SUNLENCA 300 mg
Prospect
- 1. Ce este Sunlenca și pentru ce se utilizează
- 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Sunlenca
- 3. Cum se administrează Sunlenca
- 4. Reacții adverse posibile
- 5. Cum se păstrează Sunlenca
- 6. Conținutul ambalajului și alte informații
- 1. Ce este Sunlenca și pentru ce se utilizează
- 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Sunlenca
- 3. Cum să luați Sunlenca
- 4. Reacții adverse posibile
- 5. Cum se păstrează Sunlenca
- 6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Sunlenca și pentru ce se utilizează
Sunlenca conține substanța activă lenacapavir. Acesta este un medicament antiretroviral cunoscut sub numele de inhibitor al capsidei.
Sunlenca este un medicament cu acțiune prelungită și este utilizat în combinație cu alte medicamente antiretrovirale pentru a trata infecția cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 (HIV), virusul care determină sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA).
Este utilizat pentru tratarea infecției cu HIV la adulții cu opțiuni de tratament limitate (de exemplu, atunci când alte medicamente antiretrovirale nu sunt suficient de eficiente sau nu sunt adecvate).
Tratamentul cu Sunlenca, în asociere cu alte antiretrovirale, reduce cantitatea de HIV din organismul dumneavoastră. Acest lucru ajută la funcționarea sistemului imunitar (apărarea naturală a organismului) și reduce riscul de apariție a bolilor asociate cu infecția cu HIV.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Sunlenca
Nu primiți Sunlenca
- Dacă sunteți alergic(ă) la lenacapavir sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- Dacă luați oricare din aceste medicamente:
- rifampicină, utilizată pentru a trata unele infecții bacteriene, cum este tuberculoza
- carbamazepină, fenitoină, utilizate pentru prevenirea convulsiilor
- sunătoare (Hypericum perforatum), o plantă utilizată pentru tratarea depresiei și a anxietății
→ Nu primiți Sunlenca și spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă credeți că acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Sunlenca, adresați-vă medicului dumneavoastră
- Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă ați avut vreodată o boală severă de ficat sau dacă testele au arătat probleme cu ficatul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va analiza cu atenție dacă este cazul să vă trateze cu Sunlenca.
În timp ce utilizați Sunlenca
După ce începeți să utilizați Sunlenca, fiți atent(ă) la următoarele:
- Semne de inflamație sau infecție.
→ Dacă observați vreunul dintre aceste simptome, spuneți imediat medicului dumneavoastră. Pentru mai multe informații, vezi pct. 4 Reacții adverse posibile.
- Reacții la locul de injectare al Sunlenca.
→ O masă întărită sau o umflătură întărită poate apărea la locul de injectare. În anumite cazuri, asemenea umflături au persistat mai mult de un an și este posibil să nu dispară. Dacă nu a dispărut până la data următoarei injecții, semnalați medicului dumneavoastră. Pentru mai multe informații, vezi pct. 4, Reacții adverse posibile.
Întâlnirile regulate sunt important
Este important să vă prezentați la întâlnirile planificate pentru a vi se face injecția cu Sunlenca, pentru a vă ține sub control infecția HIV și pentru a împiedica boala să se agraveze. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă intenționați să întrerupeți tratamentul. Dacă primiți cu întârziere injecția cu Sunlenca sau dacă întrerupeți administrarea Sunlenca, trebuie să luați alte medicamente pentru a trata infecția HIV și pentru a reduce riscul de a dezvolta o rezistență virală.
Copii și adolescenți
Nu administrați acest medicament la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Utilizarea Sunlenca la pacienți cu vârsta sub 18 ani nu a fost încă studiată, așadar nu se cunoaște cât de sigur și eficient este acest medicament pentru această grupă de vârstă.
Sunlenca împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Sunlenca poate interacționa cu alte medicamente. Acest lucru poate împiedica Sunlenca sau alte medicamente administrate să acționeze corespunzător sau vă poate agrava reacțiile adverse. În unele cazuri, medicul dumneavoastră poate considera necesară ajustarea dozei sau monitorizarea concentrațiilor de medicamente din sânge.
Medicamente care nu trebuie luate niciodată împreună cu Sunlenca:
- rifampicină, utilizată pentru a trata unele infecții bacteriene, cum este tuberculoza
- carbamazepină, fenitoină, utilizate pentru prevenirea convulsiilor
- sunătoare (Hypericum perforatum), o plantă utilizată pentru tratarea depresiei și a anxietății
→ Dacă luați oricare dintre aceste medicamente, nu primiți o injecție cu Sunlenca și spuneți imediat medicului dumneavoastră.
Spuneți medicului dumneavoastră în special dacă luați:
- antibiotice care conțin:
- rifabutină
- anticonvulsivante utilizate pentru tratarea epilepsiei și pentru prevenirea convulsiilor (crize), care conțin:
- oxcarbazepină sau fenobarbital
- medicamente utilizate pentru a tratarea infecției cu HIV, care conțin:
- atazanavir/cobicistat, efavirenz, nevirapină, tipranavir/ritonavir sau etravirină
- medicamente utilizate pentru tratarea migrenei, care conțin:
- dihidroergotamină sau ergotamină
- medicamente utilizate pentru tratarea impotenței și a hipertensiunii pulmonare, care conțin:
- sildenafil sau tadalafil
- medicamente utilizate pentru tratarea impotenței, care conțin:
- vardenafil
- corticosteroizi (cunoscuți și ca „steroizi”) luați pe gură sau administrați prin injecție, utilizați pentru tratarea alergiilor, bolilor inflamatorii intestinale și a altor boli diferite care implică inflamații în corpul dumneavoastră, care conțin:
- dexametazonă sau hidrocortizon/cortizon
- medicamente utilizate pentru scăderea colesterolului, care conțin:
- lovastatină sau simvastatină
- antiaritmice utilizate pentru tratarea problemelor cardiace, care conțin:
- digoxin
- medicamente utilizate pentru a vă ajuta să dormiți, care conțin:
- midazolam sau triazolam.
- anticoagulante utilizate pentru prevenirea și tratarea cheagurilor de sânge, care conțin:
- rivaroxaban, dabigatran sau edoxaban
→ Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre aceste medicamente sau dacă începeți să luați oricare dintre aceste medicamente în timpul tratamentului cu Sunlenca. Nu întrerupeți tratamentul fără să luați legătura cu medicul dumneavoastră.
Sunlenca este un medicament cu acțiune prelungită. Dacă, după ce ați discutat cu medicul dumneavoastră, decideți să vă opriți tratamentul sau să începeți altul, ar trebui să știți că nivelurile scăzute de lenacapavir (substanța activă din Sunlenca) pot rămâne în sistemul dumneavoastră timp de multe luni după ultima injecție. Aceste niveluri scăzute nu ar trebui să afecteze alte medicamente antiretrovirale pe care le luați ulterior pentru a vă trata infecția cu HIV. Cu toate acestea, alte medicamente pot fi afectate de nivelurile scăzute de lenacapavir din sistemul dumneavoastră dacă le luați în decurs de 9 luni de la ultima injecție cu Sunlenca. Verificați cu medicul dumneavoastră dacă aceste medicamente sunt sigure pentru dumneavoastră după ce opriți tratamentul cu Sunlenca.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Ca măsură de precauție, evitați să utilizați Sunlenca în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune contrariul.
Alăptarea nu este recomandată la femeile care sunt în evidență cu HIV deoarece infecția cu HIV se poate transmite la sugar prin laptele matern. Dacă alăptați sau intenționați să alăptați, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu este de așteptat ca Sunlenca să aibă vreun efect asupra capacității dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Sunlenca conține sodiu
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per injecție, adică practic „nu conține sodiu”.
3. Cum se administrează Sunlenca
Sunlenca este utilizat în combinație cu alte medicamente antiretrovirale pentru a trata infecția cu HIV. Medicul dumneavoastră vă va sfătui ce alte medicamente trebuie să luați pentru a vă trata infecția cu HIV și când trebuie să le luați.
Tratamentul dumneavoastră cu Sunlenca începe cu comprimate pe care le luați pe cale orală, apoi continuă cu injecții administrate de medicul dumneavoastră sau de asistenta medicală, după cum se descrie mai jos.
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua comprimatele. Vi se va comunica când să începeți administrarea comprimatelor și când este programată întâlnirea pentru primele injecții.
Ziua 1 de tratament:
- Două comprimate luate pe cale orală. Acestea pot fi luate cu sau fără alimente.
Ziua 2 de tratament:
- Două comprimate luate pe cale orală. Acestea pot fi luate cu sau fără alimente.
Ziua 8 de tratament:
- Un comprimat luat pe cale orală. Acesta poate fi luat cu sau fără alimente.
Ziua 15 de tratament:
- Două injecții în abdomen (burtă), făcute în același timp de medicul dumneavoastră sau de asistenta medicală.
La fiecare 6 luni:
- Două injecții în abdomen, făcute în același timp de medicul dumneavoastră sau de asistenta medicală.
Dacă vi se administrează prea multă injecție cu Sunlenca
Medicul dumneavoastră sau o asistentă vă va administra acest medicament, așa că este puțin probabil să vi se administreze prea mult. Dacă sunteți îngrijorat(ă), spuneți medicului sau unei asistente medicale.
Dacă omiteți o injecție cu Sunlenca
- Este important să participați la întâlnirile planificate la fiecare 6 luni pentru a primi injecțiile cu Sunlenca. Acest lucru vă va ajuta să vă controlați infecția cu HIV și să împiedicați agravarea bolii.
- Dacă credeți că nu vă veți putea prezenta la programarea pentru injecții, sunați-vă medicul cât mai curând posibil pentru a discuta despre opțiunile de tratament pentru dumneavoastră.
Dacă omiteți sau vomați comprimatele, consultați prospectul pentru comprimatele de Sunlenca.
Dacă încetați să luați Sunlenca
Nu încetați să utilizați Sunlenca fără a discuta cu medicul dumneavoastră. Continuați să primiți injecții cu Sunlenca atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Oprirea administrării Sunlenca poate afecta grav acțiunea tratamentelor viitoare pentru HIV.
→ Discutați cu medicul dumneavoastră dacă doriți să întrerupeți administrarea injecțiilor cu
Sunlenca.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse posibile: adresați-vă imediat medicului
- Orice semne de inflamație sau infecție. La unii pacienți cu infecție cu HIV în stadiu avansat (SIDA) și cu istoric de infecții cu germeni oportuniști (infecții care apar la persoanele cu un sistem imunitar slăbit), pot apărea semne și simptome de inflamație ca urmare a infecțiilor anterioare, curând după începerea tratamentului împotriva infecției cu HIV. Se consideră că aceste simptome se datorează unei îmbunătățiri a răspunsului imunitar al organismului, care permite acestuia să lupte împotriva infecțiilor care ar fi putut fi prezente fără simptome evidente.
- Pot apărea, de asemenea, boli autoimune, când sistemul imunitar atacă țesuturi sănătoase din organism, după ce începeți să luați medicamente pentru infecția cu HIV. Bolile autoimune pot apărea la mai multe luni de la începerea tratamentului. Monitorizați orice simptome de infecție sau alte simptome cum sunt:
- slăbiciune musculară
- slăbiciune care începe la nivelul mâinilor și picioarelor și se deplasează spre trunchi
- palpitații, tremor sau hiperactivitate
→ Dacă observați aceste simptome sau orice simptome de inflamație sau infecție, adresați-vă imediat medicului.
Reacții adverse foarte frecvente
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Reacții la injecția cu Sunlenca.
Simptomele pot include:
- durere și disconfort
- o masă întărită sau o umflătură întărită, la locul de injectare, care necesită o perioadă mai lungă de timp să dispară decât alte reacții sau care este posibil să nu dispară
- reacție inflamatorie, cum sunt roșeața, mâncărimea și umflarea
- rană deschisă pe piele
Reacții adverse frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Senzație de rău (greață)
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat în Anexa V. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Sunlenca
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului și pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții de temperatură speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original pentru a-l proteja împotriva luminii.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Sunlenca
Substanța activă este lenacapavir. Fiecare flacon de unică folosință conține lenacapavir 4643,5 mg.
Celelalte componente sunt
Macrogol (E1521), apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Sunlenca și conținutul ambalajului
Soluția injectabilă de Sunlenca (injecția) este o soluție injectabilă limpede, de culoare galben spre maro, fără particule vizibile. Sunlenca se prezintă în două flacoane din sticlă, fiecare conținând 1,5 ml de soluție injectabilă. Aceste flacoane sunt incluse într-un kit de administrare care conține, de asemenea, 2 dispozitive de acces la flacon (un dispozitiv care va permite medicului dumneavoastră sau unei asistente să extragă Sunlenca din flacon), 2 seringi de unică folosință și 2 ace pentru injecție.
Deținătorul autorizației de punere pe piață
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irlanda
Fabricantul
Gilead Sciences Ireland UC
IDA Business & Technology Park
Carrigtohill
County Cork
Irlanda
Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Gilead Sciences Belgium SRL-BV Gilead Sciences Ireland UC
Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50 Tel: + 353 (0) 1 686 1888
България Luxembourg/Luxemburg
Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Belgium SRL-BV Тел.: + 353 (0) 1 686 1888 Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50
Česká republika Magyarország
Gilead Sciences s.r.o. Gilead Sciences Ireland UC
Tel: + 420 910 871 986 Tel.: + 353 (0) 1 686 1888
Danmark Malta
Gilead Sciences Sweden AB Gilead Sciences Ireland UC
Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849 Tel: + 353 (0) 1 686 1888
Deutschland Nederland
Gilead Sciences GmbH Gilead Sciences Netherlands B.V.
Tel: + 49 (0) 89 899890-0 Tel: + 31 (0) 20 718 36 98
Eesti Norge
Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Sweden AB
Tel: + 353 (0) 1 686 1888 Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849
Ελλάδα Österreich
Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. Gilead Sciences GesmbH
Τηλ: + 30 210 8930 100 Tel: + 43 1 260 830
España Polska
Gilead Sciences, S.L. Gilead Sciences Poland Sp. z o.o.
Tel: + 34 91 378 98 30 Tel.: + 48 22 262 8702
France Portugal
Gilead Sciences Gilead Sciences, Lda.
Tél: + 33 (0) 1 46 09 41 00 Tel: + 351 21 7928790
Hrvatska România
Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences (GSR) S.R.L.
Tel: + 353 (0) 1 686 1888 Tel: + 40 31 631 18 00
Ireland Slovenija
Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Ireland UC
Tel: + 353 (0) 214 825 999 Tel: + 353 (0) 1 686 1888
Ísland Slovenská republika
Gilead Sciences Sweden AB Gilead Sciences Slovakia s.r.o.
Sími: + 46 (0) 8 5057 1849 Tel: + 421 232 121 210
Italia Suomi/Finland
Gilead Sciences S.r.l. Gilead Sciences Sweden AB
Tel: + 39 02 439201 Puh/Tel: + 46 (0) 8 5057 1849
Κύπρος Sverige
Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. Gilead Sciences Sweden AB
Τηλ: + 30 210 8930 100 Tel: + 46 (0) 8 5057 1849
Latvija
Gilead Sciences Ireland UC
Tel: + 353 (0) 1 686 1888
Acest prospect a fost revizuit în.
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Europene pentru Medicamente: http://www.ema.europa.eu.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății:
Instrucțiuni de utilizare-Sunlenca 464 mg soluție injectabilă
Ambalajul primit de dumneavoastră conține
| 2 x flacoane | |
|---|---|
| 2 x dispozitive de acces la flacon | |
| 2 x seringi | |
| 2 x ace pentru injecție de 22G, 13 mm |
Toate componentele sunt de unică folosință.
O doză completă necesită două injecții de 1,5 ml. Este necesară utilizarea dispozitivului de acces la flacon.
Asigurați-vă că:
- Flaconul și seringa preparată conțin o soluție de culoare galben spre maro fără particule
- Conținutul nu este modificat
- Medicamentul nu este expirat
| 1. Pregătiți flaconul | |
|---|---|
| Scoateți capacul. | |
| Curățați dopul flaconului cu un șervețel cu alcool. | |
| 2. Pregătiți dispozitivul de acces la flacon | |
| Împingeți în jos. | |
| Răsuciți. | |
| 3., 4. Atașați și umpleți seringa | |
| |
| 5. Atașați acul pentru injecție de 22G la seringă, eliminați bulele de aer și umpleți cu 1,5 ml | |
| Ambou gri | |
| 6. Curățați un loc pentru injectare pe abdomenul pacientului | |
| opțiuni pentru locul injectării (cel puțin 5 cm de buric) | Opțiuni pentru locul injectării (la cel puțin 5 cm de buric) |
| 7. Injectați subcutanat 1,5 ml de Sunlenca | |
Introduceți complet 90° preferat 45° acceptabil | |
| 8. Administrați a doua injecție | |
|---|---|
| Repetați pașii pentru a doua injecție la cel puțin 5 cm față de primul loc de injectare. |
Prospect: Informații pentru pacient
Sunlenca 300 mg comprimate filmate
lenacapavir
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Puteți să fiți de ajutor raportând orice reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de raportare a reacțiilor adverse.
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect
- Ce este Sunlenca și pentru ce se utilizează
- Ce trebuie să știți înainte să luați Sunlenca
- Cum să luați Sunlenca
- Reacții adverse posibile
- Cum se păstrează Sunlenca
- Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Sunlenca și pentru ce se utilizează
Sunlenca conține substanța activă lenacapavir. Acesta este un medicament antiretroviral cunoscut sub numele de inhibitor al capsidei.
Sunlenca este utilizat în combinație cu alte medicamente antiretrovirale pentru a trata infecția cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 (HIV), virusul care determină sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA).
Este utilizat pentru tratarea infecției cu HIV la adulții cu opțiuni de tratament limitate (de exemplu, atunci când alte medicamente antiretrovirale nu sunt suficient de eficiente sau nu sunt adecvate).
Tratamentul cu Sunlenca, în asociere cu alte antiretrovirale, reduce cantitatea de HIV din organismul dumneavoastră. Acest lucru ajută funcționarea sistemului imunitar (apărarea naturală a organismului) și reduce riscul de apariție a bolilor asociate cu infecția cu HIV.
Medicul dumneavoastră vă va recomanda să luați comprimatele de Sunlenca înainte să vi se administreze injecțiile cu Sunlenca pentru prima dată.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Sunlenca
Nu luați Sunlenca
- Dacă sunteți alergic(ă) la lenacapavir sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- Dacă luați oricare din aceste medicamente:
- rifampicină utilizată pentru a trata unele infecții bacteriene, cum este tuberculoza
- carbamazepină, fenitoină, utilizate pentru prevenirea convulsiilor
- sunătoare (Hypericum perforatum), o plantă utilizată pentru tratarea depresiei și a anxietății
→ Nu luați Sunlenca și spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă credeți că acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră.
Atenționări și precauții
Înainte să luați Sunlenca adresați-vă medicului dumneavoastră
- Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă ați avut vreodată o boală severă de ficat sau dacă testele au arătat probleme cu ficatul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va analiza cu atenție dacă este cazul să vă trateze cu Sunlenca.
În timp ce utilizați Sunlenca
După ce începeți să luați Sunlenca, fiți atent(ă) la următoarele:
- Semne de inflamație sau infecție.
→ Dacă observați vreunul dintre aceste simptome, spuneți imediat medicului dumneavoastră. Pentru mai multe informații, vezi pct. 4 Reacții adverse posibile.
Copii și adolescenți
Nu administrați acest medicament la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Utilizarea Sunlenca la pacienți cu vârsta sub 18 ani nu a fost încă studiată, așadar nu se cunoaște cât de sigur și eficient este acest medicament pentru această grupă de vârstă.
Sunlenca împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Sunlenca poate interacționa cu alte medicamente. Acest lucru poate împiedica Sunlenca sau alte medicamente administrate să acționeze corespunzător sau vă poate agrava reacțiile adverse. În unele cazuri, medicul dumneavoastră poate considera necesară ajustarea dozei sau monitorizarea concentrațiilor de medicamente din sânge.
Medicamente care nu trebuie luate niciodată împreună cu Sunlenca:
- rifampicină (utilizată pentru a trata unele infecții bacteriene, cum este tuberculoza)
- carbamazepină, fenitoină, utilizate pentru prevenirea convulsiilor
- sunătoare (Hypericum perforatum), o plantă utilizată pentru tratarea depresiei și anxietății
→ Dacă luați oricare dintre aceste medicamente, nu luați Sunlenca și spuneți imediat medicului dumneavoastră.
Spuneți medicului dumneavoastră în special dacă luați:
- antibiotice care conțin:
- rifabutină
- anticonvulsivante utilizate pentru tratarea epilepsiei și pentru prevenirea convulsiilor (crize), care conțin:
- oxcarbazepină sau fenobarbital
- medicamente utilizate pentru tratarea infecției cu HIV, care conțin:
- atazanavir/cobicistat, efavirenz, nevirapină, tipranavir/ritonavir sau etravirină
- medicamente utilizate pentru tratarea migrenei, care conțin:
- dihidroergotamină sau ergotamină
- medicamente utilizate pentru tratarea impotenței și hipertensiunii pulmonare, care conțin:
- sildenafil sau tadalafil
- medicamente utilizate pentru tratarea impotenței, care conțin:
- vardenafil
- corticosteroizi (cunoscuți și ca „steroizi”) luați pe gură sau administrați prin injecție, utilizați pentru tratarea alergiilor, bolilor inflamatorii intestinale și a altor boli diferite care implică inflamații în corpul dumneavoastră, care conțin:
- dexametazonă sau hidrocortizon/cortizon
- medicamente utilizate pentru scăderea colesterolului, care conțin:
- lovastatină sau simvastatină
- antiaritmice utilizate pentru tratarea problemelor cardiace, care conțin:
- digoxin
- medicamente utilizate pentru a vă ajuta să dormiți, care conțin:
- midazolam sau triazolam.
- anticoagulante utilizate pentru prevenirea și tratarea cheagurilor de sânge, care conțin:
- rivaroxaban, dabigatran sau edoxaban
→ Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre aceste medicamente sau dacă începeți să luați oricare dintre aceste medicamente în timpul tratamentului cu Sunlenca. Nu întrerupeți tratamentul fără să luați legătura cu medicul dumneavoastră.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Ca măsură de precauție, evitați să utilizați Sunlenca în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune contrariul.
Alăptarea nu este recomandată la femeile care sunt în evidență cu HIV deoarece infecția cu HIV se poate transmite la sugar prin laptele matern. Dacă alăptați sau intenționați să alăptați, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu este de așteptat ca Sunlenca să aibă vreun efect asupra capacității dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Sunlenca conține sodiu
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu conține sodiu”.
3. Cum să luați Sunlenca
Sunlenca este utilizat în combinație cu alte medicamente antiretrovirale pentru a trata infecția cu HIV. Medicul dumneavoastră vă va sfătui ce alte medicamente trebuie să luați pentru a vă trata infecția cu HIV și când trebuie să le luați.
Tratamentul dumneavoastră cu Sunlenca începe cu comprimate pe care le luați pe cale orală, apoi continuă cu injecții administrate de medicul dumneavoastră sau de asistenta medicală, după cum se descrie mai jos.
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua comprimatele. Vi se va comunica când să începeți administrarea comprimatelor și când este programată întâlnirea pentru primele injecții.
Ziua 1 de tratament:
- Două comprimate luate pe cale orală. Acestea pot fi luate cu sau fără alimente.
Ziua 2 de tratament:
- Două comprimate luate pe cale orală. Acestea pot fi luate cu sau fără alimente.
Ziua 8 de tratament:
- Un comprimat luat pe cale orală. Acesta poate fi luat cu sau fără alimente.
Ziua 15 de tratament:
- Două injecții în abdomen (burtă), făcute în același timp de medicul dumneavoastră sau de asistenta medicală.
La fiecare 6 luni:
- Două injecții în abdomen, făcute în același timp de medicul dumneavoastră sau de asistenta medicală.
Dacă luați mai mult Sunlenca decât trebuie
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări. Dacă luați din greșeală mai mult decât doza recomandată de Sunlenca, puteți prezenta un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse (vezi pct. 4, Reacții adverse posibile).
Este important să nu omiteți nicio doză de Sunlenca comprimate.
Dacă uitați să vă luați comprimatele, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă prezentați vărsături în decurs de 3 ore după ce ați luat comprimatele de Sunlenca, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră și luați alte două comprimate. Dacă prezentați vărsături după mai mult de 3 ore după ce ați luat Sunlenca nu trebuie să luați alte comprimate până la următoarele comprimate programate sau până la următoarea injecție programată.
Dacă omiteți o injecție cu Sunlenca
- Este important să participați la întâlnirile planificate la fiecare 6 luni pentru a primi injecțiile cu Sunlenca. Acest lucru vă va ajuta să vă controlați infecția cu HIV și să împiedicați agravarea bolii.
- Dacă credeți că nu vă veți putea prezenta la programarea pentru injecții, sunați-vă medicul cât mai curând posibil pentru a discuta despre opțiunile de tratament pentru dumneavoastră.
Nu încetați să luați Sunlenca
Nu încetați să luați comprimatele de Sunlenca fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Oprirea tratamentului cu Sunlenca poate afecta grav acțiunea tratamentelor viitoare pentru HIV.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse posibile: adresați-vă imediat medicului
- Orice semne de inflamație sau infecție. La unii pacienți cu infecție cu HIV în stadiu avansat (SIDA) și cu istoric de infecții cu germeni oportuniști (infecții care apar la persoanele cu un sistem imunitar slăbit), pot apărea semne și simptome de inflamație ca urmare a infecțiilor anterioare, curând după începerea tratamentului împotriva infecției cu HIV. Se consideră că aceste simptome se datorează unei îmbunătățiri a răspunsului imunitar al organismului, care permite acestuia să lupte împotriva infecțiilor care ar fi putut fi prezente fără simptome evidente.
- Pot apărea, de asemenea, boli autoimune, când sistemul imunitar atacă țesuturi sănătoase din organism, după ce începeți să luați medicamente pentru infecția cu HIV. Bolile autoimune pot apărea la mai multe luni de la începerea tratamentului. Monitorizați orice simptome de infecție sau alte simptome cum sunt:
- slăbiciune musculară
- slăbiciune care începe la nivelul mâinilor și picioarelor și se deplasează spre trunchi
- palpitații, tremor sau hiperactivitate
→ Dacă observați aceste simptome sau orice simptome de inflamație sau infecție, adresați-vă imediat medicului.
Reacții adverse frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Senzație de rău (greață)
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat în Anexa V. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Sunlenca
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții de temperatură speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Sunlenca
Substanța activă este lenacapavir. Fiecare comprimat conține lenacapavir sodic, echivalent cu lenacapavir 300 mg.
Celelalte componente sunt
Nucleul comprimatului
Manitol (E421), celuloză microcristalină (E460), croscarmeloză sodică (E468), copovidonă, stearat de magneziu (E572), poloxamer (vezi pct. 2, Sunlenca conține sodiu).
Film
Alcool polivinilic (E1203), dioxid de titan (E171), macrogol (E1521), talc (E553b), oxid galben de fer (E172), oxid negru de fer (E172), oxid roșu de fer (E172).
Cum arată Sunlenca și conținutul ambalajului
Sunlenca comprimate filmate sunt comprimate filmate de culoare bej, în formă de capsulă, având „GSI” gravat pe o parte și „62L” pe cealaltă parte. Sunlenca este furnizat într-un blister cu 5 comprimate, înconjurat de un card pentru blister. Blisterul se află într-o pungă din folie. Punga din folie conține un gel desicant de siliciu care trebuie păstrat în punga din folie pentru a vă proteja comprimatele. Gelul desicant de siliciu este conținut într-un plic separat sau într-un recipient separat și nu trebuie înghițit.
Deținătorul autorizației de punere pe piață
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irlanda
Fabricantul
Gilead Sciences Ireland UC
IDA Business & Technology Park
Carrigtohill
County Cork
Irlanda
Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Gilead Sciences Belgium SRL-BV Gilead Sciences Ireland UC
Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50 Tel: + 353 (0) 1 686 1888
България Luxembourg/Luxemburg
Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Belgium SRL-BV Тел.: + 353 (0) 1 686 1888 Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50
Česká republika Magyarország
Gilead Sciences s.r.o. Gilead Sciences Ireland UC
Tel: + 420 910 871 986 Tel.: + 353 (0) 1 686 1888
Danmark Malta
Gilead Sciences Sweden AB Gilead Sciences Ireland UC
Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849 Tel: + 353 (0) 1 686 1888
Deutschland Nederland
Gilead Sciences GmbH Gilead Sciences Netherlands B.V.
Tel: + 49 (0) 89 899890-0 Tel: + 31 (0) 20 718 36 98
Eesti Norge
Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Sweden AB
Tel: + 353 (0) 1 686 1888 Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849
Ελλάδα Österreich
Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. Gilead Sciences GesmbH
Τηλ: + 30 210 8930 100 Tel: + 43 1 260 830
España Polska
Gilead Sciences, S.L. Gilead Sciences Poland Sp. z o.o.
Tel: + 34 91 378 98 30 Tel.: + 48 22 262 8702
France Portugal
Gilead Sciences Gilead Sciences, Lda.
Tél: + 33 (0) 1 46 09 41 00 Tel: + 351 21 7928790
Hrvatska România
Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences (GSR) S.R.L.
Tel: + 353 (0) 1 686 1888 Tel: + 40 31 631 18 00
Ireland Slovenija
Gilead Sciences Ireland UC Gilead Sciences Ireland UC
Tel: + 353 (0) 214 825 999 Tel: + 353 (0) 1 686 1888
Ísland Slovenská republika
Gilead Sciences Sweden AB Gilead Sciences Slovakia s.r.o.
Sími: + 46 (0) 8 5057 1849 Tel: + 421 232 121 210
Italia Suomi/Finland
Gilead Sciences S.r.l. Gilead Sciences Sweden AB
Tel: + 39 02 439201 Puh/Tel: + 46 (0) 8 5057 1849
Κύπρος Sverige
Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. Gilead Sciences Sweden AB
Τηλ: + 30 210 8930 100 Tel: + 46 (0) 8 5057 1849
Latvija
Gilead Sciences Ireland UC
Tel: + 353 (0) 1 686 1888
Acest prospect a fost revizuit în
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Europene pentru Medicamente: http://www.ema.europa.eu.