VITALIPID N ADULT

1. Ce este Vitalipid N Adult şi pentru ce se utilizează

Vitalipid N Adult furnizează vitamine liposolubile (care se dizolvă în grăsimi) direct în sângele dumneavoastră (prin picurare într-o venă), atunci când nu vă puteţi alimenta normal.

De obicei, Vitalipid N Adult se amestecă cu proteine, grăsimi, glucoză, săruri şi alte vitamine, care împreună vă asigură necesarul complet de hrană, prin picurare într-o venă.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vitalipid N Adult

Nu utilizaţi Vitalipid N Adult:

• dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Dacă vă apare o erupţie pe piele sau aveţi alte reacţii alergice (de exemplu, mâncărime, umflare a buzelor sau a feţei, dificultate în respiraţie), anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră;
• dacă sunteţi alergic la proteine din ou, soia sau arahide;
• dacă medicamentul este nediluat;
• dacă copilul dumneavoastră are vârsta mai mică de 11 ani.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Vitalipid N Adult, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Vitalipid N Adult se utilizează numai după diluare. Acest medicament se diluează prin adăugarea întro emulsie lipidică (grăsimi care se administrează prin picurare într-o venă), înainte de a vi se administra dumneavoastră. Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală se va asigura de faptul că Vitalipid N Adult este pregătit corect, înainte de a vi se administra.

Medicul dumneavoastră poate dori să vă efectueze periodic analize de sânge pentru a verifica starea dumneavoastră de sănătate.

Copii şi adolescenţi cu vârsta mai mică de 11 ani

Acest medicament nu se administrează la copii cu vârsta mai mică de 11 ani (vezi şi pct. 3 ,,Cum să utilizaţi Vitalipid N Adult”).

Vitalipid N Adult împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului:

• dacă luaţi medicamente care conţin oligoelemente (elemente chimice care se găsesc în cantităţi mici, în organism);
• dacă luaţi medicamente care împiedică coagularea sângelui (anticoagulante cumarinice);
• dacă luaţi alte medicamente sau suplimente care conţin vitamina A;
• dacă vă expuneţi la lumina ultravioletă.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Vitalipid N Adult împreună cu alimente şi băuturi

Nu se cunosc interacţiuni cu alimente sau băuturi.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Acest medicament conţine vitamina A. Dozele mari de vitamina A pot cauza defecte la naştere, mai ales dacă se administrează în primul trimestru de sarcină. Vi se va administra acest medicament numai dacă se va considera a fi esenţial de către medicul dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Vitalipid N Adult nu are influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Vitalipid N Adult conţine ulei de soia şi fosfolipide (grăsimi) din ou

Fiecare mililitru din acest medicament conţine ulei de soia 100 miligrame şi fosfolipide (grăsimi) din ou 12 mg (vezi pct. 4 ,,Reacţii adverse posibile”).

3. Cum să utilizaţi Vitalipid N Adult

Acest medicament vi se va administra sub formă de perfuzie intravenoasă (picurare într-o venă). Medicul dumneavoastră va stabili doza corectă pentru dumneavoastră.

Adulţi şi copii şi adolescenţi cu vârsta peste 11 ani

Doza zilnică recomandată de Vitalipid N Adult pentru adulţi şi copii şi adolescenţi cu vârsta peste 11 ani este de 10 mililitri (o fiolă).

Copii cu vârsta mai mică de 11 ani

Acest medicament nu se administrează copiilor cu vârsta mai mică de 11 ani (vezi şi pct. 2 ,,Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vitalipid N Adult”).

Dacă utilizaţi mai mult Vitalipid N Adult decât trebuie

Este puţin probabil să vi se administreze mai mult Vitalipid N Adult decât trebuie, deoarece medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va supraveghea în timpul tratamentului. Totuşi, dacă credeţi că vi s-a administrat mai mult Vitalipid N Adult decât trebuie, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

În cazul supradozajului sau al perfuzării prea rapide pot să apară: înroşire a feţei, dificultate în respiraţie, accelerare a ritmului inimii şi tensiune arterială scăzută. Perfuzarea îndelungată a unor supradoze poate cauza o afectare uşoară a oaselor (osteopenie).

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Nu au fost raportate reacţii adverse legate de administrarea Vitalipid N Adult.

Vitalipid N Adult conţine ulei de soia şi fosfolipide (grăsimi) din ou, care pot cauza, rareori, reacţii alergice. Au fost observate şi reacţii alergice încrucişate între soia şi arahide (vezi pct. 2 ,,Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Vitalipid N Adult”).

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

București 011478-RO

Tel: +4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Vitalipid N Adult

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe fiolă, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se congela.

A se păstra fiolele în ambalajul original, pentru a fi protejate de lumină.

Conţinutul fiolei trebuie diluat imediat după deschidere.

Medicul dumneavoastră şi farmacistul din spital sunt responsabili pentru păstrarea, utilizarea şi eliminarea corectă a acestui medicament.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Vitalipid N Adult

• - Substanţele active sunt:

Fiecare mililitru de concentrat pentru emulsie perfuzabilă conţine:

Vitamina A 99 micrograme (330 Unităţi Internaţionale)

Vitamina D₂ 0,5 micrograme (20 Unităţi Internaţionale)

Vitamina E 0,91 miligrame (1 Unitate Internaţională)

Vitamina K₁ 15 micrograme

• Celelalte componente sunt: ulei de soia purificat, fosfolipide din ou purificate, glicerol anhidru, hidroxid de sodiu 1 M (pentru ajustarea pH-ului) şi apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Vitalipid N Adult şi conţinutul ambalajului

Vitalipid N Adult este un concentrat pentru emulsie perfuzabilă. Acesta se prezintă ca o emulsie (un amestec de ulei şi apă) de culoare albă, sterilă, care conţine vitamine liposolubile (care se dizolvă în grăsimi).

Fiecare fiolă conţine 10 mililitri de concentrat pentru emulsie perfuzabilă.

Vitalipid N Adult este disponibil în cutii cu 10 fiole.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Fresenius Kabi AB

Rapsgatan 7, SE-751 74 Uppsala, Suedia

Telefon: +46 (0)18 64 40 00

Fax: +46 (0)18 64 49 00 e-mail: info-sweden@fresenius-kabi.com

Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2021.

Alte surse de informaţii

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii:

Vitalipid N Adult se administrează numai diluat.

Compatibilitate şi instrucţiuni de utilizare

Toate amestecurile trebuie realizate în condiţii aseptice.

Se adaugă 10 ml (o fiolă) Vitalipid N Adult la 500 ml emulsie lipidică (de exemplu, Intralipid 200 g/1000 ml). Pentru a asigura omogenizarea amestecului, flaconul sau punga trebuie răsturnată de câteva ori, imediat înainte de perfuzare.

Vitalipid N Adult poate fi utilizat pentru a dizolva Soluvit N (pulbere care conţine vitamine hidrosolubile). Conţinutul unei fiole de Soluvit N se dizolvă prin adăugarea a 10 ml Vitalipid N Adult şi, apoi, se adaugă la emulsia lipidică.

Vitalipid N Adult poate fi utilizat, de asemenea, ca şi component al amestecului pentru nutriţie parenterală totală (NPT), în pungi din plastic.

Condiţii de păstrare după amestecare

Vitalipid N Adult trebuie adăugat la emulsia lipidică cu cel mult o oră înainte de începerea perfuzării şi, din considerente microbiologice, perfuzia trebuie încheiată în maximum 24 de ore de la pregătirea amestecului.

Orice cantitate rămasă neutilizată din flacoane, pungi sau fiole deschise trebuie aruncată.