STREPTUSS BRANCUTA 10 mg

1. Ce este StrepTuss Brâncuță și pentru ce se utilizează

StrepTuss Brâncuță este un medicament pe bază de plante medicinale cu utilizare tradițională administrat pentru calmarea simptomelor de iritații la nivelul gâtului, cum ar fi răgușeală și tuse uscată.

Este un medicament pe bază de plante medicinale cu utilizare tradițională administrat în indicațiile specificate, bazat exclusiv pe utilizarea de lungă durată.

StrepTuss Brâncuță este indicat adulților, adolescenților și copiilor începând cu vârsta de 6 ani.

Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați StrepTuss Brâncuță

Nu luați StrepTuss Brâncuță:

• dacă sunteți alergic la brâncuță sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

(enumerate la pct. 6).

Atenționări și precauții

Dacă simptomele persistă în timpul utilizării medicamentului sau dacă apar reacții adverse nemenționate în prospect, trebuie să vă adresați unui medic.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dificultăți la respirație, febră sau expectorații cu puroi (spută de culoare gălbuie) în timpul utilizării acestui medicament.

Acest medicament conține levomentol. La pacienții sensibilizați, pot apărea reacții de hipersensibilitate (inclusiv detresă respiratorie).

Copii

Utilizarea StrepTuss Brâncuță la copii cu vârsta sub 6 ani nu este recomandată, din cauza riscului asociat cu înghițirea pastilelor și din cauza datelor insuficiente.

StrepTuss Brâncuță împreună cu alte medicamente

Nu au fost raportate interacțiuni. Nu s-au realizat studii referitoare la interacțiunea acestui medicament cu alte medicamente. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau sar putea să utilizați orice alte medicamente.

StrepTuss Brâncuță împreună cu alimente, băuturi și alcool

Nu se preconizează interacțiuni; cu toate acestea, nu există date disponibile.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresațivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Nu a fost stabilită siguranța în timpul sarcinii. În lipsa datelor suficiente, utilizarea pe perioada sarcinii nu este recomandată.

Alăptarea

Nu se cunoaște dacă substanța activă sau metaboliții acesteia trec în laptele uman. Nu se poate exclude riscul pentru nou-născutul sau sugarul alăptat. De aceea, StrepTuss Brâncuță nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Nu se preconizează afectarea acestor abilități; cu toate acestea, nu s-au efectuat studii privind efectul asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

StrepTuss Brâncuță conține maltitol și sorbitol

Acest medicament conține 443 mg de maltitol și 100 mg de sorbitol lichid în fiecare pastilă. Sorbitolul este o sursă de fructoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) aveți intoleranță la unele categorii de glucide sau dacă ați fost diagnosticat cu intoleranță ereditară la fructoză (IEF), o tulburare genetică rară în care o persoană nu poate descompune fructoza, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua sau de a administra copilului dumneavoastră acest medicament.

3. Cum să luați StrepTuss Brâncuță

Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este:

• la adolescenți începând cu vârsta de 12 ani, adulți și vârstnici, 1 pastilă de până la 10-12 ori pe zi

Utilizarea la copii

• la copii cu vârsta între 6 și 11 ani, doza recomandată este 1 pastilă de până la 5-6 ori pe zi

Nu este recomandată utilizarea la copii cu vârsta sub 6 ani (vezi pct. 2 din secțiunea „Copii”).

Utilizarea la pacienți cu afectare renală și/sau hepatică

Nu sunt disponibile date suficiente pentru a stabili o doză recomandată pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau renală. Prin urmare, nu este recomandată utilizarea StrepTuss Brâncuță la acești pacienți.

Mod de administrare

Pastilele se ţin în cavitatea bucală până la dizolvare, fără a le mesteca.

Durata de utilizare

Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine, vă simțiți mai rău sau simptomele nu dispar, trebuie să vă adresați unui medic. (vezi și „Atenționări și precauții”)

Dacă luați mai mult din StrepTuss Brâncuță decât trebuie

Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.

Dacă luați accidental o doză dublă sau triplă de StrepTuss Brâncuță, în general, nu vor apărea manifestări sau simptome negative. Utilizați în continuare acest medicament conform dozelor recomandate sau conform indicațiilor medicului. Dacă luați o doză considerabil mai mare decât cea recomandată mai sus, adresați-vă medicului.

Dacă uitați să luați StrepTuss Brâncuță

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați tratamentul conform recomandărilor din acest prospect sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Nu s-au raportat reacții adverse.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.

De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează StrepTuss Brâncuță

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține StrepTuss Brâncuță

1 pastilă conține:

• 10 mg extract uscat din Sisymbrium officinale (L.) Scop., herba (6-8:1), solvent de extracție: apă.

Celelalte componente sunt:

Maltitol lichid (E965), gumă arabică (E414), sorbitol lichid (necristalizat) (E420), trigliceride cu lanț mediu, ulei de salvie spaniolă, ulei de pin pitic, sucraloză (E955), levomentol, amidon de porumb, apă purificată, maltodextrină.

O pastilă conține 100 mg sorbitol.

Cum arată StrepTuss Brâncuță și conținutul ambalajului

StrepTuss Brâncuță se prezintă sub formă de pastile rotunde, de culoare brună, cu diametru de 16 mm, în blistere din aluminiu/PVC-PE-PVDC.

O cutie conține 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40 sau 48 de pastile.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Deținătorul autorizației de punere pe piață

Reckitt Benckiser (România) S.R.L.

Bulevardul Iancu de Hunedoara, Nr. 48, Clădirea Crystal Tower

Etaj 11, Sector 1, București, România

Fabricantul

BOLDER Arzneimittel GmbH & Co. KG

Rheinische Allee 11

50858 Köln

Germania

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri:

Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2024.