bruscă a funcţiei renale
Durere la locul de introducere al cateterului, simptome la locul de injectare (înroşire, nodul, durere, umflare, iritaţie, erupţie trecătoare pe piele, urticarie, scurgere de fluid din cateter în ţesut), inflamare a venei la locul de injectare
Creştere a tensiunii arteriale şi modificarea valorilor unor analize ale sângelui (incluzând electroliţi renali şi teste de coagulare), creştere a concentraţiilor de medicamente pe care le luaţi care slăbesc sistemul imunitar
Senzaţie de disconfort la nivelul pieptului, durere în piept, senzaţie de schimbare a temperaturii corpului, stare generalizată de rău, durere generalizată, umflare a feţei, umflare a gleznelor, mâinilor sau picioarelor, umflare, sensibilitate, senzaţie de oboseală

Reacţii adverse la copii şi adolescenţi

Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane:

Febră

Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane

Durere de cap
Bătăi rapide ale inimii
Înroşire trecătoare a feţei, hipotensiune arterială
Modificare a unor analize ale sângelui (inclusiv valori crescute ale unor teste pentru ficat)
Mâncărime, erupţie trecătoare pe piele
Durere la locul de introducere al cateterului
Frisoane
Modificare a valorilor unor analize ale sângelui

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucureşti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro

5. Cum se păstrează Caspofungină DEMO

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu folosiţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe flacon după (EXP). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la frigider (2 °C până la 8 °C). De asemenea, se păstrează timp de 1 lună la temperaturi sub 25 °C.

Odată ce a fost preparat, Caspofungină DEMO trebuie utilizat imediat. Acest lucru este determinat de faptul că nu conţine nicio componentă care să oprească creşterea bacteriilor. Doar un profesionist din domeniul sănătăţii care a citit instrucţiunile complete trebuie să prepare acest medicament (vezi mai jos „Instrucţiuni pentru reconstituirea şi diluarea Caspofungină DEMO“).

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conţine Caspofungină DEMO

Substanţa activă este caspofungină. Fiecare flacon de medicament conţine caspofungină 70 mg (sub formă de acetat). Concentrația flaconului reconstituit va fi de 7,2 mg/ml.

Celelalte componente sunt sucroză, manitol, acid acetic şi hidroxid de sodiu

(vezi pct. 2, „Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Caspofungină DEMO”).

Cum arată Caspofungină DEMO şi conţinutul ambalajului

Acest medicament este o pulbere sterilă, albă până la aproape albă, compactă, într-un flacon de sticlă (de tip I) transparent, incolor, prevăzut cu un sistem de închidere din cauciuc și sigilat cu un capac fără filet din aluminiu.

Fiecare ambalaj conţine un flacon cu pulbere.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Demo S.A. Pharmaceutical Industry

21st km National Road Athens-Lamia

14568 Krioneri, Attiki

Grecia, T: +30 210 8161802, F: +30 2108161587.

Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European și în Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale:

Cipru: Caspofungin DEMO 70 mg Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση Germania: Caspofungin DEMO 70 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer

Infusionslösung

Grecia: Caspofungin DEMO 70 mg Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση Irlanda: Caspofungin 70 mg powder for concentrate for solution for infusion

Regatul Unit (Irlanda de Nord): Caspofungin 70 mg powder for concentrate for solution for infusion Țările de Jos: Caspofungin DEMO 70 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Spania: Caspofungina DEMO 70 mg polvo para concentrado para solução para perfusão EFG România: Caspofungină DEMO 70 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă Republica Cehă: Caspofungin DEMO

Slovacia: Caspofungin DEMO 70 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok

Ungaria: Caspofungin DEMO 70 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz

Finlanda: Caspofungin Demo S.A. 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suedia: Caspofungin Demo S.A.

Danemarca: Caspofungin Demo S.A.

Norvegia: Caspofungin Demo S.A.

Polonia: Caspofungin DEMO

Italia: Caspofungin DEMO

Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2025.

<-------------------------------------------------------------------------------------------------------------->

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

Instrucţiuni pentru reconstituirea şi diluarea Caspofungină DEMO:

Reconstituirea Caspofungină DEMO

A NU SE UTILIZA SOLVENŢI CARE CONŢIN GLUCOZĂ deoarece Caspofungină DEMO nu este stabil în solvenţi care conţin glucoză. A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN Caspofungină DEMO CU NICIUN ALT MEDICAMENT, având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea Caspofungină DEMO cu alte substanţe pentru administrare intravenoasă, aditivi sau medicamente. A se inspecta vizual soluţia perfuzabilă pentru a se depista existenţa de particule sau modificările de culoare.

Prepararea soluţiei diluate înainte de administrarea în perfuzie

Caspofungină DEMO se poate administra în următoarele soluții perfuzabile:

Clorură de sodiu 0,9 %
Clorură de sodiu 0,45 %
Clorură de sodiu 0,225 %
Soluţie Ringer lactat

INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE LA ADULŢI

Etapa 1 Reconstituirea flacoanelor convenţionale

Pentru reconstituirea soluţiei concentrate, aduceţi flaconul la temperatura camerei şi adăugaţi în condiţii de asepsie 10,5 ml apă pentru preparate injectabile. Concentraţia soluţiei reconstituite va fi: 7,2 mg/ml.

Pulberea de culoare albă până la aproape albă, compactă, liofilizată se va dizolva complet. Agitaţi uşor, până la obţinerea unei soluţii limpezi. Soluţiile reconstituite trebuie inspectate vizual pentru a se depista existenţa de particule sau modificările de culoare. Această soluţie reconstituită poate fi depozitată timp de până la 24 ore la o temperatură de sau sub 25 °C.

Etapa 2 Adăugarea soluției reconstituite de Caspofungină DEMO în soluţia perfuzabilă care i se administrează pacientului

Solvenţii pentru soluţia perfuzabilă finală sunt ser fiziologic steril injectabil sau soluţie Ringer lactat. Soluţia perfuzabilă se prepară în condiţii de asepsie prin adăugarea cantităţii corespunzătoare de concentrat reconstituit (vezi tabelul de mai jos) în flaconul sau punga de perfuzie de 250 ml. Atunci când este necesar din punct de vedere medical se pot folosi volume de perfuzie reduse de 100 ml pentru doze zilnice de 50 mg sau 35 mg. A nu se utiliza dacă soluția este tulbure sau cu precipitat.

PREPARAREA SOLUŢIEI PERFUZABILE LA ADULŢI

DOZA*	Volumul soluției reconstituite de Caspofungină DEMO pentru transferul în flaconul sau punga de perfuzie	Prepararea standard (soluția reconstituită de Caspofungină DEMO adăugată la 250 ml) concentraţie finală	Perfuzie de volum redus (soluția reconstituită de Caspofungină DEMO adăugată la 100 ml) concentraţie finală
70 mg	10 ml	0,28 mg/ml	Nerecomandat
70 mg (din două flacon de 50 mg)**	14 ml	0,28 mg/ml	Nerecomandat
35 mg pentru insuficienţă hepatică moderată (dintr-u flacon de 70 mg)	5 ml	0,14 mg/ml	0,34 mg/ml

* Pentru reconstituirea tuturor tipurilor de flacoane trebuie să utilizaţi 10,5 ml.

** Dacă flaconul de 70 mg nu este disponibil, doza de 70 mg poate fi preparată din două flacoane de 50 mg

INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE LA COPII ŞI ADOLESCENŢI

Calcularea suprafeţei corporale (SC) pentru stabilirea dozelor la copii şi adolescenţi

Înainte de prepararea perfuziei, calculaţi suprafaţa corporală (SC) a pacientului, utilizând următoarea formulă (formula Mosteller):

SC (m²) =

Prepararea perfuziei cu doza de 70 mg/m² pentru copii şi adolescenţi cu vârsta > 3 luni (utilizând un flacon de 70 mg)

Determinaţi doza de încărcare efectivă care va fi administrată la copii şi adolescenţi utilizând SC a pacientului (cum este calculată mai sus) şi următoarea ecuaţie: SC (m²) x 70 mg/m² = doza de încărcare Doza de încărcare maximă în ziua 1 nu trebuie să depăşească 70 mg, indiferent de doza calculată pentru pacient.
Aduceţi la temperatura camerei flaconul de Caspofungină DEMO păstrat la frigider.
Adăugaţi în condiţii de asepsie 10,5 ml apă pentru preparate injectabile.^a Această soluţie reconstituită poate fi păstrată timp de până la 24 ore la sau sub 25 °C.^b Aceasta va asigura o concentraţie finală de caspofungină în flacon de 7,2 mg/ml.
Extrageţi din flacon volumul de medicament egal cu doza de încărcare calculată (etapa 1).

Transferaţi în condiţii de asepsie acest volum (ml)^c de soluție reconstituită de Caspofungină DEMO într- o pungă de perfuzie (sau flacon) conţinând 250 ml soluţie injectabilă de clorură de sodiu 0,9 %, 0,45 % sau 0,225 % sau soluţie injectabilă de Ringer lactat. Alternativ, volumul (ml)^c de soluție reconstituită de Caspofungină DEMO poate fi adăugat unui volum redus de soluţie injectabilă de clorură de sodiu 0,9 %, 0,45 %, sau 0,225 % sau soluţie injectabilă de Ringer lactat, fără a depăşi o concentraţie finală de 0,5 mg/ml. Această soluţie perfuzabilă trebuie utilizată într-un interval de timp de 24 ore, dacă este păstrată la sau sub 25 °C sau timp de 48 ore dacă este păstrată la frigider la temperaturi de 2 °C până la 8 °C.

Prepararea perfuziei cu doza de 50 mg/m² pentru copii şi adolescenţi cu vârsta >3 luni (utilizând un flacon de 70 mg)

Determinaţi doza zilnică de întreţinere efectivă care va fi administrată la copii şi adolescenţi utilizând SC a pacientului (cum este calculată mai sus) şi următoarea ecuaţie: SC (m²) x 50 mg/m² = doza zilnică de întreţinere Doza zilnică de întreţinere nu trebuie să depăşească 70 mg, indiferent de doza calculată pentru pacient.
Aduceţi la temperatura camerei flaconul de Caspofungină DEMO păstrat la frigider.
Adăugaţi în condiţii de asepsie 10,5 ml apă pentru preparate injectabile.^a Această soluţie reconstituită poate fi păstrată timp de până la 24 ore la sau sub 25 °C.^b Aceasta va asigura o concentraţie finală de caspofungină în flacon de 7,2 mg/ml.
Extrageţi din flacon volumul de medicament egal cu doza zilnică de întreţinere calculată (etapa 1). Transferaţi în condiţii de asepsie acest volum (ml)^c de soluție reconstituită de Caspofungină DEMO într-o pungă de perfuzie (sau flacon) conţinând 250 ml soluţie injectabilă de clorură de sodiu 0,9 %, 0,45 % sau 0,225 % sau soluţie injectabilă de Ringer lactat. Alternativ, volumul (ml)^c de soluție reconstituită de Caspofungină DEMO poate fi adăugat unui volum redus de soluţie injectabilă de clorură de sodiu 0,9 %, 0,45 % sau 0,225 % sau soluţie injectabilă de Ringer lactat, fără a depăşi o concentraţie finală de 0,5 mg/ml. Această soluţie perfuzabilă trebuie utilizată într-un interval de timp de 24 ore, dacă este păstrată la sau sub 25 °C sau timp de 48 ore dacă este păstrată la frigider la temperaturi de 2 °C până la 8 °C.

Recomandări de preparare:

a. Discul de pulbere compactă albă până la aproape albă se va dizolva complet. Agitaţi uşor, până la obţinerea unei soluţii limpezi.

b. Inspectaţi vizual soluţia reconstituită pentru a depista existenţa de particule sau modificările de culoare în timpul reconstituirii şi anterior perfuzării. Nu utilizaţi dacă soluţia este tulbure sau a precipitat.

c. Caspofungină DEMO este formulat pentru a asigura întreaga doză menţionată pe eticheta flaconului (70 mg) atunci când 10 ml sunt extraşi din flacon.