SLIDEFLEX 1178 mg

1. Ce este Slideflex şi pentru ce se utilizează

Slideflex aparţine grupului numit alte medicamente antireumatice şi antiinflamatoare nesteroidiene.

Comprimatul Slideflex este un medicament utilizat pentru ameliorarea simptomelor artrozei genunchiului, de intensitate uşoară până la moderată, la adulți.

2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Slideflex

Nu luaţi Slideflex

• dacă sunteţi alergic la glucozamină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
• dacă sunteţi alergic la crustacee, deoarece substanţa activă, glucozamina, este extrasă din crustacee.
• dacă sunteţi gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Slideflex nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 2 ani și nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Atenționări și precauții

Glucozamina nu este indicată pentru tratamentul durerii acute.

Înainte să luați Slideflex adresaţi-vă medicului dumneavoastră. În special, spuneți medicului:

• dacă suferiţi de diabet zaharat sau aveţi toleranţă scăzută la glucoză. Se recomandă să vă controlaţi glicemia înainte de începerea tratamentului şi la intervale regulate de timp pe parcursul tratamentului.
• dacă aveţi risc pentru boli de inimă (de exemplu: tensiune arterială mare, diabet zaharat, concentraţie mare a colesterolului în sânge sau dacă fumaţi). Înainte de începerea tratamentului, se recomandă determinarea concentraţiei de colesterol din sângele dumneavoastră.
• dacă suferiţi de astm bronşic. Tratamentul cu glucozamină poate agrava simptomele astmului bronşic.
• dacă aveţi o reducere a funcţiilor rinichilor sau ficatului.

Copii și adolescenți

Slideflex nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 2 ani şi nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Slideflex împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi,aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Este deosebit de important să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:

• anticoagulante (utilizate pentru a preveni coagularea sângelui), cum ar fi warfarina, deoarece efectul acestora poate fi intensificat în cazul administrării concomitente cu glucozamină
• tetracicline (antibiotice folosite împotriva infecţiilor).

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Slideflex nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Alăptarea

Nu se recomandă utilizarea Slideflex în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Dacă după ce aţi început să luaţi Slideflex, prezentaţi ameţeli sau somnolenţă, nu trebuie sa conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Slideflex conține sodiu

Un comprimat conţine sodiu 6,52 mmol (151 mg). Vă rugăm să luaţi în considerare acest lucru dacă urmaţi o dietă cu restricţie de sodiu.

3. 3. Cum să luaţi Slideflex

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi

Doza obişnuită pentru adulţi este de 1 comprimat (1178 mg glucozamină) zilnic.

Vârstnici

Nu este necesară modificarea dozelor.

Pacienţi cu insuficienţă renală şi/sau hepatică

Nu pot fi făcute recomandări cu privire la doze, deoarece nu au fost efectuate studii la acest grup de pacienţi.

Pentru administrare orală. Comprimatele trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă sau de alt lichid, cu sau fără alimente.

Ameliorarea simptomelor (în special ameliorarea durerii) poate să nu fie resimţită decât după câteva săptămâni de tratament iar, în unele cazuri, chiar după mai mult timp. Dacă nu prezentaţi o ameliorare a simptomelor după 2-3 luni, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului, deoarece, în acest caz, continuarea tratamentului cu Slideflex trebuie re-evaluată.

Dacă luaţi mai mult Slideflex decât trebuie

Dacă aţi luat prea multe comprimate de Slideflex, întrerupeţi tratamentul cu Slideflex sau orice alt medicament care conţine glucozamină și adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la spital.

Semnele şi simptomele supradozajului cu glucozamină pot include durere de cap, ameţeli, confuzie, dureri articulare, greaţă, vărsături, diaree sau constipaţie.

Dacă uitaţi să luaţi Slideflex

Nu trebuie să luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Slideflex

Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a întrerupte tratamentul, deoarece poate fi necesară o schimbare a tratamentului simptomelor dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Trebuie sunați imediat la serviciul de urgență sau să mergeși la un spital și să încetaţi să mai luaţi Slideflex şi să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau să mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital dacă prezentaţi simptome cum sunt: umflare a feţei, limbii şi/sau faringelui şi/sau dificultate la înghiţire sau urticarie însoţită de dificultate la respiraţie (angioedem).

Au fost raportate următoarele reacţii adverse:

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): durere de cap, oboseală, greaţă, dureri abdominale, indigestie, diaree, constipaţie.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi şi înroşire trecătoare a feţei.

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): vărsături, urticarie, ameţeli, umflare la nivelul picioarelor sau a gleznelor, angioedem, agravare a astmului bronşic preexistent şi înrăutăţire a controlului glicemiei la pacienţii cu diabet zaharat.

De asemenea, au fost raportate concentraţii crescute ale colesterolului în sânge.

Slideflex poate determina creşterea concentraţiilor serice ale enzimelor hepatice şi, rareori, icter.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Slideflex

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare (EXP) se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informaţii

Ce conţine Slideflex

• Substanţa activă este glucozamina. Un comprimat conţine sulfat de glucozamină complex cu clorură de sodiu 1884,60 mg, echivalent cu sulfat de glucozamină 1500 mg şi cu glucozamină 1178 mg.

• Celelalte componente sunt:

Nucleu

Povidonă K30

Macrogol 4000

Stearat de magneziu

Film

Hipromeloză 15 cPs

Dioxid de titan (E 171)

Talc

Propilenglicol

Polisorbat 80

Cum arată Slideflex şi conţinutul ambalajului

Slideflex se prezintă sub formă de comprimate filmate de formă ovală, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu o linie mediană pe o faţă.

Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.

Mărimi de ambalaj:

20, 30, 60 sau 90 comprimate filmate într-un flacon din PEÎD (polietilenă de înaltă densitate) prevăzut cu capac din PEÎD, cu filet.

4, 10, 20, 30, 45, 60, 90 comprimate filmate în blistere din PVC-PVdC/Al.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanții

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Blue Bio Pharmaceuticals Ltd.

5th Floor, Beaux Lane House, Mercer Street Lower Dublin2.

Irlanda

Fabricanții

Central-Pharma Limited

Caxton Road, Elm Pharma Industrial Estate

Bedford, Bedfordshire, MK41 OXZ, Marea Britanie

NORDIA PHARMACEUTICAL COMPANY Aps

Damvejen 13 Hillerod 3400, Danemarca.

Sofarimex - Indústria Química e Farmacêutica, S.A

AV. das Indústrias - Alto do Colaride, 2735-213 Cacém, Portugalia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European și în Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale:

Austria: Tavimin 1500 mg Filmtabletten

Belgia: Dolenio 1178 mg Filmomhulde tablet

Bulgaria: Bonartos 1178 мг филмирани таблетки

Republica Cehă: Bayflex 1178 mg

Cipru: Dolenio

Germania: Dolex 1500 mg Filmtabletten

Danemarca: Dolenio

Estonia: Dolenio

Franţa: Dolenio 1178 mg, comprimé pelliculé

Grecia: Dolenio

Ungaria: Dolenio 1500 mg filmtabletta

Islanda: Dolenio

Irlanda: Dolenio 1178 mg Film-coated tablets

Lituania: Dolenio 1178 mg plėvele dengtos tabletės

Luxemburg: Dolenio

Letonia: Dolenio 1178 mg apvalkotās tablets

Malta: Dolenio

Țările de Jos: Dolenio 1500 mg Filmomhulde tablet

Polonia: Dolenio

Portugalia: Dolenio

România: Slideflex 1178 mg, comprimate filmate

Suedia: Dolenio 1178 mg filmdragerade tabletter

Slovenia: Dolenio 1178 mg filmsko obložene tablete

Republica Slovacia: Dolenio 1178 mg

Regatul Unit (Irlanda de Nord): Dolenio 1500 mg Film-coated tablets

Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2023.