KLIMAKTOPLANT H

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Klimaktoplant H comprimate

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Fiecare comprimat conţine Cimicifuga racemosa trit. D2 25 mg, Sepia officinalis trit. D2 25 mg, Strychnos ignatii trit. D3 25 mg, Sanguinaria canadensis trit. D2 25 mg.

Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat, amidon de grâu.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimat

Comprimate biplane, cu faţete, de culoare gri.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

Tulburări care apar în timpul menopauzei, cum sunt bufeuri, transpiraţii, ritm cardiac accelerat (palpitaţii cardiace), nelinişte, insomnie şi stări depresive.

4.2 Doze şi mod de administrare

Doze

Doza recomandată este de 2 comprimate de 3 ori pe zi la începutul tratamentului. În cazul tratamentului de întreţinere sau pentru manifestările minore sau temporare, doza recomandată este de 2 comprimate de 2 ori pe zi.

Mod de administrare

Comprimatele vor fi administrate cu o jumătate de oră - o oră înainte de masă sau după masă şi, vor fi lăsate să se dizolve încet în gură. Dacă este necesar, comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă.

Pacienta trebuie să se prezinte la medic dacă simptomatologia nu se ameliorează sau se agravează după 28 de zile de tratament. Chiar dacă este un medicament homeopat, Klimaktoplant H nu trebuie utilizat timp îndelungat fără recomandarea medicului.

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la Cimicifuga racemosa, Sepia officinalis, Strychnos ignatii, Sanguinaria canadensis sau la oricare dintre excipienţii enumerați la punctul 6.1.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Datorită formei farmaceutice inadecvate, medicamentul nu este recomandat la copii cu vârsta sub 6 ani.

Medicamentul este destinat femeilor aflate la menopauză; este necesar ca diagnosticul de menopauză să fie stabilit cu certitudine.

Este necesară o reevaluare a tratamentului

• dacă simptomele nu se ameliorează sau se înrăutățesc
• dacă apar simptome noi

Acest medicament conține lactoză monohidrat și amidon de grâu. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucozăgalactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Amidonul de grâu poate conţine gluten, dar numai în cantităţi neglijabile şi, ca urmare, administrarea poate fi considerată sigură la pacienţii cu boală celiacă. Pacientele cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să ia acest medicament.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Nu se cunosc interacţiuni cu alte medicamente. Utilizarea medicamentelor homeopate nu exclude utilizarea altor medicamente.

Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Klimaktoplant H nu este indicat pentru utilizarea în timpul sarcinii şi alăptării.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Klimaktoplant H nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

4.8 Reacţii adverse

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Foarte rare sau cu frecvență necunoscută: reacţii de hipersensibilitate. Pot apărea epistaxis și sângerările de tip menstrual pot reapărea sau pot deveni mult mai frecvente. În aceste cazuri, tratamentul cu Klimaktoplant H trebuie întrerupt și trebuie luate măsuri terapeutice adecvate.

Notă: Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare homeopatică iniţială). În astfel de cazuri, dozele trebuie reduse sau tratamentul trebuie întrerupt.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.

4.9 Supradozaj

Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: homeopate cu indicaţii terapeutice, cod ATC: XRNIT

Medicament homeopat, acţionează conform principiilor homeopatiei.

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Nu sunt disponibile.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Nu sunt necesare, Klimaktoplant fiind un medicament homeopat cu utilizare bine stabilită.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Lactoză monohidrat

Amidon de grâu

Stearat de magneziu

6.2 Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

5 ani

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Cutie cu 5 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate

Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Fără cerinţe speciale

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

ALPEN PHARMA GmbH

Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach, Germania

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

2069/2009/01-02-03

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Reînnoirea autorizaţiei – Octombrie 2009

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Octombrie, 2022