MYCAMINE

1. Ce este Mycamine și pentru ce se utilizează

Mycamine conține substanța activă micafungin. Mycamine este un medicament denumit antifungic deoarece este folosit pentru tratamentul infecţiilor determinate de ciuperci (fungi).

Mycamine este utilizat pentru tratarea infecţiilor provocate de fungi sau drojdii denumite Candida. Mycamine este eficace pentru tratarea infecţiilor sistemice (infecţii care au pătruns în organism). El interferă cu producerea unei componente a peretelui celular fungic. Pentru ca fungii să continue să trăiască şi să crească este nevoie ca peretele celular să fie intact. Mycamine determină defecte ale peretelui celular fungic, făcând imposibilă supravieţuirea şi creşterea fungilor.

Medicul dumneavoastră v-a prescris Mycamine în următoarele situaţii, în care nu este disponibil nici un alt tratament antifungic adecvat (vezi pct. 2):

• Pentru tratarea adulţilor, adolescenţilor şi copiilor, inclusiv nou-născuți care au infecţie fungică gravă, denumită candidoză invazivă (infecţie care a pătruns în organism).
• Pentru tratarea adulţilor şi adolescenţilor cu vârsta de 16 ani şi peste care au o infecţie fungică localizată în esofag, la care este adecvat tratamentul administrat în venă (intravenos).
• Pentru prevenirea infecției cu Candida la pacienții la care urmează să li efectueze transplant de măduvă osoasă sau la care este de așteptat să prezinte neutropenie (valori scăzute de neutrofile, un tip de celule albe din sânge) timp de 10 zile sau mai mult.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Mycamine

Nu utilizaţi Mycamine

• dacă sunteţi alergic la micafungin, la alte echinocandine (Ecalta sau Cancidas) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atenționări și precauții

La şobolani, tratamentul de lungă durată cu micafungin a determinat leziuni ale ficatului şi la tumori ulterioare ale ficatului. Riscul potenţial al dezvoltării de tumori ale ficatului la om nu este cunoscut. Medicul dumneavoastră va evalua beneficiile şi riscurile tratamentului cu Mycamine înainte de a-l începe. Vă rugăm să îi comunicaţi medicului dacă dumneavoastră aveţi probleme severe ale ficatului (de exemplu insuficienţă hepatică sau hepatită) sau aveţi modificări ale testelor cu privire la funcția ficatului. În timpul tratamentului, funcţia ficatului vă va fi urmărită mai atent.

Înainte de utilizarea Mycamine, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

• dacă sunteți alergic la orice alt medicament
• dacă aveți anemie hemolitică (anemie prin distrugerea globulelor roşii) sau hemoliză (distrugerea globulelor roşii).
• dacă aveţi probleme cu rinichii (de exemplu insuficienţă renală sau modificări ale testelor cu privire la funcția rinichilor). În acest caz medicul poate decide să monitorizeze atent funcţia renală.

Micafungin poate, de asemenea, cauza inflamație/erupție cutanată severă și a membranelor mucoase (sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică)

Mycamine împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Este deosebit de important să îl informaţi pe medicul dumneavoastră. dacă utilizaţi dezoxicolat de amfotericină B sau itraconazol (antibiotice antimicotice), sirolimus (un imunosupresor) sau nifedipină (un blocant al canalelor de calciu utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială ). Medicul dumneavoastră. poate decide să ajusteze doza acestor medicamente.

Mycamine împreună cu alimente şi băuturi

Deoarece Mycamine se administrează intravenos (în venă) nu sunt necesare restricţii la alimente şi băuturi.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Mycamine nu trebuie utilizat în cursul sarcinii decât dacă este neapărat necesar. Dacă utilizaţi Mycamine nu trebuie să alăptați.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Este puțin probabil ca micafungin să influențeze conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor. Cu toate acestea, unii oameni pot simți amețeli atunci când iau acest medicament și dacă acest lucru vi se întâmplă dumneavoastră, nu conduceți și nu utilizați unelte sau utilaje, Vă rugăm să informaţi medicul dacă există reacţii care v-ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje.

Mycamine conține sodiu

Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”.

3. Cum să utilizați Mycamine

Mycamine trebuie preparat şi administrat de către medicul dumneavoastră sau de către alt personal medical calificat. Mycamine trebuie administrat o dată pe zi sub formă de perfuzie intravenoasă lentă (în venă). Medicul dumneavoastră va calcula ce cantitate trebuie să vi se administreze zilnic.

Administrarea la adulţi, adolescenţi cu vârsta ≥ 16 ani şi vârstnici

• Doza uzuală pentru tratamentul unei infecţii invazive cu Candida este de 100 mg/zi pentru pacienţi cu greutatea mai mare de 40 kg şi de 2 mg/kg şi zi pentru pacienţi cu greutatea mai mică sau egală cu 40 kg.
• Pentru tratarea infecţiei esofagiene cu Candida doza este de 150 mg pe zi pentru pacienţi cu greutatea peste 40 kg şi de 3 mg/kg şi zi pentru pacienţi cu greutatea mai mică sau egală cu 40 kg.
• Doza uzuală pentru prevenirea infecţiilor invazive cu Candida este de 50 mg /zi pentru pacienţi cu greutatea mai mare de 40 kg şi de 1 mg/kg şi zi pentru pacienţi cu greutatea mai mică sau egală cu 40 kg.

Administrarea la copii cu vârsta ≥ 4 luni şi adolescenţi cu vârsta < 16 ani

• Doza uzuală pentru tratamentul unei infecţii invazive cu Candida este de 100 mg/zi pentru pacienţi cu greutatea mai mare de 40 kg şi de 2 mg/kg şi zi pentru pacienţi cu greutatea mai mică sau egală cu 40 kg.
• Doza uzuală pentru prevenirea infecţiilor invazive cu Candida este de 50 mg /zi pentru pacienţi cu greutatea mai mare de 40 kg şi de 1 mg/kg şi zi pentru pacienţi cu greutatea mai mică sau egală cu 40 kg.

Administrarea la copii și nou-născuți cu vârsta < 4 luni

• Doza uzuală pentru tratamentul unei infecții invazive cu Candida este de 4-10 mg/kg pe zi.
• Doza uzuală pentru prevenirea infecţiilor invazive cu Candida este de 2 mg/kg pe zi.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Mycamine

Medicul dumneavoastră va urmări răspunsul la tratament şi starea dumneavoastră de sănătate pentru a determina doza necesară de Mycamine. În general, dacă sunteţi îngrijorat că poate vi s-a administrat o cantitate mai mare de Mycamine, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau altui personal medical calificat.

Dacă uitaţi să utilizaţi Mycamine

Medicul dumneavoastră va urmări răspunsul dumneavoastră la tratament şi starea dumneavoastră de sănătate pentru a determina dozele necesare de Mycamine. În general, dacă sunteţi îngrijorat că poate nu vi s-a administrat o doză de Mycamine, discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră sau cu alt personal medical calificat.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă manifestați o reacție alergică acută sau o reacție severă pe piele (de exemplu, apariția de vezicule sau descuamarea pielii), trebuie să anunțați imediat medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.

Mycamine poate provoca și următoarele reacţii adverse:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

• modificări ale testelor de sânge (scăderea numărului de globule albe [leucopenie; neutropenie]); scăderea numărului de globule roşii (anemie)
• scăderea cantităţii de potasiului din sânge (hipokalemie); scăderea cantităţii de magneziu din sânge (hipomagneziemie); scăderea cantităţii de calciu din sânge (hipocalcemie)
• durere de cap
• inflamația peretelui venos (la locul injectării)
• greaţă (senzaţie de rău); vărsături (stare de rău); diaree; dureri abdominale
• modificări ale testelor cu privire la funcția ficatului (creşterea valorilor fosfatazei alcaline; creşterea valorilor aspartat aminotransferazei; creşterea valorilor alanin- aminotransferazei)
• creşterea valorilor pigmentului biliar din sânge (hiperbilirubinemie)
• erupţie trecătoare pe piele
• febră
• frisoane (tremurături)

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)

• modificări ale testelor de sânge (scădere a numărului de celule [pancitopenie]); scăderea numărului de plachete sanguine (trombocitopenie); creşterea numărului anumitor globule albe; numite eozinofile; scăderea valorilor albuminei sanguine (hipoalbuminemie)
• sensibilitate crescută
• transpirație abundentă
• scăderea cantităţii de sodiu din sânge (hiponatremie); creşterea cantităţii de potasiu din sânge (hiperkaliemie); scăderea cantităţii de fosfaţi din sânge (hipofosfatemia); anorexie (tulburare de alimentaţie)
• insomnie (probleme cu somnul); anxietate; confuzie
• letargie (somnolenţă); tremurături; ameţeli; tulburări ale gustului
• creşterea ritmului de bătăi al inimii; palpitaţii; bătăi neregulate ale inimii
• tensiune arterială mică sau mare; înroşirea pielii
• respiraţie dificilă (senzaţie de scurtare a respiraţiei)
• indigestie; constipaţie
• insuficienţă hepatică; creşterea valorilor enzimelor hepatice (gamma-glutamiltransferază); icter (îngălbenirea pielii sau albului ochilor din cauza unor probleme ale ficatului sau de sânge); scăderea cantităţii de bilă transportată la intestin (colestază); mărirea ficatului; inflamarea ficatului
• erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărime (urticarie); senzaţie de mâncărime; înroşirea pielii (eritem)
• alterarea testelor cu privire la funcția rinichilor (creşterea valorilor creatininei serice; creşterea valorilor ureei serice); agravarea insuficienţei renale
• creşterea valorilor unei enzime denumite lactat dehidrogenată
• formare de cheaguri în venă la locul injectării; inflamaţie la locul injectării; durere la locul injectării; retenţia de lichide în organism

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)

• anemie prin distrugerea globulelor roţii (anemie hemolitică); distrugerea globulelor roşii (hemoliză)

Necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile)

• tulburări ale coagulării sângelui
• şoc (alergic)
• leziunea celulelor ficatului; inclusiv moartea acestora
• probleme cu rinichii; insuficienţă renală acută

Reacții adverse care pot să apară în plus la copii și adolescenți

Reacţiile următoarele au fost raportate mai frecvent la copii decât la adulţi:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

• scăderea numărului plachetelor sanguine (trombocitopenie)
• creşterea ritmului de bătaie al inimii (tahicardie)
• tensiune arterială mare sau mică
• creşterea valorilor pigmentului biliar din sânge (hiperbilirubinemie); mărirea ficatului
• insuficienţă renală acută; creşterea valorilor ureei serice

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Mycamine

Nu lăsaţi acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi Mycamine după data de expirare înscrisă pe flacon şi pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Flaconul nedeschis nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Concentratul reconstituit şi soluţia perfuzabilă diluată trebuie administrate imediat, deoarece nu conține conservanți care să prevină contaminarea cu bacterii. Prepararea medicamentului pentru utilizare trebuie efectuată numai de un profesionist în domeniul sănătății instruit care a citit corect instrucţiunile în întregime.

Nu utilizaţi soluţia perfuzabilă diluată dacă este tulbure sau dacă a precipitat.

Flaconul/punga de perfuzie conţinând soluţia perfuzabilă diluată trebuie introdus/ă într-o husă opacă, pentru a fi protejat de lumină.

Flaconul este pentru o singură utilizare. De aceea vă rugăm să aruncaţi imediat orice concentrat reconstituit rămas nefolosit.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conţine Mycamine

• Substanţa activă este micafungin (sub formă de sare sodică).

1 flacon conţine micafungin 50 mg sau 100 mg (sub formă de sare sodică).

• Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, acid citric anhidru şi hidroxid de sodiu.

Cum arată Mycamine şi conţinutul ambalajului

Mycamine 50 mg sau 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă este o pulbere albă, compactă, uscată prin congelare. Mycamine este furnizat într-o cutie conţinând un flacon.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Verovškova ulica 57

1000 Ljubljana

Slovenia

Producătorul

Astellas Ireland Co., Ltd.

Killorglin, County Kerry

Irlanda

Haupt Pharma Latina S.r.l.

Strada Statale 156 Km 47,600

04100 Borgo San Michele, Latina Italia

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien Lietuva

Sandoz nv/sa Sandoz Pharmaceuticals d.d

Tél/Tel: +32 (0)2 722 97 97 Branch Office Lithuania

Upės g. 21-1

LT – 08128 Vilnius

Tel: +370 5 2636 037

България Luxembourg/Luxemburg

КЧТ Сандоз Sandoz nv/sa

България Tél/Tel: +32 (0)2 722 97 97

Teл.: +359 2 970 47 47

Česká republika Magyarország

Sandoz s.r.o. Sandoz Hungária Kft.

Tel: +420 234 142 222 Bartók Béla út 43-47

H-1114 Budapest

Tel: +36 1 430 2890

Info.hungary@sandoz.com

Danmark Malta

Sandoz A/S Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Tlf.: +45 63 95 10 00 (Slovenia)

Tel: +35699644126

Deutschland Nederland

Hexal AG Sandoz B.V.

Industriestr. 25 Hospitaaldreef 29, D-83607 Holzkirchen NL-1315 RC Almere

D: +49 8024 908 0 Tel: +31 36 5241600

E-Mail: service@hexal.com E-mail:info.sandoz-nl@sandoz.com

Eesti Norge

Sandoz d.d. Eesti filaal Sandoz A/S

Pärnu mnt 141 Tlf: +45 63 95 10 00

EE – 11314 Tallinn

Tel: +372 6652400

Ελλάδα Österreich

SANDOZ HELLAS ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε. Sandoz GmbH

Τηλ: +30 216 600 5000 Biochemiestr. 10

A-6250 Kundl

Tel: +43(0)1 86659-0

España Polska

BEXAL FARMACÉUTICA, S.A. Sandoz Polska Sp. z o.o.

Tel: +34 900 456 856 ul. Domaniewska 50 C

02 672 Warszawa

Tel.: +48 22 209 7000 biuro.pl@sandoz.com

France Portugal

Sandoz SAS Sandoz Farmacêutica Lda.

Tél: +33 1 49 64 48 00 Phone: +351 211 964 000

Hrvatska România

Sandoz d.o.o. Sandoz Pharmaceuticals SRL

Maksimirska 120 Tel: +40 21 407 51 60

10 000 Zagreb

Tel : +385 1 235 3111 upit.croatia@sandoz.com

Ireland Slovenija

Rowex Ltd., Lek farmacevtska družba d.d.

Bantry, Co. Cork, Verovškova ulica 57

Ireland, SI-1526 Ljubljana

P75 V009 Tel: +386 1 580 21 11

Tel: + 353 27 50077 Info.lek@sandoz.com e-mail: pv@rowa-pharma.ie

Ísland Slovenská republika

Sandoz A/S Sandoz d.d. - organizačná zložka

Símí: +45 63 95 10 00 Žižkova 22B

811 02 Bratislava

Tel: +421 2 48 200 600 sk.regulatory@sandoz.com

Italia Suomi/Finland

Sandoz S.p.A. Sandoz A/S

Tel: +39 02 812 806 96 Puh/Tel: + 358 10 6133 400

Κύπρος Sverige

SANDOZ HELLAS ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε. Sandoz A/S

(Ελλάδα) Tel: +45 63 95 10 00

Τηλ: +30 216 600 5000

Latvija

Sandoz d.d. Latvia filiāle

K.Valdemāra 33 – 29

LV-1010 Rīga

Tel: +371 67892006

Acest prospect a fost aprobat în {LL/AAAA}

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului https://www.ema.europa.eu/.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății:

Mycamine nu trebuie amestecat sau administrat simultan cu alte medicamente, cu excepţia celor menţionate explicit în continuare. Folosind tehnici aseptice la temperatura camerei, Mycamine se reconstituie şi diluează după cum urmează:

1. Se îndepărtează capacul de plastic al flaconului şi se dezinfectează dopul cu alcool.
2. În fiecare flacon se injectează lent şi în condiţii de asepsie, de-a lungul peretelui interior, o cantitate de cinci ml de soluţie perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau de soluţie perfuzabilă de glucoză 50 mg/ml (5%) (dintr-un flacon/pungă a 100 ml). Deşi concentratul va face spumă, se va încerca reducerea la minim a cantităţii de spumă creată. Pentru obţinerea dozei necesare (a se vedea tabelul de mai jos) trebuie reconstituite un număr suficient de flacoane de Mycamine.
3. Flaconul trebuie rotit uşor. A NU SE AGITA. Pulberea se va dizolva complet. Concentratul trebuie utilizat imediat. Flaconul este pentru o singură utilizare. De aceea trebuie să aruncaţi imediat concentratul reconstituit neutilizat.
4. Toată cantitatea de concentrat reconstituită trebuie extrasă din fiecare flacon şi introdusă înapoi in flaconul/punga cu soluţie perfuzabilă din care a fost extras iniţial solventul. Soluţia perfuzabilă diluată trebuie utilizată imediat. Stabilitatea fizico-chimică a fost demonstrată pentru 96 de ore la 25°C când este protejat de lumină şi când diluţia se realizează conform indicaţiilor de mai sus.
5. Flaconul/punga cu soluţie perfuzabilă trebuie întors/întoarsă ușor pentru dispersarea soluţiei diluate, dar NU trebuie agitat/ă, pentru a evita formarea de spumă. Soluția nu trebuie utilizată dacă este tulbure sau a precipitat.
6. Flaconul/punga cu soluţie perfuzabilă conţinând soluţia perfuzabilă diluată trebuie introdus/ă într-o husă opacă cu închizătoare, pentru a fi protejat/ă de lumină.

Prepararea soluţiei perfuzabile