STODALINE FARA ZAHAR

1. CE ESTE STODALINE FĂRĂ ZAHĂR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

STODALINE FĂRĂ ZAHĂR este un medicament homeopatic utilizat în mod tradiţional în tratamentul tusei.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI STODALINE FĂRĂ ZAHĂR

Nu utilizaţi STODALINE FĂRĂ ZAHĂR:

• dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Atenţionări şi precauţii

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.

Deoarece acest medicament conţine maltitol lichid şi sorbitol, poate avea un uşor efect laxativ.

Datorită prezenței propilenglicolului din cadrul de agenților aromatizanți, cereți sfatul medicului înainte de administrarea la copii.

Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per doza de 5 ml sau 15 ml, adică practic „nu conţine sodiu”.

Acest medicament conține 12,3 mg de benzoat de sodiu per fiecare doză de 5 ml și 36,9 mg de benzoat de sodiu per fiecare doză de 15 ml, care este echivalent cu 2,46 mg / mL.

Benzoatul de sodiu poate crește riscul de producere a icterului (îngălbenire a pielii și a albului ochilor) la nou-născuți (cu vârsta până la 4 săptămâni).

Aport caloric: 2,3 kcal/g de maltitol lichid şi 2,6 kcal/g de sorbitol, însemnând aproximativ 28,4 kcal pentru o doză de 15 mL şi 9,5 kcal pentru o doză de 5 mL.

STODALINE FĂRĂ ZAHĂR împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Din cauza riscului apariției efectului laxativ și a spasmelor, acest medicament nu este recomandat la gravide.

Acest medicament nu are impact asupra fertilității.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

STODALINE FĂRĂ ZAHĂR nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

STODALINE FĂRĂ ZAHĂR conţine maltitol lichid, sorbitol, benzoat de soiu și propilenglicol.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI STODALINE FĂRĂ ZAHĂR

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze şi mod de administrare

Adulţi: o doză de 15 mL sirop, folosind măsura dozatoare, de 3 până la 5 ori pe zi.

Copii: o doză de 5 mL sirop, folosind măsura dozatoare, de 3 până la 5 ori pe zi.

Administrare orală.

Durata tratamentului

Durata de administrare a tratamentului nu trebuie să depăşească o săptămână.Dacă după 3 zile de tratament nu observaţi nicio îmbunătăţire, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Dacă utilizaţi mai mult STODALINE FĂRĂ ZAHĂR decât trebuie

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă uitaţi să utilizaţi STODALINE FĂRĂ ZAHĂR

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi STODALINE FĂRĂ ZAHĂR

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ STODALINE FĂRĂ ZAHĂR

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după ”EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

A nu se utiliza după mai mult de 1 an de la prima deschidere a flaconului.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII

Ce conţine STODALINE FĂRĂ ZAHĂR

Substanţele active sunt:

Antimonium tartaricum 6 CH .......................... 2 g

Bryonia 3 CH ................................................... 2 g

Coccus cacti 4 CH ............................................. 2 g

Drosera 3 CH ................................................... 2 g

Ipeca 3 CH ....................................................... 2 g

Rumex crispus 6 CH ........................................ 2 g

Spongia tosta 4 CH .......................................... 2 g

Sticta pulmonaria 3 CH .................................... 2 g

Pentru 100 g sirop.

Celelalte componente sunt:

Maltitol lichid, sorbitol (E420), benzoat de sodiu (E211), acid citric monohidrat (E330), aromă de mure*, aromă de vanilie*, apă purificată.

*conține propilenglicol

Fără zahăr.

Cum arată STODALINE FĂRĂ ZAHĂR şi conţinutul ambalajului

Sirop incolor cu aromă de fructe de pădure şi vanilie.

Cutie cu un flacon din sticlă brună prevăzut cu dop din PEID transparentă, închis cu capac cu filet şi inel de siguranță din PEID de culoare albă şi o măsură dozatoare din PP, cu gradații pentru măsurarea volumelor de 5 ml și 15 ml cu 200 ml sirop.

Cutie cu un flacon din sticlă brună prevăzut cu dispozitiv antipicurare din PEJD transparentă, închis cu capac cu filet şi inel de siguranță din PEID de culoare albă şi o măsură dozatoare din PP, cu gradații pentru măsurarea volumelor de 5 ml și 15 ml cu 200 ml sirop.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

BOIRON

2 avenue de l’Ouest Lyonnais

69510 Messimy

Franţa

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2020.