ICATIBANT STADA 30 mg

1. Ce este Icatibant Stada şi pentru ce se utilizează

Icatibant Stada conţine substanţa activă icatibant.

Acest medicament este utilizat pentru tratamentul simptomelor de angioedem ereditar (AEE) la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste.

În cazul AEE, valorile unei substanţe prezente în circulaţia sângelui denumită bradikinină sunt mărite, acest lucru ducând la apariţia unor simptome cum sunt umflarea, durerea, greaţa şi diareea.

Icatibant Stada blochează activitatea bradikininei şi, astfel, opreşte progresia ulterioară a simptomelor.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Icatibant Stada

Nu utilizaţi Icatibant Stada

• dacă sunteţi alergic la icatibant sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Icatibant Stada, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

• dacă aveţi angină pectorală (flux de sânge redus la nivelul muşchiului inimii)
• dacă aţi avut recent un accident vascular cerebral

Unele dintre reacţiile adverse asociate cu Icatibant Stada sunt similare cu simptomele afecţiunii dumneavoastră. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, dacă observaţi că simptomele crizei se înrăutăţesc după ce vi s-a administrat acest medicament.

În plus:

• Dumneavoastră sau persoana care are grijă de dumneavoastră trebuie să fți instruiți în tehnica de injectare subcutanată (sub piele) înainte să vă autoadministrați sau înainte ca persoana care are grijă de dumneavoastră să vă injecteze acest medicament.
• Trebuie să solicitaţi îngrijiri medicale într-o instituţie specializată, imediat după ce vă autoinjectaţi Icatibant Stada sau după ce persoana care vă îngrijeşte vă administrează acest medicament în timp ce aveţi o criză la nivelul laringelui (obstrucţie a căilor respiratorii superioare).
• Dacă simptomele nu dispar după ce v-aţi autoadministrat sau persoana care are grijă de dumneavoastră v-a administrat o injecţie de Icatibant Stada, trebuie să solicitaţi sfatul medicului referitor la administrarea altor injecţii cu acest medicament. Pentru pacienții adulți, se pot administra până la 2 injecţii suplimentare în decursul a 24 de ore.

Copii şi adolescenţi

Icatibant Stada nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 2 ani sau cu greutatea sub 12 kg,deoarece nu a fost studiat la acești pacienți.

Icatibant Stada împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Nu se cunosc interacţiuni ale Icatibant Stada cu alte medicamente. Dacă luaţi un medicament cunoscut ca inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei (ACE) (cum sunt: captopril, enalapril, ramipril, quinapril, lisinopril) utilizat pentru a vă scădea tensiunea arterială sau pentru alte motive, trebuie să vă informaţi medicul înainte de a vi se administra acest medicament.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.

În cazul în care alăptaţi, nu trebuie să alăptaţi timp de 12 ore după ce vi s-a administrat ultima dată acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă vă simţiţi obosit sau ameţit ca urmare a crizei de AEE sau după ce aţi utilizat acest medicament.

Icatibant Stada conţine sodiu

Soluţia injectabilă conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg), adică practic „nu conţine sodiu”.

3. Cum să utilizați Icatibant Stada

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.

Dacă nu vi s-a mai administrat niciodată Icatibant Stada, prima doză din acest medicament trebuie să fie injectată de către medicul dumneavoastră sau un asistent medical. Medicul dumneavoastră vă va spune când puteţi pleca acasă în siguranţă.

După ce aţi discutat cu medicul dumneavoastră sau cu asistentul medical şi după ce aţi fost instruit în tehnica administrării injecţiilor subcutanate (sub piele), vă veţi putea injecta singur Icatibant Stada sau persoana care vă îngrijeşte vă poate injecta acest medicament atunci când aveţi o criză de AEE.

Este important ca Icatibant Stada să fie injectat subcutanat (sub piele) imediat ce observaţi criza de angioedem. Medicul dumneavoastră vă va învăţa pe dumneavoastră şi pe persoana care vă îngrijeşte cum să injectaţi acest medicament urmând instrucţiunile din prospect.

Când şi cu ce frecvenţă trebuie să utilizaţi Icatibant Stada?

Medicul dumneavoastră a determinat doza exactă din acest medicament şi vă va comunica frecvenţa cu care trebuie utilizat.

Adulți

• Doza recomandată de Icatibant Stada este de o injecţie (3 ml, 30 mg) injectată subcutanat (sub piele) imediat ce observaţi criza de angioedem (de exemplu umflarea proeminentă a pielii, afectând în special faţa şi gâtul, sau durere marcată la nivelul burţii).
• Dacă nu prezentaţi nicio ameliorare a simptomelor după 6 ore, solicitaţi sfatul medicului dumneavoastră referitor la administrarea altor injecţii de Icatibant Stada. Pentru adulți, se pot administra până la 2 injecţii suplimentare în decursul a 24 de ore.
• Nu trebuie să vi se administreze mai mult de 3 injecţii în decursul a 24 de ore şi, dacă este necesară administrarea a mai mult de 8 injecţii pe lună, trebuie să solicitaţi sfatul medicului dumneavoastră.

Copii și adolescenți cu vârstele între 2 și 17 ani

Doza recomandată de Icatibant Stada este de o injecție de 1 ml, până la maximum 3 ml, în funcție de greutatea corporală, injectată subcutanat (sub piele) imediat ce apar simptomele unei crize de angioedem (de exemplu, umflarea accentuată a pielii, care afectează în special fața și gâtul, durere de abdomen care se intensifică).

• Vedeți secțiunea cu instrucțiuni de utilizare, pentru doza care trebuie injectată.
• Dacă nu știți sigur ce doză să injectați, întrebați medicul, farmacistul sau asistenta medicală.
• Dacă simptomele dumneavoastră se înrăutățesc sau nu se ameliorează, trebuie să solicitați imediat asistență medicală.

Administrarea Icatibant Stada

Icatibant Stada se administrează prin injecţie subcutanată (sub piele). Fiecare seringă trebuie folosită o singură dată.

Acest medicament se injectează cu un ac scurt în ţesutul gras de sub piele, în abdomen (burtă).

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Următoarele instrucţiuni pas-cu-pas sunt destinate pentru:

• autoadministrare (adulți)
• administrare de către persoana care are grijă de pacient sau profesionist din domeniul sănătății la adulți, adolescenți sau copii cu vârsta mai mare de 2 ani (cu greutatea corporală de cel puțin 12 kg).

Instrucţiunile includ următoarele etape principale:

1) Informaţii generale

2a) Pregătirea seringii pentru copii și adolescenți (cu vârste între 2 și 17 ani) cu greutatea de 65 kg sau mai mică

2b) Pregătirea seringii și a acului pentru injecție (toți pacienții)

3) Pregătirea locului de administrare a injecţiei

4) Injectarea soluţiei

5) Eliminarea materialului pentru injecţie

Instrucţiuni pas-cu-pas pentru injectare

1) Informaţii generale

• Curățați zona (suprafața) de lucru care urmează a fi utilizată, înainte de a începe procesul.

• Spălaţi-vă pe mâini cu apă şi săpun.

• Scoateţi seringa preumplută din cutie.

• Îndepărtaţi capacul seringii preumplute prin deşurubarea acestuia.

• După ce aţi deşurubat capacul, aşezaţi seringa preumplută pe o suprafaţă plană.

2a) Pregătirea seringii pentru copii și

adolescenți (cu vârste între 2 și 17 ani) cu greutatea de 65 kg sau mai mică:

Informații importante pentru profesioniștii din domeniul sănătății și îngrijitori:

Atunci când doza este mai mică de 30 mg (3 ml), este necesar următorul echipament pentru a extrage doza corectă (a se vedea mai jos):

a) Seringa preumplută cu Icatibant Stada (care conține soluția de icatibant) b) Conector (adaptor) c) Seringă gradată de 3 ml

Tabel 1: Schema de doze pentru copii și adolescenți

Pacienții cu greutatea mai mare de 65 kg vor utiliza conținutul complet al seringii preumplute (3 ml).

Dacă nu sunteți sigur ce volum de soluție să extrageți, întrebați medicul, farmacistul sau asistenta medicală

1) Scoateți dopurile de pe fiecare capăt al conectorului.

Evitați să atingeți capetele conectorului și vârful seringii, pentru a preveni contaminarea

2) Înșurubați conectorul pe seringa preumplută.

3) Atașați seringa gradată la celălalt capăt al conectorului și asigurați-vă că ambele conexiuni sunt bine fixate.

Transferarea soluției de icatibant în seringa gradată:

1) Pentru a începe să transferați soluția de icatibant, apăsați pe pistonul seringii preumplute (în extrema stângă a ilustrației de mai jos).

2) Dacă soluția de icatibant nu începe să se transfere în seringa gradată, trageți ușor pistonul seringii gradate până când soluția de icatibant începe să curgă în seringa gradată (a se vedea ilustrația de mai jos).

3) Continuați să apăsați pe pistonul seringii preumplute până când se transferă volumul necesar pentru injectare (doza) în seringa gradată. Consultați tabelul 1 pentru informații despre doze.

Dacă este aer prezent în seringa gradată:

• Întoarceți seringile conectate astfel încât seringa preumplută să fie deasupra (a se vedea ilustrația de mai jos).
• Apăsați pe pistonul seringii gradate astfel încât aerul să fie transferat înapoi în seringa preumplută (este posibil ca acest pas să trebuiască să fie repetat de câteva ori).

• Retrageți volumul necesar de soluție de icatibant.

4) Scoateți seringa preumplută și conectorul din seringa gradată.

5) Eliminați seringa preumplută și conectorul în recipientul pentru obiecte ascuțite.

2b) Pregătirea seringii şi acului pentru injecţie: toți pacienții

(adulți, adolescenți și copii)

•

• Îndepărtaţi sigiliul de pe învelişul acului (acul trebuie să rămână în înveliş).

•

•

•

•

3) Pregătirea locului de administrare a injecţiei

•

•

4) Injectarea soluţiei

•

•

•

•

•

•

•

•

5) Eliminarea materialului pentru injecţie

•

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Aproape toţi pacienţii cărora li se administrează Icatibant Stada vor prezenta o reacţie la locul de injectare (cum ar fi iritaţie cutanată, umflare, durere, mâncărime, înroşire a pielii şi senzaţie de arsură). Aceste reacții sunt de regulă uşoare şi dispar de la sine, fără a fi nevoie de tratament suplimentar.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi că simptomele crizei dumneavoastră se agravează după ce vi s-a administrat acest medicament.

Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane):

Reacţii suplimentare la locul de injectare (senzaţie de apăsare, învineţire, reducere a sensibilităţii la nivelul acelei zone şi/sau amorţeală, erupţie trecătoare pe piele cu umflături şi mâncărime şi senzaţie de căldură).

Frecvente (afectează până la 1 din 10 persoane):

Greaţă

Durere de cap

Ameţeli

Febră

Mâncărimi

Erupţii trecătoare pe piele

Înroşire a pielii

Valori anormale ale analizelor funcţiilor ficatului

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):

Urticarie

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţiraporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raporatre, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

București 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Icatibant Stada

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie după ‘EXP’. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25○C. A nu se congela.

Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi că ambalajul seringii sau acului este deteriorat sau dacă există orice semne vizibile de deteriorare, de exemplu în cazul în care soluţia este tulbure, conţine particule plutitoare sau în cazul în care culoarea soluţiei s-a modificat.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Icatibant Stada

• Substanţa activă este icatibant. Fiecare seringă preumplută conţine icatibant 30 miligrame (sub formă de acetat). Fiecate ml de soluţie conţine icatibant 10 mg.
• Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, acid acetic glacial, hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului) şi apă pentru preparate injectabile (vezi pct.2)

Cum arată Icatibant Stada şi conţinutul ambalajului

Icatibant Stada se prezintă ca o soluţie injectabilă limpede, incoloră, într-o seringă preumplută din sticlă cu capacitatea de 3 ml. În ambalaj este inclus un ac hipodermic.

Icatibant Stada este disponibil sub formă unui ambalaj unic, conţinând o seringă preumplută cu un ac sau ca ambalaj multiplu, conţinând trei seringi preumplute cu trei ace.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul

Deținătorul autorizației de punere pe piaţă:

STADA M&D SRL

Strada Sfântul Elefterie, nr. 18, Parte A, Etaj 1 Sector 5, Bucureşti, România

Fabricantul:

Pharmadox Healthcare Ltd

KW20A Kordin Industrial Park

Paola PLA 3000

Malta

Eurofins PROXY Laboratories B.V.

Archimedesweg 25 Leiden 2333 CM

Olanda

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2 – 18 Bad Vilbel 61118

Germania

STADA Arzneimittel GmbH

Muthgasse 36/2 Wien 1190

Austria

Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale

Danemarca Icatibant STADA 30 mg/3 ml injektionsvæske,Opløsning

Austria Icatibant STADA 30 mg Injektionslösung in einerFertigspritze

Germania Icatibant AL 30 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze

Spania Icatibant STADA 30 mg solución inyectable en jeringa precargada EFG Finlanda Icatibant STADA 30 mg/3 ml injektioneste, liuos

Ungaria Icatibant Stada 30 mg/3 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben

Italia Icatibant EG

Islanda Icatibant STADA 30 mg/3 ml stungulyf, lausn

Norvegia Icatibant STADA 30 mg/3 ml injeksjonsvæske,Oppløsning

România Icatibant Stada 30mg soluţie injectabilă în seringă preumplută

Suedia Icatibant STADA 30 mg/3 ml injektionsvätska,lösning

Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2021.