ABIRATERONA DR. REDDY'S 500 mg

1. Ce este Abirateronă Dr. Reddy’s şi pentru ce se utilizează

Abirateronă Dr. Reddy’s conţine o substanţă activă denumită abirateronă acetat. Medicamentul se utilizează pentru tratamentul cancerului de prostată la bărbaţii adulţi, care s-a răspândit în alte părţi ale corpului. Abirateronă Dr. Reddy’s împiedică organismul dumneavoastră să producă testosteron; acest lucru poate încetini dezvoltarea cancerului de prostată.

În cazul în care Abirateronă Dr. Reddy’s este prescris într-un stadiu incipient al bolii, atunci când aceasta încă mai răspunde la terapia hormonală, acesta se utilizează în asociere cu un tratament care reduce nivelul de testosteron (terapie de deprivare de androgeni).

Atunci când luaţi acest medicament, medicul dumneavoastră vă va prescrie şi un alt medicament numit prednison sau prednisolon. Acest lucru va reduce posibilitatea de a avea tensiune arterială mare, de a reţine apă în organism (retenţie de lichide) sau de a prezenta concentraţii scăzute ale unui element chimic din sânge, numit potasiu.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Abirateronă Dr. Reddy’s

Nu luaţi Abirateronă Dr. Reddy’s

• dacă sunteţi alergic la abirateronă acetat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
• dacă sunteţi femeie, în special dacă sunteţi gravidă. Abirateronă Dr. Reddy’s este indicat pentru administrare numai la bărbați.
• dacă aveţi o afecţiune gravă a ficatului.
• în combinaţie cu Ra-223 (care este utilizat pentru tratamentul cancerului de prostată).

Nu luaţi acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua acest medicament.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

• dacă aveţi afecţiuni ale ficatului
• dacă vi s-a spus că aveți tensiune arterială mare, insuficienţă cardiacă sau concentraţie scăzută de potasiu în sânge (concentraţia scăzută de potasiu în sânge poate crește riscul de probleme ale ritmului inimii)
• dacă aţi avut alte afecţiuni ale inimii sau ale vaselor de sânge
• dacă aveţi bătăi ale inimii neregulate sau rapide
• dacă aveţi dificultăţi de respiraţie
• dacă aţi luat în greutate rapid
• dacă vi s-au umflat tălpile, gleznele sau picioarele
• dacă aţi luat în trecut un medicament pentru cancerul de prostată cunoscut sub numele de ketoconazol
• dacă este necesar să luați acest medicament împreună cu prednison sau prednisolon
• despre posibilele reacţii adverse asupra oaselor dumneavoastră
• dacă aveţi valori mari ale zahărului în sânge.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă vi s-a spus că aveți orice tip de afecțiuni ale inimii sau ale vaselor de sânge, care includ probleme ale ritmului inimii (aritmie), sau dacă urmați tratament pentru aceste afecțiuni.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți îngalbenire a pielii sau albului ochilor, urină închisă la culoare sau senzaţie severă de greaţă sau vărsături, deoarece acestea pot fi semne sau simptome de probleme ale ficatului. Rareori, poate apărea insuficienţă a funcţiei ficatului (numită insuficienţă hepatică acută), care poate cauza decesul.

Poate scădea numărul de celule roșii din sânge, scăderii apetitului sexual (libidoului), slăbiciunii musculare și/sau durerii musculare.

Abirateronă Dr. Reddy’s nu trebuie utilizat în combinaţie cu Ra-223 din cauză că poate crește riscul de fracturi sau deces.

Dacă plănuiţi să luaţi Ra-223 după tratamentul cu Abirateronă Dr. Reddy’s şi prednison/prednisolon, trebuie să aşteptaţi 5 zile înainte de a începe tratamentul cu Ra-223.

Dacă nu sunteţi sigur dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua acest medicament.

Monitorizarea valorilor analizelor de sânge

Abirateronă Dr. Reddy’s vă poate afecta funcţia ficatului şi este posibil să nu aveţi niciun simptom. Atunci când luaţi acest medicament, medicul dumneavoastră vă va efectua analize ale sângelui periodic pentru a observa orice efecte asupra funcţiei ficatului.

Copii și adolescenți

Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți. Dacă Abirateronă Dr. Reddy’s este ingerat accidental de un copil sau adolescent, mergeți imediat la spital și luați ambalajul cu dumneavoastră pentru a îl arăta medicului de la camera de gardă.

Abirateronă Dr. Reddy’s împreună cu alte medicamente

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Aceasta este important deoarece Abirateronă Dr. Reddy’s poate creşte efectul unor medicamente, inclusiv medicamente pentru inimă, tranchilizante, unele medicamente pentru diabet zaharat, medicamente pe bază de plante medicinale (de exemplu, sunătoarea) sau altele. Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza acestor medicamente. De asemenea, unele medicamente pot să crească sau să scadă efectele Abirateronă Dr. Reddy’s. Aceasta poate duce la apariţia de reacţii adverse sau Abirateronă Dr. Reddy’s nu acţionează aşa cum trebuie.

Tratamentul de deprivare de androgeni poate crește riscul tulburărilor de ritm ale inimii. Spuneți medicului dumneavoastră dacă urmați tratament cu medicamente

• utilizate pentru a trata probleme ale ritmului inimii (de exemplu, chinidină, procainamidă, amiodaronă și sotalol);
• cunoscute pentru creșterea riscului tulburărilor de ritm al inimii (de exemplu, metadonă [utilizată pentru calmarea durerii și ca parte a tratamentului de detoxifiere în dependența de droguri], moxifloxacina [un antibiotic], antipsihotice [utilizate pentru afecţiuni psihice grave]).

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate mai sus.

Abirateronă Dr. Reddy’s împreună cu alimente

• Acest medicament nu trebuie luat împreună cu alimente (vezi pct. 3 „Utilizarea acestui medicament”).
• Utilizarea Abirateronă Dr. Reddy’s împreună cu alimente poate provoca reacţii adverse.

Sarcina şi alăptarea

Abirateronă Dr. Reddy’s nu este recomandat pentru utilizare la femei.

• Gravidele sau femeile care pot fi gravide trebuie să poarte mănuşi dacă este nevoie să atingă sau să manipuleze Abirateronă Dr. Reddy’s.
• Acest medicament poate dăuna copilului nenăscut dacă este luat de către gravide.
• Dacă aveţi contact sexual cu o femeie care poate rămâne gravidă, folosiţi prezervativul şi o altă metodă contraceptivă eficace.
• Dacă aveţi contact sexual cu o gravidă, folosiţi prezervativul pentru a proteja copilul nenăscut.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Este puţin probabil ca acest medicament să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Abirateronă Dr. Reddy’s conţine lactoză şi sodium

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la anumite categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Acest medicament conţine 24 mg de sodiu (componenta principală din sarea de masă/sarea de gătit) în doza de două comprimate a 500 mg. Acesta este echivalent cu 1% din doza maximă recomandată de sodiu pentru un adult.

3. Cum să luaţi Abirateronă Dr. Reddy’s

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cât trebuie să luaţi

Doza recomandată este de 1000 mg (două comprimate a 500 mg) administrate o dată pe zi.

Utilizarea acestui medicament

• Luaţi acest medicament pe cale orală.
• Nu luaţi Abirateronă Dr. Reddy’s împreună cu alimente. Utilizarea Abirateronă Dr. Reddy’s cu alimente poate determina absorbția mai mare decât este necesar a medicamentului de către

organism și acest lucru poate provoca reacții adverse.

• Luaţi comprimatele Abirateronă Dr. Reddy’s ca doză unică o dată pe zi, pe stomacul gol. Abirateronă Dr. Reddy’s trebuie luat la cel puțin două ore după ce ați mâncat, iar alimentele nu trebuie consumate timp de cel puțin o oră după ce ați luat Abirateronă Dr. Reddy’s (vezi pct. 2 „Abirateronă Dr. Reddy’s împreună cu alimente”).
• Înghiţiţi comprimatele întregi, cu apă.
• Nu rupeţi comprimatele.
• Abirateronă Dr. Reddy’s se administrează împreună cu un medicament numit prednison sau prednisolon. Luaţi prednison sau prednisolon exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
• Trebuie să luaţi prednison sau prednisolon în fiecare zi, pe perioada tratamentului cu Abirateronă Dr. Reddy’s.
• În cazul unei urgenţe medicale, poate fi necesară modificarea dozei de prednison sau prednisolon pe care o luaţi. Medicul dumneavoastră vă va spune dacă este necesar să modificaţi doza de prednison sau prednisolon pe care o luaţi. Nu încetaţi să luaţi prednison sau prednisolon, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.

De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate prescrie şi alte medicamente în timp ce luaţi Abirateronă Dr. Reddy’s şi prednison sau prednisolon.

Dacă luaţi mai mult Abirateronă Dr. Reddy’s decât trebuie

Dacă luaţi mai mult decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la spital.

Dacă uitaţi să luaţi Abirateronă Dr. Reddy’s

• Dacă uitaţi să luaţi Abirateronă Dr. Reddy’s sau prednison sau prednisolon, luaţi doza uzuală în ziua următoare.
• Dacă uitaţi să luaţi Abirateronă Dr. Reddy’s sau prednison sau prednisolon mai mult de o zi, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Dacă încetaţi să luaţi Abirateronă Dr. Reddy’s

Nu încetaţi să luaţi Abirateronă Dr. Reddy’s sau prednison sau prednisolon, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă să faceţi acest lucru.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Opriți Abirateronă Dr. Reddy’s şi adresaţi-vă imediat unui medic dacă observaţi oricare dintre următoarele:

• Slăbiciune musculară, spasme musculare sau bătăi neregulate ale inimii (palpitaţii). Acestea pot fi semne că nivelul de potasiu în sânge este scăzut.

Alte reacţii adverse includ:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

• acumulare de lichide la nivelul picioarelor sau tălpilor
• nivel scăzut de potasiu în sânge
• valori crescute la testele funcţiei ficatului
• tensiune arterială mare
• infecţie a tractului urinar
• diaree

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

• nivel crescut de lipide în sânge
• durere în piept, bătăi neregulate ale inimii (fibrilaţie atrială), insuficienţă cardiacă, ritm rapid al inimii
• infecţie gravă numită septicemie
• fracturi osoase
• indigestie
• sânge în urină
• erupţie trecătoare pe piele

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

• tulburări ale glandei suprarenale (legate de acumularea sării şi a apei în organism)
• tulburări ale ritmului inimii (aritmie)
• slăbiciune musculară şi/sau durere musculară.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

• iritaţie pulmonară (denumită şi alveolită alergică)
• insuficiență a funcției ficatului (denumită insuficiență hepatică acută)

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):

• infarct miocardic, modificări pe EKG (electrocardiogramă ) - prelungire a intervalului QT
• reacții alergice grave cu dificultăți la înghițire sau respirație, umflare a feței, buzelor, limbii sau gâtului sau iritație cu mâncărime

Pierderea masei osoase poate apărea la bărbaţii trataţi pentru cancer de prostată.

Abirateronă Dr. Reddy’s în asociere cu prednison sau prednisolon poate creşte pierderea de masă osoasă.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Abirateronă Dr. Reddy’s

• Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

• Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi/sau flacon și/sau blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

• Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Abirateronă Dr. Reddy’s

• Substanţa activă este abirateronă acetat.
• Fiecare comprimat filmat conţine abirateronă acetat 500 mg.
• Celelalte componente sunt: (nucleu) lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, hipromeloză, laurilsulfat de sodium, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; (film) alcool polivinilic, dioxid de titan (E 171), macrogol, talc, oxid roșu de fer (E172) și oxid negru de fer (E172).

Cum arată Abirateronă Dr. Reddy’s şi conţinutul ambalajului

Abirateronă Dr. Reddy’s 500 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate ovale, de culoare violet, de aproximativ 19 mm lungime și 11 mm lățime și marcate cu „A7TN” pe una dintre feţe și cu „500” pe cealaltă față.

Blistere din PVC-PVdC/Al

Cutie cu blistere cu 14, 56, 60 sau 112 comprimate filmate.

Blistere doze unitare din PVC-PVdC/Al

Cutie cu blistere cu doze unitare cu 56x1, 60x1 comprimate filmate.

Cutie cu un flacon din PEÎD albă, cu capac din PP prevăzut cu sistem de închidere securizată pentru copii cu 60 comprimate filmate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții

Deținătorul autorizației de punere pe piață

Dr. Reddy’s Laboratories Romania SRL

Str. Daniel Danielopolu, nr. 30-32, etaj 5, spațiul 1, Sector 1, București, România

Fabricanții

Synthon Hispania, S.L. c/ Castelló, 1, Sant Boi de Llobregat, 08830 Barcelona, Spania

Synthon BV

Microweg 22, 6545 CM Nijmegen, Țările de Jos

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri:

Țările de Jos Abirateron betapharm 500 mg, filmomhulde tabletten

Franța ABIRATERONE REDDY PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé Germania Abirateron beta 500 mg Filmtabletten

Italia Abiraterone Dr. Reddy’s

România Abirateronă Dr. Reddy’s 500 mg comprimate filmate

Spania Abiraterona Dr. Reddys 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Acest prospect a fost revizuit în martie 2026.